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Studi clinici corrispondenti

  • Data di inizio: 2024-10-08

    Studio sulla Sicurezza ed Effetti di Pegunigalsidase Alfa nei Bambini e Adolescenti con Malattia di Fabry

    Reclutamento in corso

    2 1 1

    La malattia di Fabry รจ una condizione genetica rara che puรฒ causare dolore, problemi renali e cardiaci, e altri sintomi. Questo studio clinico si concentra su bambini e adolescenti affetti da questa malattia. L’obiettivo รจ valutare la sicurezza e gli effetti di un farmaco chiamato PRX-102 (nome scientifico: pegunigalsidase alfa). Questo farmaco รจ somministrato tramite…

    Malattie indagate:
    Farmaci indagati:
    Francia Spagna Norvegia Austria