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Lo studio clinico si concentra su una malattia dell’occhio chiamata atrofia geografica non foveale, che è una forma di degenerazione maculare legata all’età. Questa condizione colpisce la parte della retina che non è al centro della visione, causando una perdita graduale della vista. Il trattamento in esame è una soluzione oftalmica chiamata GAL-101, che viene…
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Lo studio clinico si concentra su pazienti affetti da ischemia cronica critica degli arti (CLTI) causata da malattia arteriosa periferica (PAD). Questa condizione si verifica quando le arterie delle gambe si restringono o si bloccano, riducendo il flusso sanguigno e causando dolore, piaghe o ulcere che non guariscono facilmente. Il trattamento in esame è un’iniezione…
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Lo studio clinico si concentra su una condizione oculare chiamata Atrofia Geografica, che è una forma avanzata di Degenerazione Maculare Senile. Questa malattia colpisce la parte centrale della retina, causando una perdita graduale della vista. Il trattamento in esame prevede l’uso di due farmaci: Pozelimab e Cemdisiran. Pozelimab è un farmaco somministrato tramite iniezione sottocutanea,…
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Questo studio clinico si concentra sul trattamento della colite ulcerosa, una malattia infiammatoria cronica che colpisce l’intestino crasso. La ricerca esamina l’efficacia di due trattamenti: Eltrekibart, un anticorpo monoclonale umanizzato, e Mirikizumab, un altro tipo di anticorpo monoclonale. L’obiettivo principale dello studio è determinare se Eltrekibart da solo è più efficace di un placebo nel…
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Questo studio clinico si concentra sul trattamento del prurito associato alla Lichen Simplex Chronicus (LSC), una condizione della pelle nota anche come neurodermatite. Il trattamento in esame è un farmaco chiamato dupilumab, somministrato tramite iniezioni. Il dupilumab è un tipo di proteina che aiuta a ridurre l’infiammazione e il prurito della pelle. Durante lo studio,…
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Questo studio clinico riguarda due malattie del sangue: la leucemia mieloide acuta (LMA) e la sindrome mielodisplastica ad alto rischio (HR-MDS). Entrambe le condizioni sono caratterizzate da una crescita anomala delle cellule del sangue nel midollo osseo. Lo studio si concentra su pazienti che presentano una mutazione specifica chiamata IDH1. Il trattamento in esame utilizza…
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