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Žilina

  • Data di inizio: 2023-04-25

    Studio sul rocatinlimab per adulti con dermatite atopica da moderata a grave

    Non in reclutamento

    3 1

    Questo studio clinico riguarda persone adulte che soffrono di dermatite atopica di grado da moderato a grave. La dermatite atopica è una malattia della pelle che causa infiammazione, arrossamento, prurito intenso e lesioni cutanee. Durante lo studio verrà utilizzato un medicinale chiamato rocatinlimab, noto anche con il nome in codice AMG 451, oppure un placebo.…

    Farmaci indagati:
    • Rocatinlimab
    Polonia Estonia Danimarca Portogallo Romania Finlandia +5
  • Data di inizio: 2023-10-20

    Studio sulla sicurezza e l’efficacia a lungo termine di Rocatinlimab in adulti e adolescenti con dermatite atopica da moderata a grave

    Non in reclutamento

    3 1

    Questo studio clinico esamina il trattamento della dermatite atopica moderata-grave, una condizione della pelle che causa prurito e infiammazione. La ricerca valuterà un farmaco chiamato rocatinlimab, che viene somministrato tramite iniezione sottocutanea, confrontandolo con un placebo. Lo scopo principale dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità del farmaco nel lungo periodo per i…

    Farmaci indagati:
    • Rocatinlimab
    Spagna Romania Portogallo Danimarca Svezia Germania +16
  • Data di inizio: 2025-09-05

    Studio sull’efficacia di laroprovstat in adulti con ipercolesterolemia familiare eterozigote per la riduzione del colesterolo LDL

    Non in reclutamento

    3 1

    Questo studio clinico esamina un trattamento per pazienti con ipercolesterolemia familiare eterozigote, una condizione ereditaria che causa livelli elevati di colesterolo nel sangue. Il farmaco in studio, chiamato AZD0780 (laroprovstat), viene somministrato sotto forma di compresse rivestite da assumere per via orale. Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia di questo nuovo farmaco nel ridurre…

    Farmaci indagati:
    • LAROPROVSTAT
    Slovacchia Bulgaria Spagna Finlandia Svezia Francia +6
  • Data di inizio: 2024-07-26

    Studio sulla sicurezza ed efficacia di NNC0487-0111 sottocutaneo settimanale e orale giornaliero in persone con diabete di tipo 2 non adeguatamente controllato con metformina e/o inibitori SGLT2

    Non in reclutamento

    2 1 1

    Questo studio clinico esamina un nuovo farmaco chiamato NNC0487-0111 per il trattamento del diabete di tipo 2. Il farmaco viene somministrato in due modi diversi: tramite iniezione sottocutanea una volta alla settimana oppure tramite compresse orali una volta al giorno. Lo studio valuterà come diverse dosi del farmaco influenzano i livelli di zucchero nel sangue…

    Farmaci indagati:
    • Metformin Embonate
    • POLYPEPTIDE CONSISTING OF A GLUCAGON-LIKE PEPTIDE-1 RECEPTOR AGONIST AND AN AMYLIN RECEPTOR AGONIST, CONNECTED BY A LINKER WITH 4 GLYCINE RESIDUES, AND CONNECTED TO A C18 FATTY ACID SIDE CHAIN
    • Dapagliflozin Propanediol
    Romania Spagna Polonia Slovacchia Ungheria Croazia +3
  • Data di inizio: 2019-10-30

    Studio a lungo termine su bambini e adolescenti con tumori con mutazione V600 trattati con dabrafenib e trametinib per valutare gli effetti sulla crescita e lo sviluppo

    Non in reclutamento

    3 1 1 1

    Questo studio clinico si concentra sui bambini e adolescenti affetti da tumori che presentano una mutazione V600. Lo studio utilizza due farmaci: il dabrafenib e il trametinib, che possono essere somministrati singolarmente o in combinazione. Questi medicinali sono disponibili in diverse forme farmaceutiche, tra cui compresse rivestite, capsule, compresse dispersibili e polvere per soluzione orale.…

    Farmaci indagati:
    • Dabrafenib Mesylate
    • Trametinib
    • Trametinib Dimethyl Sulfoxide
    Repubblica Ceca Francia Svezia Germania Danimarca Finlandia +4
  • Data di inizio: 2023-02-24

    Studio di datopotamab deruxtecan con o senza durvalumab nel trattamento del carcinoma mammario triplo negativo stadio I-III con malattia residua dopo terapia neoadiuvante

    Non in reclutamento

    3 1 1 1

    Questo studio clinico riguarda il trattamento del carcinoma mammario triplo negativo in stadio I-III con malattia invasiva residua dopo la terapia sistemica neoadiuvante. Lo studio valuterà l’efficacia di un nuovo farmaco chiamato datopotamab deruxtecan (Dato-DXd), somministrato da solo o in combinazione con durvalumab, confrontandolo con le terapie standard attualmente utilizzate. I pazienti riceveranno uno dei…

    Farmaci indagati:
    • Capecitabine
    • Durvalumab
    • Pembrolizumab
    Danimarca Belgio Spagna Svezia Germania Italia +2
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Farmaci in fase di ricerca in questa posizione

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