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Studi aperti: 3 977Paesi europei: 28Malattie nel catalogo: 2 105Aggiornamento: oggi

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Deficit di fattore VIII

In reclutamento

Studio clinico per valutare l'efficacia della profilassi con NXT007 rispetto a emicizumab in persone con emofilia A

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio clinico per valutare l'efficacia della profilassi con NXT007 rispetto a emicizumab in persone con emofilia A

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Austria

Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Emicizumab

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Malattia di von Willebrand

In reclutamento

Studio sull'efficacia e sicurezza di emicizumab nei pazienti con Malattia di Von Willebrand di tipo 3

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sull'efficacia e sicurezza di emicizumab nei pazienti con Malattia di Von Willebrand di tipo 3

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Belgio

Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Efmoroctocog Alfa

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Deficit di fattore VIII

In reclutamento

Studio internazionale sull'uso di emicizumab e combinazione di farmaci per pazienti con emofilia A con inibitori di FVIII

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio internazionale sull'uso di emicizumab e combinazione di farmaci per pazienti con emofilia A con inibitori di FVIII

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Bulgaria

Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Emicizumab

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Deficit di fattore VIII

In reclutamento

Studio sul dosaggio guidato da farmacocinetica di emicizumab nei pazienti con emofilia A congenita

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sul dosaggio guidato da farmacocinetica di emicizumab nei pazienti con emofilia A congenita

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Paesi Bassi

Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Emicizumab

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Deficit di fattore VIII

Non in reclutamento

Studio sulla sicurezza ed efficacia di emicizumab in pazienti con emofilia A lieve o moderata senza inibitori FVIII

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sulla sicurezza ed efficacia di emicizumab in pazienti con emofilia A lieve o moderata senza inibitori FVIII

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Belgio

Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Emicizumab

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Emofilia A senza inibitori

Non in reclutamento

Studio sull'Efficacia e Sicurezza di Emicizumab nei Bambini con Emofilia A Senza Inibitori (0-12 Mesi)

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sull'Efficacia e Sicurezza di Emicizumab nei Bambini con Emofilia A Senza Inibitori (0-12 Mesi)

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Austria

Partecipanti:0–17 anni
Principi attivi:Emicizumab

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Emofilia A senza inibitori

Non in reclutamento

Studio sull'Emicizumab per la Salute Generale e le Articolazioni nei Pazienti con Emofilia A Grave o Moderata Senza Inibitori FVIII

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sull'Emicizumab per la Salute Generale e le Articolazioni nei Pazienti con Emofilia A Grave o Moderata Senza Inibitori FVIII

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Germania

Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Emicizumab

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7 studi corrispondono ai tuoi criteri

Deficit di fattore VIII

Studio clinico per valutare l'efficacia della profilassi con NXT007 rispetto a emicizumab in persone con emofilia A

Malattia di von Willebrand

Studio sull'efficacia e sicurezza di emicizumab nei pazienti con Malattia di Von Willebrand di tipo 3

Deficit di fattore VIII

Studio internazionale sull'uso di emicizumab e combinazione di farmaci per pazienti con emofilia A con inibitori di FVIII

Deficit di fattore VIII

Studio sul dosaggio guidato da farmacocinetica di emicizumab nei pazienti con emofilia A congenita

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Emofilia A senza inibitori

Studio sull'Efficacia e Sicurezza di Emicizumab nei Bambini con Emofilia A Senza Inibitori (0-12 Mesi)

Emofilia A senza inibitori

Studio sull'Emicizumab per la Salute Generale e le Articolazioni nei Pazienti con Emofilia A Grave o Moderata Senza Inibitori FVIII

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