Rotunda Hospital
Centro verificato
Dublino, Irlanda
Malattie rare
Molecole in studio
Luoghi
Obiettivi, svolgimento e che cosa fanno i partecipanti, spiegati in parole semplici
Lo studio si concentra sul trattamento del dotto arterioso pervio (PDA) nei neonati estremamente prematuri. Il PDA è una condizione in cui un vaso sanguigno nel cuore, che normalmente si chiude dopo la nascita, rimane aperto, causando problemi di circolazione. Il trattamento standard attuale utilizza ibuprofene, un farmaco antinfiammatorio. Questo studio esamina l'efficacia e la sicurezza di una combinazione di ibuprofene e paracetamolo somministrati per via endovenosa, rispetto all'uso del solo ibuprofene.
L'obiettivo principale è ridurre l'incidenza di displasia broncopolmonare o morte nei neonati estremamente prematuri trattati per PDA. La displasia broncopolmonare è una malattia polmonare cronica che può svilupparsi nei neonati prematuri. Lo studio prevede la somministrazione dei farmaci per un periodo massimo di tre giorni. I partecipanti riceveranno o la combinazione di farmaci o il solo ibuprofene, e alcuni potrebbero ricevere un placebo. I risultati saranno valutati per determinare se la combinazione di farmaci riduce il fallimento del trattamento e migliora gli esiti clinici.
Durante lo studio, verranno monitorati diversi aspetti della salute dei neonati, come la chiusura del PDA, la funzione renale ed epatica, e la necessità di ulteriori trattamenti. L'obiettivo è migliorare la gestione del PDA nei neonati prematuri, riducendo le complicazioni associate e migliorando la loro qualità di vita. Lo studio si concluderà nel 2026.
Lo studio si svolge in 4 passaggi – dalla visita di selezione ai controlli successivi. Per ogni passaggio trovi che cosa succede e che cosa controlla l'équipe.
4 criteri
6 criteri
Parlaci della tua malattia – cerchiamo tra tutti gli studi in Europa e ti mettiamo in contatto con il centro giusto.
Di solito rispondiamo entro pochi giorni
Tutti i centri con dati di contatto verificati – lo stato dello studio potrebbe non essere disponibile; chiedi direttamente al centro
Dublino, Irlanda
Dove puoi partecipare a questo studio
I paesi sono colorati in base allo stato dello studio. Clicca su un paese in cui lo studio cerca partecipanti per chiedere come partecipare lì.
Non in reclutamentoPartecipare a uno studio clinico può sembrare complicato. Ti guidiamo passo dopo passo, così sai esattamente che cosa aspettarti e come ti aiutiamo lungo il percorso.
è un farmaco antinfiammatorio non steroideo (FANS) utilizzato per ridurre l'infiammazione e alleviare il dolore. In questo studio, viene utilizzato come trattamento standard per il dotto arterioso pervio (PDA) nei neonati estremamente prematuri.
è un analgesico e antipiretico comunemente usato per alleviare il dolore e ridurre la febbre. In questo studio, viene somministrato per via endovenosa in combinazione con ibuprofene per valutare se questa combinazione possa migliorare i risultati nei neonati estremamente prematuri con PDA rispetto all'uso del solo ibuprofene.
L'acetaminofene è somministrato per via endovenosa e viene utilizzato in combinazione con l'ibuprofene per trattare il dotto arterioso pervio (PDA) nei neonati estremamente prematuri. Attualmente, è oggetto di studi clinici per valutare la sua efficacia e sicurezza in questo contesto. È indicato principalmente per ridurre l'incidenza di displasia broncopolmonare o morte nei neonati trattati per PDA. Agisce inibendo la sintesi delle prostaglandine, che sono coinvolte nei processi infiammatori. È classificato come analgesico e antipiretico.
L'ibuprofene è somministrato per via orale o endovenosa e viene utilizzato come trattamento standard per il dotto arterioso pervio (PDA) nei neonati estremamente prematuri. È attualmente in uso clinico e oggetto di studi per migliorare i risultati del trattamento quando combinato con l'acetaminofene. È indicato per ridurre l'infiammazione e il dolore associati al PDA. Il suo meccanismo d'azione coinvolge l'inibizione delle cicloossigenasi, enzimi che producono prostaglandine. È classificato come antinfiammatorio non steroideo (FANS).
fonte: registro UE degli studi clinici (EU Clinical Trials Register) e verifica dei centri
Vuoi saperne di più su questo studio o capire se puoi partecipare?
Parlaci della tua malattia – cerchiamo tra tutti gli studi in Europa e ti mettiamo in contatto con il centro giusto.