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Sperimentazioni cliniche corrispondenti

  • Studio sull’efficacia e la sicurezza a lungo termine di BMN 351 in pazienti con distrofia muscolare di Duchenne adatta al salto dell’esone 51

    Arruolamento non iniziato

    1 1
    Italia Paesi Bassi Spagna

  • Studio sull’efficacia di emavusertib e zanubrutinib in pazienti con leucemia linfatica cronica e altri tumori delle cellule B

    Arruolamento non iniziato

    1 1 1
    Farmaci in studio:
    Italia Spagna

  • Studio sull’efficacia del rimegepant per il trattamento della emicrania in pazienti con obesità

    Arruolamento non iniziato

    1 1 1 1
    Farmaci in studio:
    Austria

  • Confronto tra l’uso di remifentanil e propofol rispetto a una combinazione di bupivacaina, sufentanil e fentanyl per la sostituzione dell’anca o del ginocchio in regime di Day Hospital.

    Arruolamento non iniziato

    1 1 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Svezia

  • Studio sull’uso della tenecteplase in combinazione con la trombectomia rispetto alla sola trombectomia per pazienti adulti con ictus ischemico esteso

    Arruolamento non iniziato

    1 1 1 1
    Farmaci in studio:
    Francia

  • Studio sull’efficacia del tocilizumab rispetto al placebo per ridurre l’estensione della lesione cerebrale in pazienti adulti con ictus ischemico acuto sottoposti a trombectomia.

    Arruolamento non iniziato

    1 1
    Farmaci in studio:
    Norvegia

  • Studio sull’efficacia e la sicurezza di Usnoflast in pazienti adulti con sclerosi laterale amiotrofica.

    Arruolamento non iniziato

    1
    Belgio Francia Germania Irlanda Italia Paesi Bassi +3

  • Studio sulla sicurezza e sull’assorbimento di ibuprofene e paracetamolo in bambini e adolescenti con dolore acuto

    Arruolamento non iniziato

    1 1 1 1
    Farmaci in studio:
    Ungheria

  • Studio sull’uso di obinutuzumab per la riduzione delle cellule immunitarie nei tessuti di pazienti con sindrome di Sjögren

    Arruolamento non iniziato

    1 1 1
    Farmaci in studio:
    Paesi Bassi

  • Studio sull’efficacia del tenecteplase rispetto alle cure standard in pazienti con ictus ischemico acuto manifestatosi più di 4,5 ore dopo l’ultimo momento di benessere.

    Arruolamento non iniziato

    1 1 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Bulgaria Grecia Ungheria Norvegia Romania Spagna