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Farmaci più popolari

L’elenco sottostante presenta le sostanze più popolari attualmente coinvolte negli studi clinici in corso.

Farmaco studi
Pembrolizumab 413
Sodium Chloride 373
Carboplatin 303
Cisplatin 259
Paclitaxel 231
Fluorouracil 210
Oxaliplatin 203
Nivolumab 191
Dexamethasone 186
Rituximab 184
Cyclophosphamide 180
Durvalumab 150
Paracetamol 146
Bevacizumab 143
Capecitabine 142
Atezolizumab 140
Prednisone 121
Docetaxel 120
Prednisolone 113
Mycophenolate Mofetil 111
Tocilizumab 110
Gemcitabine 107
Etoposide 105
Venetoclax 103
Pemetrexed 103
Doxorubicin Hydrochloride 100
Lenalidomide 92
Infliximab 90
Folinic Acid 81
Acetylsalicylic Acid 80
Ipilimumab 79
Placebo 78
Methotrexate 75
Cytarabine 72
Fludarabine Phosphate 72
Paclitaxel Albumin-Bound 71
Daratumumab 70
Olaparib 69
Bortezomib 67
Gemcitabine Hydrochloride 67
Calcium Folinate 67
Letrozole 67
Semaglutide 66
Azacitidine 63
Dapagliflozin 61
Methylprednisolone 61
Obinutuzumab 60
Trastuzumab 59
Lenvatinib 58
Tacrolimus 56
Cetuximab 55
Fulvestrant 55
Vincristine Sulfate 54
Irinotecan 54
Irinotecan Hydrochloride Trihydrate 54
Temozolomide 53
Trastuzumab Deruxtecan 50
Betamethasone Sodium Phosphate 50
Cemiplimab 49
Codeine Phosphate 48
Apixaban 46
Enzalutamide 46
Hydrocortisone 45
Dexamethasone Sodium Phosphate 45
Lidocaine Hydrochloride Monohydrate 45
Buclizine Hydrochloride 45
Exemestane 44
Anastrozole 43
Potassium Chloride 42
Abemaciclib 41
Rivaroxaban 40
Cyclophosphamide Monohydrate 40
Ibrutinib 40
Doxorubicin 40
Lidocaine Hydrochloride 40
Ruxolitinib 40
Empagliflozin 40
Oxygen 39
Clopidogrel 39
Pertuzumab 38
Ifosfamide 38
Tenofovir Alafenamide 37
Metformin Hydrochloride 37
Ribociclib 37
Dostarlimab 37
Adalimumab 37
Bendamustine Hydrochloride 36
Cabozantinib 36
Palbociclib 36
Amoxicillin 36
Ropivacaine Hydrochloride 36
Isatuximab 36
Acalabrutinib 35
Regorafenib 35
Emtricitabine 35
Irinotecan Hydrochloride 35
Pomalidomide 35
Filgrastim 34
Linezolid 34
Osimertinib 34

Nuovi farmaci negli studi

L’elenco sottostante presenta le nuove sostanze coinvolte negli studi clinici in corso.

Farmaci che iniziano con s

  • Sodium Picosulfate

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    Il Picosolfato di Sodio è un farmaco comunemente utilizzato per la preparazione intestinale prima di procedure mediche come le colonscopie. Questo articolo esamina vari studi clinici che indagano l’efficacia, la sicurezza e la tollerabilità del Picosolfato di Sodio rispetto ad altri metodi di pulizia intestinale. Esploreremo il suo utilizzo in diversi schemi di dosaggio e combinazioni con altri agenti per determinare le strategie ottimali di preparazione intestinale.

  • Sodium S-Lactate Solution

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    Questo articolo tratta gli studi clinici che esaminano l’uso della Soluzione di S-Lattato di Sodio nella dialisi peritoneale per pazienti con malattia renale allo stadio terminale. Gli studi mirano a valutare l’efficacia e la sicurezza di varie soluzioni per dialisi peritoneale contenenti S-Lattato di Sodio, confrontandole con le soluzioni standard a base di glucosio. Gli studi si concentrano su fattori importanti come l’adeguatezza della dialisi, i parametri metabolici e il benessere del paziente.

  • Sodium Sulfate Anhydrous

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    Questo articolo esplora l’uso del Solfato di Sodio Anidro negli studi clinici per la preparazione intestinale prima delle procedure di colonscopia. Esamineremo diversi regimi, confronteremo la loro efficacia e discuteremo le esperienze dei pazienti con vari metodi di preparazione. Le informazioni presentate si basano su recenti studi clinici che indagano le tecniche di pulizia intestinale per le colonscopie.

  • Sodium Thiosulfate

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    Il tiosolfato di sodio è un composto versatile oggetto di studi clinici per i suoi potenziali effetti terapeutici in varie condizioni mediche. Questi studi ne stanno esplorando l’uso nel trattamento della tendinite calcifica, dei calcoli renali, della calcificazione vascolare e persino come agente protettivo nel trapianto di rene. La capacità del farmaco di chelare il calcio e le sue proprietà antiossidanti lo rendono un candidato promettente per il trattamento dei disturbi legati alla calcificazione e di altre sfide mediche.

  • Sodium Thiosulfate Pentahydrate

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    Questo articolo esplora l’uso del Tiosolfato di Sodio Pentaidrato in vari studi clinici. Il Tiosolfato di Sodio viene studiato per i suoi potenziali benefici nel trattamento di condizioni come calcoli renali, perdita dell’udito da chemioterapia, disturbi della calcificazione e altro. Gli studi mirano a valutarne la sicurezza, l’efficacia e il dosaggio ottimale in diverse popolazioni di pazienti.

  • Sodium Trans-[Tetrachlorobis(1H-Indazole)Ruthenate(Iii) Dihydrate

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    Questo articolo tratta di uno studio clinico che indaga l’uso di BOLD-100, un farmaco contenente Sodio Trans-[Tetrachlorobis(1H-Indazolo)Rutenato(III)] Diidrato, in combinazione con la chemioterapia FOLFOX per pazienti con tumori solidi avanzati. Lo studio si concentra sui tumori del colon-retto, del pancreas, dello stomaco e altri tumori gastrointestinali, con l’obiettivo di valutare la sicurezza, la tollerabilità e l’efficacia di questo trattamento combinato.

  • 11 

    Sodium Valproate

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    Il valproato di sodio, un farmaco ampiamente utilizzato principalmente noto per il trattamento dell’epilessia e del disturbo bipolare, è attualmente oggetto di studi clinici per i suoi potenziali benefici in varie condizioni mediche. Questi studi mirano a esplorare l’efficacia del farmaco, la sicurezza e le possibili nuove applicazioni nel trattamento di malattie come la malattia di McArdle, la sclerosi laterale amiotrofica (SLA) e l’ictus ischemico acuto. I ricercatori stanno studiando come il valproato di sodio possa aiutare a migliorare i risultati dei pazienti e la qualità della vita in diverse condizioni di salute.

  • Sodium Zirconium Cyclosilicate

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    Il ciclosilicato di sodio e zirconio (SZC), noto anche come Lokelma, è un farmaco innovativo oggetto di vari studi clinici per il suo potenziale nel trattamento dell’iperkaliemia, una condizione caratterizzata da alti livelli di potassio nel sangue. Questi studi stanno esplorando l’efficacia e la sicurezza di SZC in diverse popolazioni di pazienti, compresi quelli con malattia renale cronica, insufficienza cardiaca e malattia renale allo stadio terminale. La ricerca mira a determinare quanto bene SZC possa abbassare e mantenere normali i livelli di potassio, potenzialmente consentendo ai pazienti di continuare importanti terapie farmacologiche e migliorare i loro risultati di salute complessivi.

  • Sodium-Glucose Co-Transporter 2 (Sglt2) Inhibitors

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    Questo articolo tratta l’uso degli inibitori del co-trasportatore sodio-glucosio 2 (SGLT2) negli studi clinici per il trattamento dell’insufficienza cardiaca. Gli inibitori SGLT2 sono una classe di farmaci originariamente sviluppati per la gestione del diabete ma hanno mostrato risultati promettenti nel trattamento dell’insufficienza cardiaca. Gli studi mirano a valutare l’efficacia e la sicurezza di questi farmaci nei pazienti con insufficienza cardiaca, in particolare in coloro che hanno sperimentato miglioramenti nella loro funzione cardiaca.

  • Soft Paraffin And Fat Products

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    Questo articolo tratta di uno studio clinico che esamina l’uso di Paraffina Morbida e Prodotti Grassi nel trattamento della dermatite atopica da moderata a grave negli adulti. Lo studio mira a valutare l’efficacia e la sicurezza di un nuovo farmaco, LY3454738, rispetto a un placebo. La sperimentazione si concentra su pazienti che non hanno precedentemente utilizzato trattamenti biologici o molecole piccole per la loro condizione.

  • Solifenacin Succinate

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    Il Succinato di Solifenacina, noto anche con il nome commerciale VESIcare, è stato oggetto di diversi studi clinici che ne hanno investigato l’efficacia e la sicurezza nel trattamento delle condizioni urinarie. Questi studi si sono concentrati principalmente sulla sindrome della vescica iperattiva negli adulti e sull’iperattività detrusoriale neurogena nei bambini e negli adolescenti. Le ricerche hanno esplorato vari aspetti, tra cui l’efficacia del farmaco, le forme di dosaggio e i potenziali benefici per diverse popolazioni di pazienti.

  • Solrikitug

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    Solrikitug è un farmaco sperimentale attualmente in fase di studio in studi clinici per varie condizioni che colpiscono il sistema respiratorio e l’esofago. Questi studi mirano a valutare la sicurezza, l’efficacia e i potenziali benefici di Solrikitug nel trattamento dell’esofagite eosinofila (EoE), dell’asma e della broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO). Il farmaco viene somministrato tramite iniezioni sottocutanee e viene testato a diversi livelli di dosaggio per determinare il suo uso ottimale nella gestione di queste condizioni.

  • Somapacitan

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    Somapacitan è un nuovo analogo dell’ormone della crescita a lunga durata d’azione che viene studiato in studi clinici per il trattamento del deficit dell’ormone della crescita sia nei bambini che negli adulti. Questo articolo esplora la ricerca in corso sulla sicurezza, l’efficacia e i potenziali benefici del somapacitan come opzione di trattamento settimanale per i pazienti con disturbi dell’ormone della crescita.

  • Somatostatin

    ,

    La somatostatina, un ormone che si trova naturalmente nel corpo, è stata oggetto di numerosi studi clinici che ne esplorano le potenziali applicazioni terapeutiche. Questi studi indagano l’uso della somatostatina in varie condizioni mediche, tra cui fistole pancreatiche, cancro gastrico, insufficienza epatica, tumori neuroendocrini e cancro alla prostata. I ricercatori stanno studiando come la somatostatina possa aiutare a prevenire le complicazioni dopo l’intervento chirurgico, gestire i disturbi legati agli ormoni e potenzialmente migliorare i risultati dei pazienti in diverse malattie.

  • Somatropin

    , , , ,

    Il somatropina, una forma sintetica dell’ormone della crescita umano, è stato oggetto di diversi studi clinici che hanno investigato i suoi potenziali benefici nel trattamento di varie condizioni. Questi studi hanno esplorato l’uso del somatropina nei bambini con disturbi della crescita, negli adulti con sindrome di Prader-Willi e nei pazienti HIV con distribuzione anomala del grasso. Gli studi mirano a valutare l’efficacia e la sicurezza del somatropina nel migliorare la crescita, la composizione corporea e la qualità della vita in queste diverse popolazioni di pazienti.

  • Sonelokimab

    , , ,

    Sonelokimab è un farmaco innovativo attualmente in fase di studio in studi clinici per il trattamento di varie condizioni infiammatorie, tra cui l’idrosadenite suppurativa, l’artrite psoriasica e la psoriasi. Questo articolo esplora la ricerca in corso sull’efficacia e la sicurezza del sonelokimab, fornendo approfondimenti sul suo potenziale come nuova opzione terapeutica per i pazienti con queste condizioni complesse.

  • Sonidegib

    ,

    Sonidegib, noto anche come LDE225 o Odomzo, è un farmaco attualmente oggetto di studio in sperimentazioni cliniche per il suo potenziale nel trattamento di vari tipi di cancro. Questo articolo esplora l’uso di Sonidegib in diverse sperimentazioni cliniche, concentrandosi sulla sua efficacia, sicurezza e potenziali applicazioni nel trattamento di condizioni come il carcinoma basocellulare, il cancro al pancreas e altri tumori solidi avanzati.

  • Sorafenib

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    Il sorafenib, noto anche con il nome commerciale Nexavar, è un farmaco di terapia mirata studiato in studi clinici per vari tipi di cancro. Questo articolo riassume le informazioni chiave sugli studi clinici in corso e completati che indagano l’efficacia, la sicurezza e le potenziali applicazioni del sorafenib nel trattamento di tumori come il carcinoma a cellule renali, il carcinoma epatocellulare, il cancro della tiroide e altri. Esploreremo il meccanismo d’azione del sorafenib, il suo dosaggio, gli effetti collaterali comuni e i risultati promettenti degli studi recenti.

  • Sorafenib Tosilate

    ,

    Questo articolo tratta l’uso del Sorafenib Tosilato negli studi clinici per il trattamento del cancro al fegato maligno primario nei bambini e negli adolescenti. L’attenzione è rivolta a uno studio terapeutico confermativo di Fase 3 volto a migliorare le strategie di trattamento per l’epatoblastoma e l’epatocarcinoma nei giovani pazienti. Esploreremo gli obiettivi dello studio, i criteri di eleggibilità e i potenziali benefici dell’uso del Sorafenib Tosilato in questo contesto.

  • Sot102

    ,

    Un nuovo studio clinico sta esplorando il potenziale di SOT102, un innovativo coniugato anticorpo-farmaco, nel trattamento del cancro al pancreas avanzato. Questo studio mira a valutare la sicurezza e l’efficacia di SOT102 quando utilizzato da solo o in combinazione con trattamenti standard. Lo studio aiuterà a determinare il dosaggio ottimale e a valutare quanto bene i pazienti rispondono a questa nuova terapia, offrendo potenzialmente speranza per coloro che hanno opzioni di trattamento limitate.

  • Sotagliflozin

    , , , , ,

    Il sotagliflozin è un inibitore duale del cotrasportatore sodio-glucosio-1 e 2 (SGLT1/2) che viene studiato in studi clinici per i suoi potenziali benefici nel trattamento di varie condizioni, tra cui diabete, malattie renali e insufficienza cardiaca. Questo articolo riassume i risultati chiave di diversi studi clinici che indagano la sicurezza, l’efficacia e la farmacocinetica del sotagliflozin in diverse popolazioni di pazienti.

  • Sotalol

    ,

    Il sotalolo è un farmaco antiaritmico che è stato oggetto di numerosi studi clinici che ne hanno investigato l’efficacia nel trattamento di vari disturbi del ritmo cardiaco, in particolare la fibrillazione atriale. Questi studi mirano a valutare il profilo di sicurezza del sotalolo, confrontarlo con altri farmaci antiaritmici e valutare la sua capacità di mantenere un ritmo cardiaco normale nei pazienti con aritmie. Gli studi esplorano diversi regimi di dosaggio, popolazioni di pazienti e terapie combinate per ottimizzare l’uso del sotalolo nella pratica clinica.

  • Sotalol Hydrochloride

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    Il Sotalolo Cloridrato è un farmaco antiaritmico che è stato ampiamente studiato in studi clinici per la sua efficacia nel trattamento di vari disturbi del ritmo cardiaco, in particolare la fibrillazione atriale. Questo articolo riassume i risultati chiave dei recenti studi clinici che esaminano l’uso del Sotalolo Cloridrato, la sua efficacia rispetto ad altri trattamenti e il suo profilo di sicurezza in diverse popolazioni di pazienti.

  • 10 

    Sotatercept

    , , , ,

    Il sotatercept è un farmaco innovativo in fase di studio come potenziale trattamento per l’ipertensione arteriosa polmonare (PAH), una grave condizione che colpisce i vasi sanguigni nei polmoni. Gli studi clinici stanno esplorando come il sotatercept possa aiutare a migliorare i sintomi, la capacità di esercizio fisico e la qualità della vita complessiva dei pazienti con PAH quando aggiunto alle terapie standard. Questo articolo riassume le informazioni chiave sugli studi clinici in corso sul sotatercept per la PAH.

  • Soticlestat

    ,

    Il soticlestat è un farmaco sperimentale in fase di studio come potenziale trattamento per forme rare di epilessia, tra cui la sindrome di Dravet (DS) e la sindrome di Lennox-Gastaut (LGS). Questo articolo riassume le informazioni chiave degli studi clinici che valutano la sicurezza, l’efficacia e la tollerabilità del soticlestat nei pazienti con queste condizioni. Gli studi mirano a determinare se il soticlestat può ridurre la frequenza delle crisi epilettiche e migliorare la qualità della vita quando utilizzato come terapia aggiuntiva ai farmaci antiepilettici standard.

  • 14 

    Sotorasib

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    Sotorasib è un farmaco innovativo in fase di studio in studi clinici per il trattamento del carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) con una specifica mutazione genetica chiamata KRAS G12C. Questo articolo riassume le informazioni chiave di diversi studi clinici che indagano il sotorasib, inclusa la sua efficacia, sicurezza e potenziali benefici per i pazienti con NSCLC avanzato che hanno opzioni di trattamento limitate.

  • Sotrovimab

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    Il sotrovimab è un anticorpo monoclonale sperimentale che viene studiato come potenziale trattamento per il COVID-19. Gli studi clinici stanno valutando la sua sicurezza ed efficacia nel prevenire la progressione della malattia nei pazienti con COVID-19 da lieve a moderato che sono ad alto rischio di sviluppare una malattia grave. Questo articolo riassume i risultati chiave dei recenti studi clinici sull’uso del sotrovimab per il COVID-19.

  • Soya Oil

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    Questo articolo approfondisce l’uso dell’olio di soia, noto anche come olio di semi di soia, in vari studi clinici. L’olio di soia viene studiato come componente della nutrizione parenterale e come termine di confronto con le emulsioni lipidiche a base di olio di pesce. Questi studi mirano a investigare gli effetti di diverse emulsioni lipidiche sulla funzionalità epatica, le risposte infiammatorie e altri risultati sulla salute nei pazienti che necessitano di nutrizione endovenosa o che si sottopongono a specifiche procedure mediche.

  • Soya Oil, Purified

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    In un recente studio clinico, i ricercatori stanno esplorando l’uso dell’analgesia locoregionale per prevenire il dolore postoperatorio persistente nei bambini sottoposti a chirurgia traumatologica ortopedica. Mentre l’obiettivo principale dello studio si concentra sulle tecniche di anestesia locale, uno dei componenti menzionati nella sperimentazione è l’olio di soia purificato, che fa parte di un’emulsione lipidica utilizzata nella nutrizione endovenosa. Questo articolo discuterà il ruolo di questa sostanza nel contesto dello studio clinico e le sue potenziali implicazioni per la gestione del dolore pediatrico.

  • Soya-Bean Oil Refined

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    Recenti studi clinici hanno esaminato l’uso dell’olio di soia raffinato come componente nelle formulazioni per la nutrizione parenterale nei pazienti sottoposti a importanti interventi chirurgici addominali. Questi studi mirano a valutare l’efficacia e la sicurezza delle strategie di supporto nutrizionale nel periodo post-operatorio, concentrandosi su risultati come i tassi di infezione, il deperimento muscolare e il recupero complessivo.

  • Sp-420

    SP-420 è un chelante del ferro sperimentale che viene studiato in studi clinici per il trattamento del sovraccarico di ferro in pazienti con vari disturbi del sangue, tra cui la beta-talassemia e la sindrome mielodisplastica. Questi studi mirano a valutare la sicurezza, la tollerabilità e l’efficacia di SP-420 nella rimozione del ferro in eccesso dall’organismo, offrendo potenzialmente una nuova opzione per i pazienti che hanno difficoltà con le attuali terapie di chelazione del ferro.

  • Sparsentan

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    Lo Sparsentan è un farmaco sperimentale in fase di studio in studi clinici per il trattamento di varie malattie renali, tra cui la glomerulosclerosi focale segmentaria (FSGS), la nefropatia da immunoglobulina A (IgAN) e altre malattie glomerulari proteinuriche. Questo bloccante del recettore dell’angiotensina e antagonista del recettore dell’endotelina a duplice azione mostra potenzialità nella riduzione della proteinuria e nel rallentamento della progressione della malattia renale nei pazienti che non hanno risposto bene ai trattamenti standard attuali.

  • Spartalizumab

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    Spartalizumab è un farmaco immunoterapico sperimentale in fase di studio in studi clinici per vari tipi di cancro. Questo articolo riassume le informazioni chiave sugli studi clinici in corso che valutano spartalizumab, compresi i suoi potenziali benefici, effetti collaterali ed efficacia quando utilizzato da solo o in combinazione con altri trattamenti. Gli studi mirano a determinare se spartalizumab può migliorare i risultati per i pazienti con tumori avanzati come il cancro al polmone, il melanoma e altri.

  • Specific Nucleic Acid Sna-Ebv

    ,

    Questo articolo tratta di uno studio clinico che esamina l’efficacia di un farmaco contenente Acido Nucleico Specifico SNA-EBV nel trattamento della fatica e altri sintomi associati all’infezione da virus di Epstein-Barr (EBV). Lo studio mira a confrontare l’efficacia di 2LEBV® e 2LXFS®/2LEBV® rispetto a un placebo nella riduzione della gravità della fatica e altri sintomi correlati all’EBV in pazienti di età pari o superiore a 12 anni.

  • Specific Nucleic Acid Sna-Her1

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    È in corso un nuovo studio clinico per valutare l’efficacia di 2LHERP®, un farmaco contenente specifici acidi nucleici, nel trattamento delle infezioni ricorrenti da herpes orofacciale, comunemente note come herpes labiale. Questo studio randomizzato, controllato con placebo e in doppio cieco mira a determinare se 2LHERP® può ridurre la frequenza e la gravità delle manifestazioni dell’herpes labiale nei pazienti che manifestano episodi frequenti. Lo studio valuterà vari aspetti dell’efficacia del trattamento e il suo impatto sulla qualità della vita dei pazienti nell’arco di 12 mesi.

  • Specific Nucleic Acid Sna-Her2

    ,

    È in corso un nuovo studio clinico per valutare l’efficacia di 2LHERP®, un farmaco contenente l’Acido Nucleico Specifico SNA-HER2, nel trattamento delle infezioni erpetiche orofacciali ricorrenti, comunemente note come herpes labiale. Questo studio randomizzato, controllato con placebo, in doppio cieco mira a determinare se 2LHERP® può ridurre la frequenza delle manifestazioni dell’herpes labiale nei pazienti che sperimentano episodi frequenti. Lo studio valuterà l’efficacia del farmaco, la sua sicurezza e l’impatto sulla qualità della vita dei pazienti nell’arco di 12 mesi.

  • Specific Nucleic Acid Sna-Hla I

    ,

    Questo articolo tratta di diversi studi clinici che indagano l’uso dello Specifico Acido Nucleico SNA-HLA I, un componente presente in vari medicinali, per il trattamento di diverse infezioni virali. Gli studi mirano a valutare l’efficacia e la sicurezza di questi trattamenti in condizioni come le infezioni da HPV, le infezioni da virus di Epstein-Barr, le infezioni da virus herpes simplex e le verruche non genitali.

  • Specific Nucleic Acid Sna-Hla Ii

    , ,

    Questo articolo riassume diversi studi clinici che indagano l’uso dello Specifico Acido Nucleico SNA-HLA II, un componente presente in varie formulazioni farmaceutiche, per il trattamento di diverse infezioni virali. Gli studi mirano a valutare l’efficacia e la sicurezza di questi medicinali in condizioni come le infezioni da HPV, le infezioni da virus di Epstein-Barr, le infezioni da virus herpes simplex e le verruche non genitali.

  • Specific Nucleic Acid Sna-Papi

    ,

    Lo studio PAPION è uno studio clinico randomizzato, controllato con placebo, in doppio cieco volto a valutare l’efficacia di 2LPAPI®, un farmaco contenente l’Acido Nucleico Specifico SNA-PAPI, nell’eliminazione delle infezioni genitali da papillomavirus umano ad alto rischio (HR-HPV). Questo studio di Fase IV si concentra su donne di età compresa tra 25 e 45 anni con diagnosi di HR-HPV, confrontando l’efficacia del farmaco con un placebo durante un periodo di 12 mesi. Lo studio esamina anche esiti secondari come le modifiche citologiche e i profili di sicurezza.

  • Specific Nucleic Acid Sna-Veru

    ,

    Uno studio randomizzato, controllato con placebo, in doppio cieco è in corso per valutare l’efficacia di 2LVERU® JUNIOR e 2LVERU® nel trattamento delle verruche non genitali. Questi medicinali contengono una combinazione di sostanze attive, tra cui l’Acido Nucleico Specifico SNA-VERU, che prende di mira il papillomavirus umano responsabile delle verruche. Lo studio mira a confrontare l’efficacia di questi trattamenti rispetto a un gruppo placebo nell’eliminazione delle verruche in un periodo di 6 mesi.

  • Specific Nucleic Acid Sna-Xfsa

    ,

    È in corso uno studio randomizzato, controllato con placebo, in doppio cieco per valutare l’efficacia di 2LEBV® e 2LXFS® nel alleviare la fatica (astenia) nei pazienti con infezione da virus di Epstein-Barr (EBV). Questo studio clinico mira a confrontare l’efficacia di questi trattamenti rispetto a un gruppo placebo, concentrandosi sulla gravità della fatica e altri sintomi correlati all’EBV. Lo studio esaminerà anche le variazioni nella tipizzazione dei linfociti e nei livelli di immunoglobulina G (IgG) durante il periodo di trattamento.

  • Specific Nucleic Acid Sna-Xfsb

    ,

    È in corso un nuovo studio clinico per valutare l’efficacia di due trattamenti, 2LEBV® e 2LXFS®, nella riduzione della fatica e di altri sintomi associati all’infezione da virus di Epstein-Barr (EBV). Questo studio randomizzato, controllato con placebo, in doppio cieco mira a fornire preziose informazioni sulla gestione degli effetti debilitanti dell’EBV, concentrandosi in particolare sulla gravità della fatica e altri sintomi correlati. Lo studio coinvolgerà pazienti di età pari o superiore a 12 anni che hanno manifestato una significativa stanchezza per almeno un mese, insieme ad altri sintomi correlati all’EBV.

  • Specific Nucleic Acid Sna-Xfsc

    ,

    È in corso un nuovo studio clinico per valutare l’efficacia di due trattamenti, 2LEBV e 2LXFS, nel ridurre l’affaticamento e altri sintomi associati all’infezione da virus di Epstein-Barr (EBV). Questo studio randomizzato, controllato con placebo, in doppio cieco mira a confrontare l’efficacia di questi trattamenti rispetto al placebo in pazienti che manifestano significativo affaticamento e altri sintomi correlati all’EBV. Lo studio valuterà vari aspetti dell’affaticamento, altri sintomi dell’EBV e cambiamenti nei marcatori del sistema immunitario per un periodo di 12 mesi.

  • Spesolimab

    , , ,

    Lo spesolimab è un farmaco innovativo che viene studiato in studi clinici per varie condizioni infiammatorie della pelle. Questo articolo esplora la ricerca in corso sull’efficacia e la sicurezza dello spesolimab per il trattamento di malattie come la psoriasi pustolosa generalizzata, la pustolosi palmo-plantare, il pioderma gangrenoso e l’idrosadenite suppurativa. Esamineremo i risultati chiave di molteplici studi clinici che testano lo spesolimab per questi disturbi cutanei complessi.

  • Sphingomyelin (Egg)

    ,

    Questo articolo tratta degli studi clinici in corso che esaminano l’uso di CAL02, un farmaco contenente Sfingomielina (Uovo) e Colesterolo, per il trattamento della Polmonite Batterica Acquisita in Comunità Grave (SCABP). Lo studio mira a valutare l’efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di CAL02 quando somministrato per via endovenosa insieme alle cure standard nei pazienti con SCABP.

  • Spi-62

    SPI-62 è un farmaco innovativo attualmente oggetto di diversi studi clinici per il suo potenziale nel trattamento di varie condizioni mediche. Questi studi mirano a valutare l’efficacia, la sicurezza e gli effetti farmacologici di SPI-62 in pazienti con polimialgia reumatica (PMR), ipercortisolismo, sindrome di Cushing e diabete mellito di tipo 2 in soggetti obesi. Il farmaco agisce come inibitore dell’11β idrossisteroide deidrogenasi di tipo 1 (HSD-1) e viene testato in combinazione con altri farmaci o come trattamento autonomo.

  • Spiramycin

    ,

    La spiramicina, un antibiotico macrolide, è stata oggetto di diversi studi clinici che hanno indagato la sua efficacia nel trattamento di varie condizioni. Questi studi si sono concentrati principalmente sul suo potenziale utilizzo nella gestione della diarrea da criptosporidi correlata all’AIDS, nella prevenzione della toxoplasmosi congenita durante la gravidanza e come parte di un regime di trattamento per la toxoplasmosi congenita nei neonati. Gli studi mirano a valutare la sicurezza, l’efficacia e le strategie di dosaggio ottimali della spiramicina in questi diversi scenari clinici.

  • 10 

    Spironolactone

    , , , , ,

    Lo spironolattone, un diuretico risparmiatore di potassio e antagonista dell’aldosterone, è oggetto di vari studi clinici per i suoi potenziali benefici nel trattamento di diverse condizioni mediche. Questi studi mirano a valutare l’efficacia, la sicurezza e il dosaggio ottimale del farmaco in condizioni come l’insufficienza cardiaca, le malattie renali, i disturbi della pelle e gli squilibri ormonali. La ricerca esplora come lo spironolattone possa migliorare i risultati nei pazienti attraverso meccanismi fisiologici specifici legati all’equilibrio dei fluidi, alla regolazione della pressione sanguigna e all’attività ormonale.

  • Spl84

    SPL84 è un farmaco innovativo attualmente in fase di sperimentazione clinica per il trattamento della Fibrosi Cistica (FC). Questi studi clinici mirano a valutare la sicurezza, la tollerabilità e l’efficacia di SPL84 sia in volontari sani che in pazienti affetti da FC. Il farmaco viene somministrato come soluzione per nebulizzazione, rendendolo facile da inalare per i pazienti. I ricercatori stanno conducendo studi approfonditi per comprendere come l’organismo metabolizza SPL84 e per determinare i suoi potenziali benefici per i pazienti affetti da FC, in particolare quelli con una specifica mutazione genetica.

  • Sqy51

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    Un innovativo studio clinico è in corso per valutare il potenziale di SQY51, un nuovo farmaco progettato per trattare la Distrofia Muscolare di Duchenne (DMD). Questo studio di Fase 1/2a mira a valutare la sicurezza, l’efficacia e come l’organismo metabolizza SQY51 sia nei bambini che negli adulti con DMD. Lo studio coinvolge dosi e fasi multiple, offrendo speranza per coloro che sono affetti da questa complessa condizione genetica.

  • Staphylococcus Aureus

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    Questo articolo esplora uno studio clinico che indaga l’uso di Altastaph, un prodotto immunoglobulinico umano, nel trattamento delle infezioni da Staphylococcus aureus nei neonati di basso peso alla nascita. Lo studio mira a valutare la sicurezza, l’efficacia e i potenziali benefici protettivi di Altastaph contro le infezioni da S. aureus in questa popolazione vulnerabile. Poiché le infezioni da S. aureus sono una preoccupazione significativa per i neonati di peso molto basso alla nascita, questa ricerca potrebbe potenzialmente portare a risultati migliori e tassi di mortalità ridotti.

  • Star-0215

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    STAR-0215 è un farmaco innovativo attualmente in fase di studio in studi clinici per il trattamento dell’Angioedema Ereditario (HAE). Questi studi mirano a valutare la sicurezza, l’efficacia e i benefici a lungo termine di STAR-0215 nei pazienti con HAE. Gli studi coinvolgono diversi regimi di dosaggio e metodi di somministrazione, incluse iniezioni sottocutanee e endovenose, per determinare l’uso ottimale di questa potenziale nuova terapia per i pazienti con HAE.

  • Stiripentol

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    Lo stiripentolo, noto anche con il nome commerciale Diacomit, è un farmaco che è stato oggetto di diversi studi clinici che ne hanno esplorato il potenziale nel trattamento di varie condizioni mediche. Questo articolo fornirà una panoramica della ricerca in corso sull’efficacia e la sicurezza dello stiripentolo, con particolare attenzione al suo uso nell’epilessia e nei disturbi correlati. Esamineremo le applicazioni del farmaco, il dosaggio e i potenziali effetti collaterali basati sui più recenti dati degli studi clinici.

  • Stk-002

    È in corso uno studio clinico innovativo per esplorare il potenziale di STK-002, un oligonucleotide antisenso innovativo progettato per trattare l’Atrofia Ottica Dominante Autosomica (ADOA). Questo studio mira a valutare la sicurezza, la tollerabilità e l’efficacia di STK-002 nei pazienti con ADOA, una condizione genetica che colpisce la vista. Lo studio, noto come studio Osprey, si concentra sulla valutazione di singole dosi di STK-002 e del suo impatto sulla funzione visiva, sulla struttura oculare e sulla qualità della vita dei pazienti ADOA.

  • Streptococcus Agalactiae

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    Questo articolo tratta di uno studio clinico che esamina l’uso delle compresse Buccalin®, che contengono lisati batterici tra cui lo Streptococcus agalactiae, per la prevenzione delle infezioni ricorrenti del tratto respiratorio inferiore (RLRTI) negli adulti. Lo studio mira a confermare e raccogliere ulteriori dati clinici sull’efficacia e la sicurezza di questo trattamento nella riduzione della frequenza e della gravità delle infezioni respiratorie.

  • Streptococcus Pneumoniae

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    Questo articolo tratta gli studi clinici che indagano sulla sicurezza e l’efficacia di un nuovo vaccino proteico pneumococcico. Gli studi mirano a valutare quanto bene il vaccino protegge contro le malattie pneumococciche come la polmonite e la meningite, monitorando eventuali effetti collaterali. Gli studi coinvolgono diverse fasce d’età e regimi di dosaggio per determinare l’uso ottimale di questo vaccino.

  • Streptococcus Pyogenes, Group A, Type 3, Strain Su, Inactivated

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    Questo articolo tratta degli studi clinici in corso di TARA-002, un nuovo trattamento per il cancro della vescica non muscolo-invasivo di alto grado. TARA-002 è un prodotto biologico contenente Streptococcus pyogenes inattivato, Gruppo A, Tipo 3, Ceppo Su. Gli studi mirano a valutare la sicurezza e l’efficacia di questa terapia intravescicale in pazienti che hanno opzioni di trattamento limitate o che non hanno risposto ai trattamenti standard.

  • Stro-002

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    STRO-002 è un innovativo anticorpo farmaco-coniugato (ADC) attualmente in fase di studio in studi clinici per il trattamento del cancro ovarico avanzato, del cancro delle tube di Falloppio, del cancro peritoneale primario e del cancro endometriale. Questo articolo esplora la ricerca in corso sulla sicurezza, l’efficacia e il potenziale di STRO-002 come nuova opzione di trattamento per i pazienti affetti da questi tumori complessi.

  • Stx-02

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    È in corso uno studio clinico innovativo per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l’efficacia di STX-02, noto anche come VX-880, in pazienti affetti da Diabete Mellito di Tipo 1 che manifestano una ridotta percezione dell’ipoglicemia e ipoglicemia grave. Questo studio di Fase 1/2 mira a esplorare il potenziale di STX-02 come nuova opzione terapeutica per le persone che affrontano questi aspetti critici nella gestione del diabete.

  • Stx-241

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    È in corso uno studio clinico innovativo per valutare STX-241, un nuovo farmaco progettato per trattare il carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) localmente avanzato o metastatico che è diventato resistente agli attuali inibitori della tirosin-chinasi EGFR (TKI). Questo studio mira a valutare la sicurezza, determinare la dose ottimale ed esplorare l’efficacia di STX-241 nei pazienti che hanno manifestato una progressione della malattia nonostante i trattamenti precedenti. Lo studio rappresenta un importante passo avanti nell’affrontare l’urgente necessità di nuove terapie per i pazienti con NSCLC resistente.