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Sperimentazioni cliniche corrispondenti

  • Studio per valutare l’efficacia e la sicurezza di BI 1815368 orale in pazienti con edema maculare diabetico centrale per 48 settimane di trattamento

    In arruolamento

    2 1
    Farmaci in studio:
    Germania Slovacchia Polonia Ungheria Repubblica Ceca
  • Studio dell’efficacia e della sicurezza di bitopertin in pazienti con protoporfiria eritropoietica (EPP) o protoporfiria X-linked (XLP)

    In arruolamento

    3 1
    Farmaci in studio:
    Germania Irlanda Spagna Francia Norvegia Paesi Bassi +3
  • Studio per valutare REGN7508 rispetto ad apixaban ed enoxaparina nella prevenzione della trombosi venosa in adulti dopo intervento chirurgico di sostituzione totale del ginocchio

    In arruolamento

    3 1 1
    Bulgaria Lituania Polonia Ungheria Lettonia
  • Studio sulla efficacia della fampridina in pazienti con atassia spinocerebellare SCA27B causata da espansione GAA nel gene FGF14

    In arruolamento

    3 1 1
    Farmaci in studio:
    Francia
  • Studio sull’efficacia di orticumab in pazienti con pregresso infarto miocardico e infiammazione coronarica elevata valutata mediante tomografia computerizzata delle arterie coronarie

    In arruolamento

    2 1
    Farmaci in studio:
    Repubblica Ceca Svezia Ungheria Italia Polonia Spagna +1
  • Studio del LY3457263 in confronto al placebo in pazienti con diabete di tipo 2 in trattamento stabile con semaglutide o tirzepatide

    In arruolamento

    2 1
    Germania Polonia
  • Studio comparativo di permetrina topica, ivermectina orale e loro combinazione nel trattamento della scabbia confermata clinicamente e al microscopio ottico

    In arruolamento

    3 1 1 1
    Italia
  • Studio sull’efficacia di melfalan/HDS seguito da trifluridina-tipiracil e bevacizumab rispetto alla sola trifluridina-tipiracil con bevacizumab in pazienti con cancro colorettale metastatico al fegato refrattario

    In arruolamento

    2 1 1 1
    Spagna Germania Repubblica Ceca Italia Paesi Bassi
  • Studio per confrontare RO7795081 e semaglutide in pazienti adulti con diabete mellito di tipo 2: valutazione dell’efficacia sul controllo glicemico dopo 30 settimane di trattamento

    In arruolamento

    2 1 1
    Farmaci in studio:
    Polonia Spagna Ungheria
  • Studio sull’efficacia di Saccharomyces boulardii CNCM I-745 in pazienti adulti con sindrome dell’intestino irritabile senza costipazione

    In arruolamento

    3 1 1
    Portogallo Spagna