Vai al contenuto
Studi-Clinici.it – home

Adenocarcinoma del retto Studi clinici

4 / 4 studi aperti2 paesi

In breve

L'adenocarcinoma del retto è una forma di cancro che colpisce la parte terminale dell'intestino crasso. Attualmente sono disponibili 2 studi clinici che stanno valutando nuovi approcci terapeutici per questa patologia, concentrandosi su trattamenti innovativi che mirano a preservare l'organo e migliorare i tassi di sopravvivenza dei pazienti.

L'adenocarcinoma del retto è un tumore che si sviluppa nelle cellule ghiandolari che rivestono il retto, l'ultima parte dell'intestino crasso. Questa forma di cancro si sviluppa tipicamente in modo lento nel corso di diversi anni, spesso iniziando come una piccola escrescenza chiamata polipo. Con il progredire della malattia, il cancro può invadere gli strati più profondi della parete rettale e potenzialmente diffondersi ai linfonodi vicini o ad altre parti del corpo.

I sintomi possono includere cambiamenti nelle abitudini intestinali, sanguinamento rettale e disagio addominale. La progressione della malattia può variare, con alcuni casi che rimangono localizzati mentre altri possono avanzare a stadi più gravi. La diagnosi precoce e il monitoraggio continuo sono fondamentali per gestire efficacemente la patologia.

Attualmente, la ricerca medica sta esplorando nuove opzioni terapeutiche attraverso studi clinici controllati. Questi studi valutano approcci innovativi che combinano chemioterapia, radioterapia e tecniche avanzate di trattamento locale, con l'obiettivo di migliorare gli esiti per i pazienti preservando al contempo la qualità della vita.

Studi Clinici Disponibili

Studio sulla Brachiterapia a Raggi X da Contatto con Capecitabina per la Preservazione del Retto in Adulti con Adenocarcinoma Rettale in Stadio Intermedio

Localizzazione: Francia

Questo studio clinico si concentra sull'adenocarcinoma rettale in stadio intermedio, con l'obiettivo principale di valutare se un trattamento chiamato brachiterapia a raggi X da contatto possa aiutare a preservare il retto aumentando al contempo i tassi di sopravvivenza. Questo trattamento viene testato in combinazione con una serie di terapie note come terapia neoadiuvante totale (TNT), un approccio terapeutico completo somministrato prima dell'intervento chirurgico.

Lo studio prevede l'utilizzo di diversi farmaci comunemente impiegati nel trattamento del cancro. Tra questi vi sono la Capecitabina, somministrata per via orale sotto forma di compresse, e Oxaliplatino, Irinotecan Cloridrato Triidrato, Acido Folinico e Fluorouracile, che vengono somministrati attraverso infusioni o iniezioni endovenose.

I partecipanti allo studio riceveranno questi trattamenti per un periodo di tempo determinato e la loro salute sarà monitorata attentamente per valutare l'efficacia della terapia. Lo studio mira a determinare se questa combinazione di trattamenti possa aiutare i pazienti a vivere più a lungo senza necessità di un intervento chirurgico importante per rimuovere il retto. Verranno inoltre valutati fattori come la qualità della vita e gli eventuali effetti collaterali che possono verificarsi durante il processo terapeutico.

Criteri di inclusione principali:

  • Diagnosi confermata di adenocarcinoma rettale
  • Età minima di 18 anni
  • Fattori di rischio intermedi, con dimensioni del tumore tra 3,1 cm e 6 cm e stadi tumorali specifici (cT2N1 o T3N0-1, M0)
  • Tumore raggiungibile mediante esplorazione rettale digitale e localizzato nella parte inferiore o media del retto
  • Stato di performance WHO di 0 o 1
  • Parametri ematici e di funzionalità d'organo entro limiti specificati
  • Per le donne in età fertile: test di gravidanza negativo e utilizzo di metodi contraccettivi efficaci

Fasi del trattamento:

  • Chemioterapia mFolfirinox (fino a quattro cicli) con combinazione di farmaci
  • Brachiterapia a raggi X da contatto
  • Monitoraggio continuo della funzione anorettale, qualità della vita e risposta al trattamento
  • Follow-up fino a maggio 2030

Studio su Oxaliplatino e Capecitabina per Pazienti con Cancro del Retto Localmente Avanzato

Localizzazione: Italia

Questo studio clinico si concentra sul cancro del retto localmente avanzato, specificamente una forma di adenocarcinoma che si verifica nella parte media o inferiore del retto. Lo studio sta valutando un approccio terapeutico non chirurgico che utilizza una combinazione di farmaci e terapie per trattare il cancro. I farmaci studiati sono Oxaliplatino e Capecitabina, entrambi agenti chemioterapici.

L'obiettivo dello studio è determinare se questo approccio terapeutico non chirurgico sia efficace nel prevenire la recidiva del cancro in altre parti del corpo. I partecipanti riceveranno una combinazione di trattamenti, inclusa la Chemioterapia di Induzione (ICT) e la Chemio-Radioterapia (CRT), seguita da un periodo di monitoraggio intensivo senza intervento chirurgico.

Lo studio valuterà anche vari marcatori nel sangue e nei tessuti per comprendere come il trattamento influenzi il cancro e i tessuti circostanti. L'obiettivo è valutare il tasso di risposta completa, ovvero quando il cancro non è più rilevabile, nonché la sopravvivenza globale e la qualità della vita dei partecipanti.

Criteri di inclusione principali:

  • Diagnosi confermata di adenocarcinoma del retto medio o inferiore
  • Stadio II (cT3-4 N0) o Stadio III (cT1-4, N1-2)
  • Cancro localmente avanzato idoneo per escissione mesorettale totale (TME) o amputazione addominoperineale
  • Assenza di metastasi a distanza
  • Età superiore a 18 anni
  • Stato di performance ECOG 0-1
  • Parametri ematici entro limiti specificati
  • Nessuna precedente radioterapia pelvica o trattamenti oncologici per cancro rettale

Fasi del trattamento:

  • Chemioterapia di induzione con Oxaliplatino somministrato per infusione
  • Chemio-radioterapia combinata per ridurre ulteriormente le dimensioni del tumore
  • Gestione non operativa (NOM) con follow-up intensivo
  • Monitoraggio regolare con esami fisici, test di imaging e analisi di laboratorio

Questa guida ti aiuta a capire la malattia. Non sostituisce il colloquio con il tuo medico, che conosce la tua situazione meglio di chiunque altro.

Studi clinici: Adenocarcinoma del retto

Prima gli studi aperti

Vedi tutti gli studi (4) →
Filtri rapidi

4 studi clinici su questa malattia

Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Capecitabine
  • Promotore:Institut Gustave Roussy
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:HYDROGEN PEROXIDE
  • Promotore:Institut Gustave Roussy

Adenocarcinoma del retto

Non ancora in reclutamento
Farmaco autorizzato
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:65 anni e più
  • Principi attivi:Calcium Levofolinate
  • Promotore:Unicancer
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Oxaliplatin
  • Promotore:ASST Grande Ospedale Metropolitano Niguarda
Vedi tutti gli studi (4) →filtro applicato: malattia = Adenocarcinoma del retto

Malattie correlate della stessa area terapeutica

Torna a tutte le malattie
Clinical Trials Concierge

Preferisci non cercare? Il nostro consulente per gli studi clinici lo fa per te.

Parlaci della tua malattia – cerchiamo tra tutti gli studi in Europa e ti mettiamo in contatto con il centro giusto.

Note legali · Pubblicato da CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Varsavia, Polonia · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 Studi-Clinici.it – European Clinical Trials Information Network

Conformità al GDPR, certificazioni ISO 9001 e ISO 27001 (LL-C Certification)

Su questo sito, “trattamento” indica un medicinale sperimentale valutato in uno studio clinico. La sua sicurezza ed efficacia per l'uso in esame non sono ancora state confermate, alcuni partecipanti possono ricevere un placebo o un medicinale di confronto e la partecipazione non garantisce alcun beneficio per la salute. La decisione di partecipare spetta al medico del centro sperimentale. Questo sito ha solo scopo informativo e non sostituisce il parere medico.

Questo servizio non è collegato alla Commissione europea, all'EMA né al sistema ufficiale CTIS. La maggior parte delle informazioni proviene da registri internazionali di studi clinici accessibili al pubblico, integrate da dati di siti accademici, autorità di regolamentazione nazionali e promotori commerciali. In questo sito, «trattamento» e «terapia» indicano un medicinale in sperimentazione in uno studio clinico. La sua sicurezza e la sua efficacia nell'uso in esame non sono ancora confermate, alcuni partecipanti possono ricevere un placebo o un comparatore, e la partecipazione non garantisce un beneficio per la salute. Il medico del centro sperimentale decide chi può partecipare. Questo sito fornisce informazioni, non consigli medici. Alcuni contenuti ed elementi visivi di questo sito sono stati generati o migliorati con l'intelligenza artificiale (IA).