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Studio sull'uso di EXL01 per prevenire la recidiva dell'infezione da Clostridioides difficile in pazienti ad alto rischio

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Di che cosa tratta questo studio?

Obiettivi, svolgimento e che cosa fanno i partecipanti, spiegati in parole semplici

Lo studio si concentra sull'infezione da Clostridioides difficile, una condizione che può causare diarrea grave e altri problemi intestinali. Questa infezione è particolarmente preoccupante quando si ripresenta più volte, nonostante il trattamento. Il trattamento attuale per questa infezione include l'uso di Vancomicina, un antibiotico somministrato per via orale. Tuttavia, lo studio mira a valutare un nuovo prodotto chiamato EXL01, che è un tipo di trattamento biologico vivo, per prevenire la ricorrenza dell'infezione in pazienti ad alto rischio.

Il principale obiettivo dello studio è verificare la sicurezza e l'efficacia di EXL01 nel prevenire nuove infezioni da Clostridioides difficile. I partecipanti allo studio riceveranno il trattamento con EXL01 e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per vedere se l'infezione si ripresenta. Lo studio è diviso in due fasi: la prima fase si concentra sulla sicurezza del trattamento, mentre la seconda fase valuta quanto bene EXL01 previene le ricorrenze dell'infezione.

Durante lo studio, i partecipanti continueranno a ricevere il trattamento con Vancomicina e saranno seguiti per un certo periodo per monitorare la loro salute e la risposta al nuovo trattamento. L'obiettivo finale è determinare se EXL01 può essere un'opzione efficace per ridurre il rischio di nuove infezioni da Clostridioides difficile in pazienti che hanno già avuto episodi multipli di questa infezione. Lo studio non prevede l'uso di un placebo e si concentra su pazienti che hanno già ricevuto trattamenti precedenti per l'infezione.

Come si svolge lo studio

Lo studio si svolge in 7 passaggi – dalla visita di selezione ai controlli successivi. Per ogni passaggio trovi che cosa succede e che cosa controlla l'équipe.

  1. Passaggio 1

    Inizio del trattamento

    Il trattamento inizia con l'assunzione di vancomicina per via orale. La vancomicina è un antibiotico utilizzato per trattare le infezioni da Clostridioides difficile.

    La durata e il dosaggio della vancomicina sono determinati dal medico in base alla tua condizione specifica.

  2. Passaggio 2

    Fase I: valutazione della sicurezza e tollerabilità

    Durante questa fase, viene somministrato il prodotto EXL01 per via orale. EXL01 è un nuovo prodotto bioterapeutico vivo.

    L'obiettivo è valutare la sicurezza e la tollerabilità di EXL01. Gli eventi avversi gravi vengono monitorati attentamente.

  3. Passaggio 3

    Fase II: valutazione dell'efficacia

    In questa fase, l'efficacia di EXL01 nel prevenire la ricorrenza dell'infezione da C. difficile viene valutata.

    La frequenza delle feci liquide e la presenza di tossine di C. difficile nelle feci vengono monitorate per determinare l'efficacia del trattamento.

  4. Passaggio 4

    Monitoraggio dei sintomi digestivi

    I sintomi digestivi vengono valutati a ogni visita. Questo include il numero di movimenti intestinali al giorno e la consistenza delle feci.

    Il disagio addominale viene valutato utilizzando una scala validata per la sindrome dell'intestino irritabile.

  5. Passaggio 5

    Valutazione della qualità della vita

    La qualità della vita viene misurata a S8 e M4 utilizzando un questionario validato per le malattie digestive.

    Questo aiuta a comprendere l'impatto del trattamento sulla tua vita quotidiana.

  6. Passaggio 6

    Analisi del microbiota intestinale

    La composizione del microbiota intestinale viene analizzata a ogni visita utilizzando tecniche di sequenziamento.

    Questo fornisce informazioni su come il trattamento influisce sulla flora intestinale.

  7. Passaggio 7

    Conclusione del trattamento

    Il trattamento si conclude con una valutazione finale dei risultati e degli eventuali effetti collaterali.

    I risultati vengono utilizzati per determinare l'efficacia complessiva del trattamento e per pianificare eventuali cure future.

Chi può partecipare allo studio?

5 criteri

  • Essere un paziente di età superiore ai 18 anni.
  • Aver avuto un terzo episodio di infezione da C. difficile confermata. Questo significa avere almeno 3 scariche di feci liquide al giorno e la presenza del batterio C. difficile nelle feci, rilevata tramite test specifici, entro 6 mesi, con un intervallo massimo di 12 settimane dalla fine del trattamento dell'episodio precedente risolto.
  • Essere in trattamento attuale o pianificato con vancomicina per via orale, che è un tipo di antibiotico.
  • Essere in grado di fornire un consenso libero, informato e scritto, il che significa che il paziente deve comprendere lo studio e accettare di parteciparvi volontariamente.
  • Essere iscritto al regime di sicurezza sociale nazionale obbligatorio, che è un sistema di assistenza sanitaria pubblica.

Chi non può partecipare allo studio?

5 criteri

  • Non possono partecipare persone che non hanno avuto più episodi di infezione da Clostridioides difficile trattati con Vancomicina orale. L'infezione da Clostridioides difficile è un'infezione intestinale che può causare diarrea e altri sintomi.
  • Non possono partecipare persone che non sono a rischio elevato di avere nuovamente l'infezione da C. difficile.
  • Non possono partecipare persone che non rientrano nelle fasce di età specificate dallo studio.
  • Non possono partecipare persone che appartengono a gruppi clinici non specificati dallo studio.
  • Non possono partecipare persone che fanno parte di popolazioni vulnerabili, come bambini o adulti con particolari condizioni di salute.
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Dove si svolge lo studio

Dove puoi partecipare a questo studio

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Farmaci in studio

EXL01 è un nuovo prodotto bioterapeutico vivo studiato per prevenire la ricorrenza dell'infezione da Clostridioides difficile in pazienti ad alto rischio. Questo trattamento viene somministrato per via orale e il suo scopo è valutare la sicurezza e la tollerabilità, oltre a verificare l'efficacia nel prevenire nuove infezioni.

Che cosa si sa già del trattamento

EXL01 – EXL01 è un nuovo prodotto bioterapeutico vivo somministrato per via orale, attualmente in fase di sperimentazione clinica per prevenire la recidiva dell'infezione da Clostridioides difficile in pazienti ad alto rischio. Questo farmaco è in fase di valutazione per la sua sicurezza e tollerabilità, nonché per la sua efficacia nel prevenire le recidive di questa infezione. EXL01 agisce a livello molecolare ripristinando l'equilibrio del microbiota intestinale, riducendo così la possibilità di recidive. Appartiene alla classe dei prodotti bioterapeutici vivi, che sono progettati per interagire con il microbioma umano per migliorare la salute.

Malattie studiate

Infezione da Clostridioides difficile – Questa infezione è causata dal batterio Clostridioides difficile, che può provocare diarrea e infiammazione del colon. Si verifica spesso dopo l'uso di antibiotici che alterano l'equilibrio dei batteri nell'intestino. I sintomi includono diarrea acquosa, dolore addominale e febbre. Nei casi più gravi, può portare a colite pseudomembranosa, una condizione in cui si formano placche infiammatorie nel colon. L'infezione può recidivare, soprattutto in individui con un sistema immunitario compromesso o che hanno avuto precedenti episodi. La gestione delle recidive è complessa e richiede un'attenzione particolare per prevenire ulteriori episodi.
Dettagli dello studioUltimo aggiornamento 30 ott 2026
Etàda 18 anni in suFaseFase INumero dello studio2023-506232-32-00Codice del protocollo69HCL22_0980Partecipanti previsti56 personePromotoreHospices Civils De Lyon

fonte: registro UE degli studi clinici (EU Clinical Trials Register) e verifica dei centri

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