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Sperimentazioni cliniche corrispondenti

  • Studio sull’Efficacia e Sicurezza a Lungo Termine di DNL310 nei Pazienti con Mucopolisaccaridosi di Tipo II (MPS II)

    In arruolamento

    3 1 1
    Malattie in studio:
    Italia Belgio Svezia Spagna Repubblica Ceca Germania +2
  • Studio sull’efficacia a lungo termine di Pabinafusp Alfa nei pazienti maschi con Sindrome di Hunter

    In arruolamento

    3 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Francia Spagna Germania Polonia Italia
  • Studio sulla Sicurezza a Lungo Termine di Idursulfase in Pazienti con Sindrome di Hunter e Compromissione Cognitiva

    In arruolamento

    3 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Francia
  • Studio sull’efficacia di Rebisufligene Etisparvovec per pazienti con Mucopolisaccaridosi tipo IIIA

    In arruolamento

    2 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Spagna
  • Studio di follow-up a lungo termine con rebisufligene etisparvovec (ABO-102) in pazienti con mucopolisaccaridosi di tipo IIIA che hanno partecipato a precedenti studi di terapia genica

    In arruolamento

    3 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Spagna
  • Studio sull’efficacia e sicurezza di Tividenofusp Alfa (DNL310) e Idursulfase in bambini e giovani adulti con Mucopolisaccaridosi di tipo II

    In arruolamento

    2 1 1 1
    Malattie in studio:
    Belgio Paesi Bassi Germania Francia Italia Repubblica Ceca +2
  • Studio su JR-441 per pazienti con mucopolisaccaridosi tipo IIIA

    In arruolamento

    1 1 1
    Malattie in studio:
    Germania
  • Studio sull’efficacia e sicurezza di JR-141 e idursulfase nei pazienti con sindrome di Hunter (Mucopolisaccaridosi tipo II)

    Arruolamento concluso

    3 1 1 1
    Malattie in studio:
    Italia Spagna Germania Polonia Francia
  • Studio sulla Sicurezza di DNL310 nei Bambini con Sindrome di Hunter

    Arruolamento concluso

    2 1 1
    Malattie in studio:
    Paesi Bassi
  • Studio sull’efficacia e sicurezza di OTL-203 in pazienti con mucopolisaccaridosi tipo I, sindrome di Hurler (MPS-IH) rispetto al trattamento standard con trapianto di cellule staminali ematopoietiche allogeniche

    Arruolamento concluso

    3 1 1 1
    Malattie in studio:
    Italia Paesi Bassi