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Studio sull'efficacia e sicurezza di atumelnant in combinazione farmacologica per adulti con sindrome di Cushing ACTH‑dipendente

Farmaco autorizzato
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:ATUMELNANT

Studio su SPI-62 per il trattamento della sindrome di Cushing dipendente dall'ormone adrenocorticotropo in pazienti adulti

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:BulgariaBulgaria
  • Partecipanti:18–64 anni
  • Principi attivi:Clofutriben

Studio sull'uso di osilodrostat nei bambini e adolescenti con malattia di Cushing

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:Osilodrostat

Studio clinico di Lu AG13909 per valutare sicurezza ed efficacia in adulti con malattia di Cushing

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Ag13909
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