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Studio di dose singola crescente di MK-3508 per valutare sicurezza in adulti sani con infezione da virus respiratorio sinciziale (RSV)

Farmaco in studio
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:18–64 anni · Volontari sani

Studio sul gusto di sisunatovir e benzoato di denatonio in partecipanti adulti sani per il trattamento del virus respiratorio sinciziale (RSV)

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più · Volontari sani
  • Principi attivi:Sisunatovir

Studio sull'effetto del nirsevimab sulla risposta immunitaria nei neonati sani dopo infezione da virus respiratorio sinciziale

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:Paesi BassiPaesi Bassi
  • Partecipanti:0–17 anni · Volontari sani

Studio sull'Efficacia e Sicurezza del Vaccino RSVt per la Prevenzione delle Malattie Respiratorie nei Neonati e Bambini Piccoli

Farmaco in studio
Paesi:FinlandiaFinlandia
  • Partecipanti:0–17 anni · Volontari sani
  • Principi attivi:534

Studio sull'efficacia del vaccino per prevenire ospedalizzazioni da virus respiratorio sinciziale (RSV) in adulti di 60 anni o più con Abrysvo

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:DanimarcaDanimarca
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più · Volontari sani

Studio sulla risposta immunitaria e sicurezza del vaccino RSVPreF3 OA per adulti 18-49 anni a rischio di infezioni da virus respiratorio sinciziale.

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più · Volontari sani
  • Principi attivi:Respiratory Syncytial Virus, Glycoprotein F, Recombinant, Stabilised In The Pre-Fusion Conformation, Adjuvanted With As01E

Studio sulla sicurezza ed efficacia di MK-1654 per la prevenzione del virus respiratorio sinciziale (RSV) nei neonati sani, sia pretermine che a termine.

Farmaco autorizzato
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:0–17 anni · Volontari sani

Studio sull'efficacia e sicurezza di EDP-938 in adulti non ospedalizzati con infezione da virus respiratorio sinciziale ad alto rischio di complicazioni

Farmaco in studio
Paesi:BulgariaBulgaria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Zelicapavir
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