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Sperimentazioni cliniche corrispondenti

  • Studio di bioequivalenza di ezetimibe e atorvastatina in compresse rispetto a compresse rivestite in volontari sani

    Arruolamento concluso

    1 1 1 1
    Farmaci in studio:
    Spagna

  • Studio di fase I su volontari sani con obesità per confrontare orlistat (EMP22) e orlistat di riferimento, e valutare la combinazione acarbose‑orlistat (EMP16)

    Arruolamento concluso

    1 1 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Svezia

  • Studio di bioequivalenza singola dose per valutare l’interazione farmacocinetica tra ramipril e indapamide in volontari sani a digiuno

    Arruolamento concluso

    1 1 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Cechia

  • Studio di bio‑disponibilità comparata di levodopa in forma pre‑dispensata e levodopa inalatoria con carbidopa in pazienti adulti con malattia di Parkinson

    Arruolamento concluso

    1 1 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Bulgaria

  • Studio in volontari sani maschi per valutare l’assorbimento, la distribuzione e il metabolismo di BI 1810631 (C‑14) e di BI 1810631

    Arruolamento concluso

    1 1 1
    Farmaci in studio:
    Paesi Bassi

  • Studio di fase I/II sulla sicurezza e tollerabilità di iodio e perfluorohexyloctane in pazienti con dermatite atopica lieve‑moderata colonizzata da Staphylococcus aureus

    Arruolamento concluso

    2 1 1
    Malattie in studio:
    Paesi Bassi

  • Studio di bioequivalenza di ezetimibe e atorvastatina in compresse rispetto a compresse rivestite in volontari sani

    Arruolamento concluso

    1 1 1 1
    Farmaci in studio:
    Spagna

  • Valutazione di sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di MK-7602 in volontari sani per la malaria

    Arruolamento concluso

    1 1
    Belgio

  • Studio in uomini sani per valutare sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di dosi crescenti di BI 3000202 e l’influenza del cibo sulla sua assorbimento

    Arruolamento concluso

    1 1
    Germania

  • Studio di fase 1 su soggetti con funzione epatica compromessa per valutare la farmacocinetica di REN001 (25 mg) somministrato per via orale

    Arruolamento concluso

    1 1 1
    Ungheria