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Studio di fase 1 su soggetti con funzione epatica compromessa per valutare la farmacocinetica di REN001 (25 mg) somministrato per via orale

Studio di fase 1 su soggetti con funzione epatica compromessa per valutare la farmacocinetica di REN001 (25 mg) somministrato per via orale

Studio di bioequivalenza del linagliptin 5 mg in volontari sani per pazienti con diabete

Studio di bioequivalenza del linagliptin 5 mg in volontari sani per pazienti con diabete

Studio aperto sulla sicurezza e tollerabilità di NT-0796 con lidocaina idrocloruro e nadroparina in volontari sani e pazienti con malattia di Parkinson

Studio aperto sulla sicurezza e tollerabilità di NT-0796 con lidocaina idrocloruro e nadroparina in volontari sani e pazienti con malattia di Parkinson

Studio di fase 1 per valutare sicurezza, tollerabilità e attività antitumorale di ADCT-901 in pazienti con tumori solidi avanzati

Studio di fase 1 per valutare sicurezza, tollerabilità e attività antitumorale di ADCT-901 in pazienti con tumori solidi avanzati

Studio per confrontare l'assorbimento di capsule di apixaban rispetto a compresse di apixaban in volontari sani per il trattamento della trombosi

Studio per confrontare l'assorbimento di capsule di apixaban rispetto a compresse di apixaban in volontari sani per il trattamento della trombosi

Studio di fase 1 su volontari adulti sani per valutare farmacocinetica e tollerabilità di etrasimod arginine 2 mg, candidato per colite ulcerosa

Studio di fase 1 su volontari adulti sani per valutare farmacocinetica e tollerabilità di etrasimod arginine 2 mg, candidato per colite ulcerosa

Studio su adulti con allergia al polline di erba: effetto di una dose orale di acalabrutinib, istamina diidrochloruro e estratto di Phleum pratense sul test cutaneo

Studio su adulti con allergia al polline di erba: effetto di una dose orale di acalabrutinib, istamina diidrochloruro e estratto di Phleum pratense sul test cutaneo

Studio sulla sicurezza di ketamina cloridrato a rilascio prolungato e esketamina cloridrato per il trattamento della depressione in soggetti uomini sani

Studio sulla sicurezza di ketamina cloridrato a rilascio prolungato e esketamina cloridrato per il trattamento della depressione in soggetti uomini sani

Studio di bioequivalenza di olio di lavanda 80 mg in due formulazioni in volontari sani

Studio di interazione farmacologica tra rosuvastatina, amlodipina e ramipril in adulti sani

Studio di interazione farmacologica tra rosuvastatina, amlodipina e ramipril in adulti sani

Studio di bioequivalenza del tofacitinib 10 mg compresse filmate in soggetti sani a digiuno

Studio di bio‑equivalenza di apraglutide in siringhe a doppia camera rispetto a formulazione in flaconi in soggetti sani

Studio di bio‑equivalenza di apraglutide in siringhe a doppia camera rispetto a formulazione in flaconi in soggetti sani