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Sperimentazioni cliniche corrispondenti

  • Studio sull’efficacia di Navenibart nella prevenzione degli attacchi in adulti e adolescenti con angioedema ereditario

    In arruolamento

    3 1
    Farmaci in studio:
    Spagna Germania Bulgaria Francia Ungheria Austria +5
  • Studio sull’uso di Deucrictibant per il trattamento degli attacchi di angioedema ereditario in pazienti con carenza di C1-inibitore

    In arruolamento

    2 1 1
    Polonia Repubblica Ceca Ungheria Spagna Italia Germania +8
  • Studio sull’uso di C1 esterase inhibitor (human) per il trattamento degli attacchi acuti di angioedema ereditario in pazienti con carenza congenita di C1-INH

    In arruolamento

    3 1 1
    Romania Bulgaria
  • Studio sulla sicurezza e tollerabilità di STAR-0215 in adulti con angioedema ereditario

    Arruolamento concluso

    2 1 1
    Farmaci in studio:
    Repubblica Ceca Polonia Bulgaria Germania
  • Studio sull’uso di Deucrictibant per il trattamento degli attacchi di Angioedema Ereditario in adolescenti e adulti

    Arruolamento concluso

    3 1 1
    Farmaci in studio:
    Polonia Germania Austria Italia Svezia Bulgaria +8
  • Studio su PHA-022121 per la prevenzione degli attacchi di angioedema nei pazienti con angioedema ereditario

    Arruolamento concluso

    2 1
    Polonia Austria Italia Irlanda Bulgaria Germania
  • Studio a lungo termine sulla sicurezza di Sebetralstat per il trattamento degli attacchi in pazienti adolescenti e adulti con Angioedema Ereditario Tipo I o II

    Arruolamento concluso

    3 1 1
    Farmaci in studio:
    Slovacchia Paesi Bassi Italia Bulgaria Ungheria Austria +7
  • Studio sulla sicurezza ed efficacia di STAR-0215 in adulti con angioedema ereditario

    Arruolamento concluso

    2 1 1
    Farmaci in studio:
    Polonia Germania Bulgaria Repubblica Ceca
  • Studio sulla Sicurezza ed Efficacia di Sebetralstat nei Bambini con Angioedema Ereditario Tipo I o II

    Arruolamento concluso

    3 1 1
    Farmaci in studio:
    Italia Germania Francia