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Studio di Fase 3 per valutare efficacia e sicurezza di enpatoran in pazienti con lupus cutaneo (con o senza coinvolgimento sistemico)

Farmaco in studio
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più

Cancro di colon e retto+2

In reclutamento

Studio fase 1/2 su RMC-6291 in combinazione con ivonescimab e combinazione di altri farmaci in pazienti con tumori solidi avanzati

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:(12M)-(1S,2S)-N-((63S,4S,Z)-11-ETHYL-12-(2-((S)-1-METHOXYETHYL)-5-(4-METHYLPIPERAZIN-1-YL)PYRIDIN-3-YL)-10,10-DIMETHYL-5,7-DIOXO-61,62,63,64,65,66-HEXAHYDRO-11H-8-OXA-2(4,2)-THIAZOLA-1(5,3)-INDOLA-6(1,3)-PYRIDAZINACYCLOUNDECAPHANE-4-YL)-2-METHYLCYCLOPROPANE-1-CARBOXAMIDE

Studio di fase 3 per valutare l’efficacia e la sicurezza di enpatoran nei pazienti con manifestazioni cutanee del lupus eritematoso, con o senza coinvolgimento sistemico

Farmaco in studio
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più

Studio fase 3 su pazienti con adenocarcinoma duttale del pancreas KRAS G12D non trattato: INCB161734 più combinazione di chemioterapia vs chemioterapia standard

Farmaco autorizzato
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più

Sclerosi multipla

In reclutamento

Studio sulla sicurezza e l'uso di ocrelizumab somministrato tramite sistema di iniezione on-body a domicilio in pazienti con sclerosi multipla

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni

Bassa statura

In reclutamento

Studio multicentrico sul confronto tra somatrogon settimanale e somatropin giornaliero in bambini nati piccoli per età gestazionale o con statura bassa idiopatica

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:Somatropin

Cancro della vescica

In reclutamento

Studio di fase 2 su enfortumab vedotin e pembrolizumab per mantenere la vescica nei pazienti con carcinoma della vescica muscolo‑invasivo

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più

Colite ulcerativa

In reclutamento

Studio fase 2a, randomizzato, in doppio cieco, per valutare l'efficacia e la sicurezza di MK-8690 rispetto a placebo in adulti con colite ulcerosa moderata‑severa attiva

Farmaco in studio
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più

Angioedema ereditario

In reclutamento

Studio di estensione di fase 3 per valutare la sicurezza a lungo termine di ADX-324 in pazienti con angioedema ereditario

Farmaco in studio
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:ADX-324

Studio di fase I/II su AZD6621 in adulti maschi con cancro della prostata metastatico: sicurezza, farmacocinetica e attività anti‑tumorale

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più

Cancro dello stomaco+1

In reclutamento

Studio di fase III su AZD0901 più combinazione di farmaci (capecitabina e rilvegostomig) in pazienti adulti con cancro gastrico o esofageo avanzato

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:AZD0901

Studio su pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule avanzato con mutazione KRAS G12C: MK-1084 più durvalumab vs placebo più durvalumab

Farmaco autorizzato
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
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