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Trova terapie negli studi clinici vicino a te – pagina 18

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10 385 studi corrispondono ai tuoi criteri

Studio su orforglipron e dulaglutide in adolescenti (10‑17 anni) con diabete di tipo 2

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:0–17 anni

Congiuntivite allergica+1

In reclutamento

Efficacia del tablet Betula verrucosa (108) e dell'estratto di polline Betula pendula in adolescenti 12‑17 anni con riniti allergica/moderata‑grave da polline di betulla

Farmaco in studio
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:0–17 anni

Studio fase 2/3 su ivonescimab + enfortumab vedotin vs pembrolizumab + enfortumab vedotin in pazienti con carcinoma uroteliale avanzato/metastatico non trattato

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:SpagnaSpagna
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più

Obesità+1

In reclutamento

Studio di fase 3 per valutare efficacia, sicurezza e tollerabilità a lungo termine di maridebart cafraglutide in adulti con obesità o sovrappeso

Farmaco in studio
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Maridebart Cafraglutide

Obesità

In reclutamento

Studio a lungo termine sull’efficacia, sicurezza e tollerabilità di maridebart cafraglutide in adulti con obesità o sovrappeso e diabete di tipo 2

Farmaco in studio
Paesi:BulgariaBulgaria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Maridebart Cafraglutide

Studio per valutare sicurezza ed efficacia di AC01 rispetto al placebo in pazienti con insufficienza cardiaca cronica avanzata a frazione di eiezione ridotta

Farmaco in studio
Paesi:BulgariaBulgaria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più

Diabete mellito di tipo 2+2

In reclutamento

Studio di fase III su lenbelintide in aggiunta a terapie incretiniche per adulti con obesità o sovrappeso e comorbidità correlate, con o senza diabete di tipo 2

Farmaco in studio
Paesi:DanimarcaDanimarca
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più

Studio di fase 3 su Rinatabart Sesutecan più combinazione di farmaci in pazienti con carcinoma ovarico ricorrente sensibile al platino, trattamento di seconda linea

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più

Studio fase 3 su pazienti con mieloma multiplo appena diagnosticato non idonei al trapianto: ramantamig più terapia combinata rispetto a trattamento standard

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più

Epatite autoimmune

In reclutamento

Studio di fase 2/3 su pazienti con epatite autoimmune per valutare sicurezza e tollerabilità di inebilizumab

Farmaco autorizzato
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Inebilizumab

Studio open‑label di immunoglobulina umana + terapia standard per prevenire infezioni in pazienti con deficienza di anticorpi da leucemia, mieloma o linfoma non Hodgkin

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più

Cancro della vescica

In reclutamento

Studio di follow‑up a lungo termine della risposta al mitomicina (UGN‑103) in pazienti con cancro della vescica non muscolare invasivo

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:BulgariaBulgaria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
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