Vai al contenuto
Studi-Clinici.it – home

Resistenza ai patogeni Studi clinici

2 / 2 studi aperti1 paese

In breve

Questo articolo presenta informazioni dettagliate sugli studi clinici attualmente in corso per il trattamento delle infezioni causate da batteri resistenti, in particolare i batteri produttori di ESBL. Attualmente è disponibile 1 studio clinico che valuta trattamenti alternativi ai carbapenemi per pazienti in terapia intensiva con infezioni gravi.

La resistenza ai patogeni rappresenta una sfida crescente nella medicina moderna, in particolare nelle unità di terapia intensiva dove i pazienti sono particolarmente vulnerabili alle infezioni batteriche gravi. I batteri produttori di beta-lattamasi a spettro esteso (ESBL) sono particolarmente preoccupanti poiché resistenti a molti antibiotici comuni. Attualmente, è disponibile 1 studio clinico nel nostro sistema che sta valutando nuove strategie terapeutiche per affrontare questo problema.

Studi Clinici Disponibili

Studio su Piperacillina-Tazobactam e Temocillina per il Trattamento delle Infezioni Gravi in Pazienti di Terapia Intensiva con Batteri Gram-Negativi Produttori di ESBL

Localizzazione: Francia

Questo studio clinico si concentra sul trattamento delle infezioni gravi causate da un tipo specifico di batteri noti come Enterobacteriaceae Gram-negativi produttori di beta-lattamasi a spettro esteso. Queste infezioni si riscontrano frequentemente in pazienti ricoverati in unità di terapia intensiva (UTI). Lo studio sta esplorando l'uso di due trattamenti alternativi a un antibiotico comunemente utilizzato chiamato carbapenem. I trattamenti testati sono piperacillina/tazobactam e temocillina. L'obiettivo è verificare se queste alternative siano altrettanto efficaci del carbapenem nel trattamento di queste infezioni gravi.

I partecipanti allo studio riceveranno uno dei trattamenti, che vengono somministrati tramite infusione, un metodo in cui il farmaco viene somministrato direttamente nel flusso sanguigno. Lo studio avrà una durata massima di 21 giorni, durante i quali la salute e il recupero dei partecipanti saranno monitorati attentamente. L'obiettivo principale è confrontare l'efficacia dei trattamenti in termini di tassi di sopravvivenza e assicurarsi che i trattamenti alternativi non portino a una mortalità più elevata rispetto al trattamento standard con carbapenem.

Criteri di Inclusione

  • I pazienti devono avere 18 anni o più
  • Devono essere ricoverati in terapia intensiva
  • Devono avere un'infezione grave, che può includere infezioni con o senza sepsi o shock settico. La sepsi è una condizione grave in cui il corpo risponde a un'infezione in modo tale da poter danneggiare i propri tessuti. Lo shock settico è una forma grave di sepsi che può causare una pressione sanguigna pericolosamente bassa. Queste condizioni devono essere confermate entro 24 ore dal giorno in cui viene diagnosticata l'infezione
  • L'infezione deve essere causata da un tipo specifico di batteri chiamati Enterobacteriaceae produttori di ESBL. Questi batteri devono essere trattabili con un medicinale chiamato meropenem e con piperacillina/tazobactam o temocillina
  • Deve essere stato firmato il consenso informato dal paziente o da qualcuno legalmente autorizzato a prendere decisioni per loro conto
  • Devono essere affiliati alla previdenza sociale

Criteri di Esclusione

  • Pazienti che non sono ricoverati in terapia intensiva
  • Pazienti che non hanno un'infezione grave causata da Enterobacteriaceae produttori di ESBL
  • Pazienti che non rientrano nella fascia di età specificata per lo studio
  • Pazienti che non fanno parte dei gruppi di sperimentazione clinica specificati

Farmaci Sperimentali

Piperacillina-tazobactam è un antibiotico combinato utilizzato per trattare infezioni gravi. Funziona fermando la crescita dei batteri. In questo studio, viene testato come alternativa ai carbapenemi per il trattamento di infezioni gravi causate da determinati batteri resistenti in pazienti in terapia intensiva.

Temocillina è un antibiotico utilizzato per trattare infezioni causate da tipi specifici di batteri. Viene valutato in questo studio come un'altra alternativa ai carbapenemi per il trattamento di infezioni gravi in pazienti in terapia intensiva.

Percorso dello Studio

Durante lo studio, i ricercatori osserveranno anche altri fattori come la durata della degenza in terapia intensiva e in ospedale, eventuali effetti collaterali dei farmaci e il processo di recupero complessivo. Dopo 30 giorni, viene effettuata una valutazione della salute del paziente per determinare l'esito del trattamento, incluso il controllo di eventuali recidive dell'infezione o altre complicazioni. Un ulteriore follow-up avviene a 90 giorni per valutare gli esiti a lungo termine, come eventuali nuove infezioni o cambiamenti nello stato di salute.

Informazioni sulla Malattia

L'infezione da Enterobacteriaceae produttori di ESBL è causata da batteri che producono un enzima chiamato beta-lattamasi a spettro esteso (ESBL), che li rende resistenti a molti antibiotici comuni. Questi batteri si trovano spesso nell'intestino ma possono causare infezioni gravi se si diffondono ad altre parti del corpo, specialmente nei pazienti ospedalizzati. L'infezione può portare a sintomi come febbre, brividi e segni di infiammazione nell'area colpita. Nei casi gravi, può causare infezioni del flusso sanguigno, infezioni del tratto urinario o polmonite. La progressione della malattia può essere rapida, soprattutto negli individui con sistemi immunitari indeboliti, come quelli nelle unità di terapia intensiva. La gestione dell'infezione richiede spesso una selezione attenta degli antibiotici a causa del profilo di resistenza dei batteri.

Questa guida ti aiuta a capire la malattia. Non sostituisce il colloquio con il tuo medico, che conosce la tua situazione meglio di chiunque altro.

Studi clinici: Resistenza ai patogeni

Prima gli studi aperti

Vedi tutti gli studi (2) →
Filtri rapidi

2 studi clinici su questa malattia

Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più · Volontari sani
  • Principi attivi:Placebo
  • Promotore:Assistance Publique Hopitaux De Paris

Resistenza ai patogeni

In reclutamento
Farmaco autorizzato
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Meropenem Anhydrous
  • Promotore:Assistance Publique Hopitaux De Paris
Vedi tutti gli studi (2) →filtro applicato: malattia = Resistenza ai patogeni

Malattie correlate della stessa area terapeutica

Torna a tutte le malattie
Clinical Trials Concierge

Preferisci non cercare? Il nostro consulente per gli studi clinici lo fa per te.

Parlaci della tua malattia – cerchiamo tra tutti gli studi in Europa e ti mettiamo in contatto con il centro giusto.

Note legali · Pubblicato da CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Varsavia, Polonia · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 Studi-Clinici.it – European Clinical Trials Information Network

Conformità al GDPR, certificazioni ISO 9001 e ISO 27001 (LL-C Certification)

Su questo sito, “trattamento” indica un medicinale sperimentale valutato in uno studio clinico. La sua sicurezza ed efficacia per l'uso in esame non sono ancora state confermate, alcuni partecipanti possono ricevere un placebo o un medicinale di confronto e la partecipazione non garantisce alcun beneficio per la salute. La decisione di partecipare spetta al medico del centro sperimentale. Questo sito ha solo scopo informativo e non sostituisce il parere medico.

Questo servizio non è collegato alla Commissione europea, all'EMA né al sistema ufficiale CTIS. La maggior parte delle informazioni proviene da registri internazionali di studi clinici accessibili al pubblico, integrate da dati di siti accademici, autorità di regolamentazione nazionali e promotori commerciali. In questo sito, «trattamento» e «terapia» indicano un medicinale in sperimentazione in uno studio clinico. La sua sicurezza e la sua efficacia nell'uso in esame non sono ancora confermate, alcuni partecipanti possono ricevere un placebo o un comparatore, e la partecipazione non garantisce un beneficio per la salute. Il medico del centro sperimentale decide chi può partecipare. Questo sito fornisce informazioni, non consigli medici. Alcuni contenuti ed elementi visivi di questo sito sono stati generati o migliorati con l'intelligenza artificiale (IA).