Reclutamento in corso
La cardiomiopatia amiloide mediata da transtiretina (ATTR-CM) è una malattia in cui una proteina chiamata transtiretina si accumula nel cuore, causando problemi nel suo funzionamento. Questo studio clinico si concentra sulla valutazione della sicurezza a lungo termine di un farmaco chiamato eplontersen (noto anche come ION 682884), che viene somministrato tramite iniezione sottocutanea. Eplontersen è…
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Non ancora in reclutamento
Questo studio riguarda due malattie del sangue chiamate leucemia linfatica cronica e linfoma linfocitico piccolo. La leucemia linfatica cronica è una malattia in cui il midollo osseo produce troppi globuli bianchi di un certo tipo che non funzionano correttamente, mentre il linfoma linfocitico piccolo è una malattia simile che colpisce principalmente i linfonodi e altri…
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Non ancora in reclutamento
Questo studio clinico riguarda la cardiomiopatia ipertrofica non ostruttiva, una malattia del muscolo cardiaco in cui le pareti del cuore diventano più spesse del normale, rendendo più difficile per il cuore pompare il sangue in modo efficiente, ma senza che si verifichi un blocco significativo del flusso sanguigno all’interno del cuore. I pazienti con questa…
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Non ancora in reclutamento
Questo studio clinico riguarda persone con tumore polmonare non a piccole cellule di tipo non squamoso in stadio avanzato o metastatico, che presenta una specifica alterazione genetica chiamata mutazione KRAS G12C. Il tumore è considerato avanzato quando si è diffuso localmente in modo importante oppure metastatico quando si è esteso ad altre parti del corpo.…
Non ancora in reclutamento
Questo studio riguarda la degenerazione maculare neovascolare legata all’età, una malattia dell’occhio che colpisce la parte centrale della retina chiamata macula e che può causare una perdita della visione. Il trattamento utilizzato nello studio è chiamato Surabgene Lomparvovec con nome in codice ABBV-RGX-314, che viene somministrato mediante iniezione sotto la retina. Si tratta di una…
Non ancora in reclutamento
Questo studio clinico esamina un nuovo trattamento per la cardiomiopatia dilatativa associata a mutazioni del gene BAG3, una condizione che indebolisce il muscolo cardiaco. Il farmaco sperimentale ALXN2350 è una terapia genica che viene somministrata attraverso una singola infusione endovenosa. Durante il trattamento, i pazienti continuano a ricevere anche i farmaci standard per l’insufficienza cardiaca,…
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