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Sperimentazioni cliniche corrispondenti

  • Studio sulla sicurezza e tollerabilità di iptacopan nei bambini con Emoglobinuria Parossistica Notturna (PNH) di età compresa tra 2 e 18 anni

    In arruolamento

    1 1 1
    Francia Germania Italia Paesi Bassi Spagna
  • Studio sull’ottimizzazione della dose di Ravulizumab per pazienti adulti con emoglobinuria parossistica notturna (PNH)

    In arruolamento

    1 1 1 1
    Farmaci in studio:
    Paesi Bassi
  • Studio sulla sicurezza e l’efficacia a lungo termine della terapia combinata con Pozelimab e Cemdisiran in pazienti adulti con Emoglobinuria Parossistica Notturna

    In arruolamento

    1 1 1
    Farmaci in studio:
    Grecia Ungheria Italia Polonia Romania Spagna
  • Studio della combinazione di Pozelimab e Cemdisiran in pazienti adulti con Emoglobinuria Parossistica Notturna non adeguatamente controllata dalla terapia con inibitori del C5

    Arruolamento non iniziato

    1 1 1
    Farmaci in studio:
    Italia Polonia Spagna
  • Studio sulla Sicurezza ed Efficacia della Terapia di Combinazione Pozelimab e Cemdisiran in Pazienti Adulti con Emoglobinuria Parossistica Notturna Non Trattati di Recente

    Arruolamento concluso

    1 1 1 1
    Grecia Ungheria Italia Polonia Romania Spagna
  • Studio sulla sicurezza a lungo termine di iptacopan nei pazienti con Emoglobinuria Parossistica Notturna

    Arruolamento concluso

    1 1 1
    Farmaci in studio:
    Repubblica Ceca Francia Germania Italia Lituania Paesi Bassi +1
  • Studio sulla Sicurezza ed Efficacia di Crovalimab ed Eculizumab in Pazienti con Emoglobinuria Parossistica Notturna (PNH) Trattati con Inibitori del Complemento

    Arruolamento concluso

    1 1 1 1
    Farmaci in studio:
    Belgio Repubblica Ceca Estonia Francia Germania Grecia +7
  • Studio sull’Efficacia e Sicurezza di Crovalimab rispetto a Eculizumab in Pazienti con Emoglobinuria Parossistica Notturna non Trattati con Inibitori del Complemento

    Arruolamento concluso

    1 1 1 1
    Farmaci in studio:
    Francia Germania Lituania Paesi Bassi Polonia Portogallo +3
  • Studio sulla Sicurezza ed Efficacia a Lungo Termine di Danicopan in Combinazione con Altri Farmaci per Pazienti con Emoglobinuria Parossistica Notturna

    Arruolamento concluso

    1 1 1 1
    Repubblica Ceca Francia Grecia Italia Polonia Spagna
  • Studio sull’efficacia e sicurezza di iptacopan in pazienti adulti con emoglobinuria parossistica notturna (PNH) con Hb ≥10 g/dL

    Arruolamento concluso

    1 1 1
    Farmaci in studio:
    Francia Germania Italia Spagna