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Avidity Biosciences Inc.
Promotore

Avidity Biosciences Inc.

Stati Uniti 3020 Callan Road, 92121-1109, Stati Uniti

Le specializzazioni

Avidity Biosciences Inc. conduce studi clinici su malattie come Distrofia muscolare facio-scapolo-omerale, Distrofia miotonica, Distrofia muscolare di Duchenne, tra le altre.

In reclutamento ora

Studi in corso

Studi clinici condotti da questo promotore – prima quelli che cercano partecipanti.

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Filtri rapidi

5 studi clinici

Studio di fase 3 su delpacibart zotadirsen nei pazienti con distrofia muscolare di Duchenne con mutazioni genetiche adatte al salto dell’esone 44

Farmaco in studio
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Promotore:Avidity Biosciences Inc.

Studio sull'efficacia e la sicurezza di AOC 1020 per il trattamento della distrofia muscolare facio-scapolo-omerale in pazienti adulti

Farmaco in studio
Paesi:DanimarcaDanimarca
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Humanised Igg1 Monoclonal Antibody Against Tfr1 Conjugated To Double Stranded Sirna Oligonucleotide Against Dux4 Mrna Via A Non-Cleavable Linker
  • Promotore:Avidity Biosciences Inc.

Distrofia miotonica

In reclutamento

Studio di estensione a lungo termine per valutare la sicurezza e l'efficacia di AOC 1001 per via endovenosa in pazienti con distrofia miotonica di tipo 1

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:DanimarcaDanimarca
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni
  • Principi attivi:Humanised Igg1 Monoclonal Antibody Against Tfr1 Conjugated To Double Stranded Sirna Oligonucleotide Against Dmpk Via A Non-Cleavable Linker
  • Promotore:Avidity Biosciences Inc.

Distrofia miotonica

Non in reclutamento

Studio sull'Efficacia di AOC 1001 per il Trattamento della Distrofia Miotonica di Tipo 1

Farmaco in studio
Paesi:DanimarcaDanimarca
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni
  • Principi attivi:Humanised Igg1 Monoclonal Antibody Against Tfr1 Conjugated To Double Stranded Sirna Oligonucleotide Against Dmpk Via A Non-Cleavable Linker
  • Promotore:Avidity Biosciences Inc.

Studio di Fase 1/2 su AOC 1020 in Adulti con Distrofia Muscolare Facioscapuloumerale (FSHD)

Farmaco in studio
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Humanised Igg1 Monoclonal Antibody Against Tfr1 Conjugated To Double Stranded Sirna Oligonucleotide Against Dux4 Mrna Via A Non-Cleavable Linker
  • Promotore:Avidity Biosciences Inc.

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