Promotore

Sint Franciscus Vlietland Groep Stichting

Paesi Bassi Kleiweg 500, 3045 PM Rotterdam, Paesi Bassi

Le specializzazioni

Sint Franciscus Vlietland Groep Stichting conduce studi clinici su malattie come Fibrosi epatica, Infezione delle vie respiratorie inferiori, Obesità, Chirurgia metabolica, tra le altre.

In reclutamento ora

Studi in corso

Studi clinici condotti da questo promotore – prima quelli che cercano partecipanti.

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4 studi clinici

Fibrosi epatica

In reclutamento

Studio sull'effetto della dieta mediterranea e del digiuno intermittente rispetto a bupropione e naltrexone in pazienti con diabete di tipo 2 e sovrappeso.

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sull'effetto della dieta mediterranea e del digiuno intermittente rispetto a bupropione e naltrexone in pazienti con diabete di tipo 2 e sovrappeso.

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Paesi Bassi

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Bupropion Hydrochloride
Promotore:Sint Franciscus Vlietland Groep Stichting

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Infezione delle vie respiratorie inferiori

In reclutamento

Studio sull'uso di lisati batterici per prevenire infezioni respiratorie e respiro sibilante nei neonati pretermine moderati-tardivi

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sull'uso di lisati batterici per prevenire infezioni respiratorie e respiro sibilante nei neonati pretermine moderati-tardivi

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Paesi Bassi

Partecipanti:0–17 anni
Promotore:Sint Franciscus Vlietland Groep Stichting

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Obesità+1

In reclutamento

Somministrazione di acido tranexamico per ridurre l'emorragia nei pazienti con obesità grave sottoposti a bypass gastrico

Farmaco autorizzato

Somministrazione di acido tranexamico per ridurre l'emorragia nei pazienti con obesità grave sottoposti a bypass gastrico

Farmaco autorizzato

Paesi Bassi

Partecipanti:18–64 anni
Principi attivi:Sodium Chloride
Promotore:Sint Franciscus Vlietland Groep Stichting

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Asma

In reclutamento

Studio sull'estensione dell'intervallo di dosaggio di mepolizumab e dupilumab in pazienti con asma grave

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sull'estensione dell'intervallo di dosaggio di mepolizumab e dupilumab in pazienti con asma grave

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Paesi Bassi

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Dupilumab
Promotore:Sint Franciscus Vlietland Groep Stichting

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Studio sull'uso di lisati batterici per prevenire infezioni respiratorie e respiro sibilante nei neonati pretermine moderati-tardivi

Obesità+1

Somministrazione di acido tranexamico per ridurre l'emorragia nei pazienti con obesità grave sottoposti a bypass gastrico

Asma

Studio sull'estensione dell'intervallo di dosaggio di mepolizumab e dupilumab in pazienti con asma grave

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