Cerca tra tutti gli studi

Trova terapie negli studi clinici vicino a te – pagina 3

Cerca per malattia e luogo e trova gli studi clinici disponibili che corrispondono ai tuoi criteri. Dati aggiornati ogni giorno dai registri ufficiali dell'UE.

in reclutamento: 3 977
paesi: 28
malattie: 2 105

Studi aperti: 3 977Paesi europei: 28Malattie nel catalogo: 2 105Aggiornamento: oggi

Filtri rapidi

Leucemia mieloide acuta+1

Non in reclutamento

Studio sulla valutazione di tre dosi di busulfan endovena in combinazione con fludarabina e timoglobulina nel trapianto di cellule staminali per pazienti con neoplasie mieloidi ad alto rischio

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sulla valutazione di tre dosi di busulfan endovena in combinazione con fludarabina e timoglobulina nel trapianto di cellule staminali per pazienti con neoplasie mieloidi ad alto rischio

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Francia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Busulfan

Contatta il centro

Linfoma del sistema nervoso centrale

Non in reclutamento

Studio sull'uso di methotrexate disodium, cytarabine e rituximab per il linfoma primario del sistema nervoso centrale in pazienti di nuova diagnosi

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sull'uso di methotrexate disodium, cytarabine e rituximab per il linfoma primario del sistema nervoso centrale in pazienti di nuova diagnosi

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Austria

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Busulfan

Contatta il centro

Trombocitemia essenziale

Non in reclutamento

Studio sulla Sicurezza ed Efficacia di Bomedemstat per Pazienti con Trombocitemia Essenziale che Non Rispondono o Sono Intolleranti all'Idrossiurea

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sulla Sicurezza ed Efficacia di Bomedemstat per Pazienti con Trombocitemia Essenziale che Non Rispondono o Sono Intolleranti all'Idrossiurea

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Belgio

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Bomedemstat

Contatta il centro

Studio sull'efficacia e sicurezza di OTL-203 in pazienti con mucopolisaccaridosi tipo I, sindrome di Hurler (MPS-IH) rispetto al trattamento standard con trapianto di cellule staminali ematopoietiche allogeniche

Farmaco autorizzatoSenza placebo