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Sperimentazioni cliniche corrispondenti

  • Studio sull’efficacia del Deflazacort nei pazienti adulti e pediatrici con distrofia muscolare congenita legata a LMNA

    Arruolamento non iniziato

    2 1 1 1
    Farmaci in studio:
    Italia

  • Studio sulla terapia genica ATA-200 per pazienti pediatrici con distrofia muscolare dei cingoli tipo R5

    Arruolamento non iniziato

    2 1 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Francia Italia

  • Studio sulla terapia genica GNT0006 per pazienti con distrofia muscolare dei cingoli FKRP-correlata (LGMDR9)

    Arruolamento concluso

    2 1 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Danimarca Francia

  • Studio sulla Distrofia Muscolare dei Cingoli Tipo 2E/R4 con SRP-9003 per Pazienti Affetti da LGMD2E/R4

    Arruolamento concluso

    3 1 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Spagna Germania Belgio Italia

  • Studio sugli effetti del ribitolo nei pazienti con distrofia muscolare dei cingoli tipo 2I

    Arruolamento concluso

    3 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Danimarca Italia Paesi Bassi Norvegia Germania

  • Studio sull’effetto di EDG-5506 nei biomarcatori in adulti con distrofia muscolare di Becker, malattia di McArdle o distrofia muscolare dei cingoli

    Arruolamento concluso

    2 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Danimarca