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Studio di fase I su volontari maschi sani per valutare BI 764198 XX (C‑14) e [4-(6-aminopyridazin-3-yl)piperidin-1-yl][5-(4-fluorophenoxy)-4-methoxypyridin-2-yl]methanone

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Studio di fase 1 per valutare la concentrazione di remibrutinib nel liquido cefalorachidiano in volontari sani

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Studio aperto per valutare la biodisponibilità orale assoluta e la farmacocinetica di aticaprant in adulti sani

Studio di bioequivalenza dell'ulipristal acetato 30 mg in soggetti sani a digiuno

Studio di bioequivalenza del dimenidrato 50 mg in granuli con o senza acqua rispetto a dimenidrato in soluzione e compresse in volontari sani per la cinetosi

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Studio su volontari sani maschi per valutare l’effetto di BI 1015550, nintedanib e pirfenidone

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Studio sulla sicurezza e l'efficacia di KD033 in pazienti con tumori solidi avanzati o metastatici

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Studio di fase 1 per valutare l’effetto del cibo sulla biodisponibilità di BMS-986158 in pazienti con tumori solidi avanzati

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Studio randomizzato a dose singola per valutare la biodisponibilità relativa del paliperidone palmitato (LY03010) e del risperidone rispetto a Xeplion in soggetti sani

Studio randomizzato a dose singola per valutare la biodisponibilità relativa del paliperidone palmitato (LY03010) e del risperidone rispetto a Xeplion in soggetti sani

Studio su pazienti con BPCO per valutare EP395 in combinazione di farmaci (verapamil, midazolam e digoxin)

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Studio di dosi multiple di MK-4318 per valutare sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica in adulti sani – progetto preliminare per il trattamento del dolore

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Studio su volontari maschi sani per valutare l’effetto del carbamazepina sulla quantità di BI 1810631 nel sangue

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