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Sperimentazioni cliniche corrispondenti

  • Studio sull’efficacia e sicurezza del passaggio da terapia con anticorpi anti-C5 a iptacopan in pazienti con Sindrome Emolitico Uremica Atipica (aHUS)

    In arruolamento

    3 1 1
    Farmaci in studio:
    Italia Spagna Germania Francia
  • Studio sull’uso di Eculizumab in pazienti adulti con sindrome emolitico-uremica associata a emergenza ipertensiva e grave compromissione renale

    In arruolamento

    3 1 1 1
    Farmaci in studio:
    Francia
  • Studio sulla sicurezza, tollerabilità ed efficacia a lungo termine di iptacopan in pazienti con sindrome emolitico-uremica atipica (aHUS)

    In arruolamento

    3 1 1
    Farmaci in studio:
    Repubblica Ceca
  • Studio sull’efficacia e sicurezza di iptacopan in pazienti adulti con sindrome emolitico uremica atipica non trattati con inibitori del complemento

    Arruolamento concluso

    3 1 1
    Farmaci in studio:
    Slovenia Slovacchia Repubblica Ceca Grecia Austria
  • Studio sull’Efficacia e Sicurezza di Crovalimab in Pazienti Adulti e Adolescenti con Sindrome Emolitico Uremica Atipica (aHUS)

    Arruolamento concluso

    3 1 1
    Farmaci in studio:
    Germania Ungheria Spagna Polonia Italia Francia +1
  • Studio sull’efficacia e sicurezza di Crovalimab nei pazienti pediatrici con sindrome emolitico-uremica atipica (aHUS)

    Arruolamento concluso

    3 1 1
    Farmaci in studio:
    Belgio Spagna Italia Francia Ungheria Polonia
  • Studio sull’uso di Ravulizumab nei bambini con Emoglobinuria Parossistica Notturna o Sindrome Emolitico-Uremica Atipica

    Arruolamento concluso

    3 1 1 1
    Farmaci in studio:
    Italia Spagna