Arruolamento concluso
La sindrome di Netherton è una rara malattia genetica che colpisce la pelle, causando arrossamenti, desquamazione e capelli fragili. Questo studio clinico si concentra sulla valutazione della sicurezza e dell’efficacia di una crema chiamata SXR1096 per il trattamento di questa condizione. La crema contiene una sostanza chimica che agisce inibendo specifici enzimi della pelle, noti…
Arruolamento concluso
Lo studio clinico si concentra sul trattamento del mieloma multiplo, una forma di cancro che colpisce le cellule del midollo osseo. Questo studio esamina l’uso di diverse combinazioni di trattamenti basate su Forimtamig, un farmaco sperimentale. Forimtamig verrà somministrato da solo o in combinazione con altri farmaci per valutare la sua sicurezza e tollerabilità nei…
Arruolamento concluso
Lo studio clinico si concentra su una malattia chiamata adenocarcinoma esofagogastrico metastatico, che è un tipo di cancro che si è diffuso dallo stomaco o dall’esofago ad altre parti del corpo. Questo studio esamina l’efficacia di un farmaco chiamato sacituzumab govitecan. Sacituzumab govitecan è un tipo di trattamento che utilizza un anticorpo per colpire una…
Arruolamento concluso
Lo studio clinico si concentra sull’Artrite Reumatoide, una malattia che causa infiammazione e dolore alle articolazioni. Viene esaminata l’efficacia e la sicurezza di due trattamenti: Upadacitinib e Adalimumab. L’Upadacitinib è un farmaco in compresse a rilascio modificato, mentre l’Adalimumab è una soluzione per iniezione. Entrambi i farmaci sono utilizzati per trattare l’artrite reumatoide in pazienti…
Arruolamento concluso
Lo studio clinico si concentra sulla Sindrome epatorenale – una condizione che colpisce i reni in persone con gravi malattie del fegato. Questa sindrome può portare a un rapido peggioramento della funzione renale, noto come lesione renale acuta. Il trattamento in esame include l’uso di un farmaco chiamato Terlipressina Acetato, somministrato come soluzione per iniezione,…
Arruolamento concluso
Lo studio clinico si concentra sullangioedema ereditario (HAE), una condizione rara che provoca gonfiori improvvisi in diverse parti del corpo. Questo studio è rivolto a bambini di età compresa tra 2 e 11 anni che soffrono di questa malattia. Il trattamento in esame è un farmaco chiamato garadacimab, noto anche con il codice CSL312. Questo…
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