Malattie rare
Molecole in studio
Luoghi
Studio a lungo termine su ribitol per pazienti con distrofia muscolare a cintura tipo 2I
DanimarcaStudio sull'efficacia del deflazacort nei pazienti adulti e pediatrici con distrofia muscolare congenita legata a LMNA
ItaliaStudio sulla terapia genica ATA-200 per pazienti pediatrici con distrofia muscolare dei cingoli tipo R5
FranciaStudio sugli effetti del ribitolo nei pazienti con distrofia muscolare dei cingoli tipo 2I
DanimarcaStudio sulla terapia genica GNT0006 per pazienti con distrofia muscolare dei cingoli FKRP-correlata (LGMDR9)
DanimarcaStudio sull'effetto di EDG-5506 nei biomarcatori in adulti con distrofia muscolare di Becker, malattia di McArdle o distrofia muscolare dei cingoli
DanimarcaParlaci della tua malattia – cerchiamo tra tutti gli studi in Europa e ti mettiamo in contatto con il centro giusto.
