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Instytut Matki I Dziecka
Promotore

Instytut Matki I Dziecka

Polonia Ul Marcina Kasprzaka 17 A, 01-211 Varsavia, Polonia

Le specializzazioni

Instytut Matki I Dziecka conduce studi clinici su malattie come Malattia di Erdheim-Chester, Sindrome di Rosai-Dorfman, Sarcoma a cellule di Langherans, Istiocitosi a cellule di Langerhans, tra le altre.

In reclutamento ora

Studi in corso

Studi clinici condotti da questo promotore – prima quelli che cercano partecipanti.

Malattia
Paese
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7 studi clinici

Osteosarcoma

In reclutamento

Studio sull'efficacia e la sicurezza di mifamurtide rispetto a sorafenib in bambini e giovani adulti con osteosarcoma ad alto rischio

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni
  • Principi attivi:Mifamurtide
  • Promotore:Instytut Matki I Dziecka

Sarcoma di Ewing

In reclutamento

Studio sull'efficacia e sicurezza di naxitamab nei pazienti con sarcoma di Ewing refrattario

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni
  • Principi attivi:Naxitamab
  • Promotore:Instytut Matki I Dziecka

Infezione da citomegalovirus

In reclutamento

Studio clinico sull'efficacia e sicurezza del valaciclovir per la prevenzione e il trattamento dell'infezione primaria da citomegalovirus (CMV) nelle donne in gravidanza

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni
  • Principi attivi:Valaciclovir
  • Promotore:Instytut Matki I Dziecka

Osteosarcoma metastatico+3

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia e sicurezza del regorafenib nei pazienti con tumori ossei primari refrattari

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni
  • Principi attivi:Regorafenib
  • Promotore:Instytut Matki I Dziecka

Malattia di Erdheim-Chester+3

Non in reclutamento

Studio sull'uso di Fludeossiglucosio (18F) in pazienti adolescenti con istiocitosi

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:Fludeoxyglucose (18F)
  • Promotore:Instytut Matki I Dziecka

Malattia di Erdheim-Chester+3

Non in reclutamento

Studio sull'uso di trametinib dimethyl sulfoxide nei bambini con istiocitosi refrattaria BRAF negativa

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:Trametinib Dimethyl Sulfoxide
  • Promotore:Instytut Matki I Dziecka

Malattia di Erdheim-Chester+3

Non in reclutamento

Studio sull'uso di vemurafenib nei bambini con istiocitosi refrattaria e mutazione BRAF

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:Vemurafenib
  • Promotore:Instytut Matki I Dziecka

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