Vai al contenuto
Studi-Clinici.it – home

Ascesso anale Studi clinici

2 / 2 studi aperti2 paesi

In breve

L'ascesso anale è una condizione dolorosa che può richiedere un intervento chirurgico. Attualmente è in corso uno studio clinico che valuta se l'aggiunta di una terapia antibiotica dopo il drenaggio chirurgico possa ridurre il rischio di complicanze come le fistole perianali.

L'ascesso anale, noto anche come ascesso perianale, è una raccolta dolorosa di pus che si forma vicino all'ano, generalmente causata da un'infezione delle piccole ghiandole anali. Questa condizione provoca gonfiore, arrossamento e sensibilità nell'area colpita, con un dolore che può intensificarsi durante l'evacuazione. Se non trattato adeguatamente, l'ascesso può evolvere in una fistola perianale, un collegamento anomalo tra il canale anale e la pelle circostante.

Attualmente nel sistema sono disponibili 1 studio clinico relativo all'ascesso anale. Di seguito viene presentato in dettaglio lo studio in corso.

Studio clinico disponibile

Studio sul trattamento antibiotico con metronidazolo e ciprofloxacina per pazienti con ascesso perianale dopo l'intervento chirurgico

Localizzazione: Paesi Bassi

Questo studio clinico si concentra sul trattamento dell'ascesso perianale e indaga se l'aggiunta di una terapia antibiotica alla procedura chirurgica standard di drenaggio possa ridurre l'insorgenza di fistole perianali, una complicanza comune che consiste in una connessione anomala tra il canale anale e la pelle.

Lo studio prevede l'utilizzo di due antibiotici: metronidazolo e ciprofloxacina, entrambi farmaci comunemente utilizzati per combattere le infezioni batteriche. I partecipanti allo studio riceveranno in modo casuale o questi antibiotici o un placebo (una sostanza che ha l'aspetto del farmaco reale ma non contiene principi attivi).

Criteri di inclusione:

  • Età superiore a 18 anni
  • Capacità di ricevere e rispondere a questionari via email
  • Buona comprensione della lingua olandese, sia scritta che parlata
  • Consenso informato scritto

Criteri di esclusione:

  • Assenza di un ascesso perianale
  • Popolazioni vulnerabili che potrebbero non essere in grado di fornire un consenso informato

Farmaci utilizzati nello studio:

I farmaci sperimentali sono il metronidazolo e la ciprofloxacina, somministrati per via orale sotto forma di compresse rivestite con film alla dose di 500 mg ciascuno. Questi antibiotici vengono testati per verificare se possano migliorare la guarigione e prevenire le complicanze dopo l'intervento chirurgico.

Fasi dello studio:

  • Fase 1 - Adesione allo studio: Il partecipante fornisce il consenso informato scritto e viene verificata l'idoneità secondo i criteri stabiliti
  • Fase 2 - Procedura chirurgica: Il partecipante viene sottoposto a drenaggio chirurgico dell'ascesso perianale, che rappresenta il trattamento standard per questa condizione
  • Fase 3 - Somministrazione dei farmaci: Dopo l'intervento chirurgico, il partecipante riceve i farmaci dello studio (metronidazolo e ciprofloxacina) o il placebo secondo il protocollo
  • Fase 4 - Follow-up e monitoraggio: I partecipanti vengono monitorati per lo sviluppo di fistole perianali nell'arco di un anno. Vengono inoltre valutati la qualità della vita a 12 mesi, i costi, la necessità di drenaggi ripetuti, recidive di ascessi, complicanze, durata del ricovero ospedaliero, riammissioni e tempi di ritorno al lavoro
  • Fase 5 - Conclusione dello studio: Lo studio dovrebbe concludersi entro il 1° luglio 2026

L'obiettivo principale dello studio è determinare se gli antibiotici possano effettivamente prevenire lo sviluppo di fistole perianali dopo il drenaggio chirurgico dell'ascesso, raccogliendo informazioni preziose che potrebbero migliorare i risultati del trattamento per le persone affette da ascessi perianali.

Questa guida ti aiuta a capire la malattia. Non sostituisce il colloquio con il tuo medico, che conosce la tua situazione meglio di chiunque altro.

Studi clinici: Ascesso anale

Prima gli studi aperti

Vedi tutti gli studi (2) →
Filtri rapidi

2 studi clinici su questa malattia

Ascesso anale

Non ancora in reclutamento
Farmaco autorizzato
Paesi:SpagnaSpagna
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Amoxicillin Trihydrate
  • Promotore:MARIANO ARTES CASELLES

Fistola anale+2

Non ancora in reclutamento
Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:Paesi BassiPaesi Bassi
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Ciprofloxacin
  • Promotore:Amsterdam UMC Stichting
Vedi tutti gli studi (2) →filtro applicato: malattia = Ascesso anale

Malattie correlate della stessa area terapeutica

Torna a tutte le malattie
Clinical Trials Concierge

Preferisci non cercare? Il nostro consulente per gli studi clinici lo fa per te.

Parlaci della tua malattia – cerchiamo tra tutti gli studi in Europa e ti mettiamo in contatto con il centro giusto.

Note legali · Pubblicato da CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Varsavia, Polonia · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 Studi-Clinici.it – European Clinical Trials Information Network

Conformità al GDPR, certificazioni ISO 9001 e ISO 27001 (LL-C Certification)

Su questo sito, “trattamento” indica un medicinale sperimentale valutato in uno studio clinico. La sua sicurezza ed efficacia per l'uso in esame non sono ancora state confermate, alcuni partecipanti possono ricevere un placebo o un medicinale di confronto e la partecipazione non garantisce alcun beneficio per la salute. La decisione di partecipare spetta al medico del centro sperimentale. Questo sito ha solo scopo informativo e non sostituisce il parere medico.

Questo servizio non è collegato alla Commissione europea, all'EMA né al sistema ufficiale CTIS. La maggior parte delle informazioni proviene da registri internazionali di studi clinici accessibili al pubblico, integrate da dati di siti accademici, autorità di regolamentazione nazionali e promotori commerciali. In questo sito, «trattamento» e «terapia» indicano un medicinale in sperimentazione in uno studio clinico. La sua sicurezza e la sua efficacia nell'uso in esame non sono ancora confermate, alcuni partecipanti possono ricevere un placebo o un comparatore, e la partecipazione non garantisce un beneficio per la salute. Il medico del centro sperimentale decide chi può partecipare. Questo sito fornisce informazioni, non consigli medici. Alcuni contenuti ed elementi visivi di questo sito sono stati generati o migliorati con l'intelligenza artificiale (IA).