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Sperimentazioni cliniche corrispondenti

  • Studio sull’efficacia e la sicurezza dell’immunoterapia sottocutanea CLU-RX-BET in pazienti con allergia al polline di betulla da moderata a grave

    Arruolamento concluso

    2 1
    Germania
  • Studio sull’Efficacia di 18F-PSMA-1007, Piflufolastat (18F) e Gozetotide per il Rilevamento dei Linfonodi Pelvici nel Cancro alla Prostata di Nuova Diagnosi

    Arruolamento concluso

    3 1 1 1
    Malattie in studio:
    Paesi Bassi
  • Studio sull’efficacia delle cellule staminali mesenchimali autologhe per il dolore lombare cronico da degenerazione discale multipla

    Arruolamento concluso

    2 1 1 1
    Malattie in studio:
    Italia
  • Studio sull’anticorpo GSK5784283 per adulti con asma non controllata

    Arruolamento concluso

    2 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Bulgaria Repubblica Ceca Germania Spagna Romania
  • Studio sull’efficacia della terapia con doxiciclina per pazienti con linfoma della zona marginale dell’adnexa oculare appena diagnosticato.

    Arruolamento concluso

    2 1 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Italia
  • Studio sull’Efficacia di NTLA-2002 in Pazienti con Angioedema Ereditario

    Arruolamento concluso

    3 1 1
    Malattie in studio:
    Paesi Bassi Francia Germania
  • Studio sull’uso di supporto cuore-polmoni senza eparina nel trapianto di polmone: effetti di sodio cloruro e placebo sui pazienti sottoposti a trapianto.

    Arruolamento concluso

    3 1 1
    Malattie in studio:
    Austria
  • Studio sul Follow-up a Lungo Termine per i Pazienti con Malattia di Fabry Trattati con Isaralgagene Civaparvovec (ST-920)

    Arruolamento concluso

    2 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Germania
  • Studio clinico sulla sicurezza ed effetti di ORG-129 nei pazienti con malattia di Crohn fibrostenotica

    Arruolamento concluso

    2 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Germania Italia Spagna Polonia Danimarca Austria
  • Studio sull’efficacia e sicurezza dell’immunoglobulina umana normale sottocutanea in pazienti adulti con sindrome da tachicardia posturale dopo COVID-19

    Arruolamento concluso

    3 1 1
    Germania Italia Spagna