Il principale motore di ricerca di sperimentazioni cliniche in Europa
EU – Europa
AT – Austria
HR – Croazia
CZ – Cechia
DK – Danimarca
EE – Estonia
FI – Finlandia
FR – Francia
DE – Germania
IS – Islanda
IT – Italia
LV – Lettonia
LT – Lituania
NL – Paesi Bassi
NO – Norvegia
PL – Polonia
PT – Portogallo
RO – Romania
SK – Slovacchia
SI – Slovenia
ES – Spagna
SE – Svezia
  • Trova una sperimentazione clinica

    Cerca sperimentazioni per malattia

    Cancro del polmone non a piccole cellule Cancro della mammella Mieloma plasmacellulare Tumore Leucemia mieloide acuta Tumore maligno Colite ulcerativa Obesità Cancro di colon e retto metastatico Cancro della prostata Morbo di Crohn Cancro dell'ovaio Cancro di colon e retto Carcinoma epatocellulare Asma Dermatite atopica Demenza tipo Alzheimer Cancro della mammella metastatico Diabete mellito di tipo 2 Cancro del polmone non a piccole cellule metastatico Altri studi clinici…
  • Trattamenti delle malattie rare

    Cerca sperimentazioni per malattia

    Epilessia con crisi mioclono-astatiche Malattia di von Willebrand Melanoma maligno Disturbo mediato immunomediato Sordità bilaterale Distrofia muscolare Morbo di Parkinson Artrite idiopatica giovanile Linfoma a cellule mantellari stadio IV Sindrome di Richter Leucemia acuta a cellule B Malignità ematologica Sindrome di Shprintzen-Goldberg Cancro della cute Trombocitemia essenziale Altri studi clinici…

    Scopri le malattie rare

    Sindrome antisintetasi – Studi clinici Linfoma a cellule mantellari stadio IV – Diagnostica Istiocitosi a cellule di Langerhans – Studi clinici Pemfigoide – Vivere con la malattia Malattia di Gaucher tipo I – Studi clinici Fenilchetonuria Malattia da accumulo di glicogeno di tipo V – Studi clinici CADASIL – Diagnostica Paralisi sopranucleare progressiva – Informazioni di base Deficit di fattore VIII – Informazioni di base Altre malattie
  • Sperimentazioni cliniche sui vaccini
  • Studi Clinici Pediatrici
  • Risorse per i pazienti

    Esplora i trattamenti innovativi

    Gliquidone Sodium Valproate Mesenchymal Cells Dextromethadone Hydrochloride Nepafenac Ustekinumab Atropine Sulfate Disodium Levofolinate Ucp2 VGA039 Lib-01 Monohydrate Hyoscine Butylbromide Heparin Sodium L-LEUCINE Enlicitide Chloride Setanaxib Colistimethate Sodium Finasteride F1245/05 Rivaroxaban Altre terapie…

    Scopri di più sulla tua patologia

    Malattia renale cronica Disturbo dell'orecchio interno Linfangioma Cancro endometriale Pancreatite cronica Sindrome piriforme Cancro dell'ano stadio III Cancro della laringe stadio I Infezione delle vie urinarie Ipotensione procedurale Malattia di Gaucher tipo III Emorragia subaracnoidea Anemia nefrogenica Iperplasia surrenalica Demenza tipo Alzheimer Altre malattie
  • Volontari sani
  • Guida per i pazienti
  • I nostri partner
  • Chi siamo
  • Contattaci
  • Regione
    🇪🇺 Europa
    🇦🇹 Austria
    🇭🇷 Croazia
    🇨🇿 Cechia
    🇩🇰 Danimarca
    🇪🇪 Estonia
    🇫🇮 Finlandia
    🇫🇷 Francia
    🇩🇪 Germania
    🇮🇸 Islanda
    🇮🇹 Italia
    🇱🇻 Lettonia
    🇱🇹 Lituania
    🇳🇱 Paesi Bassi
    🇳🇴 Norvegia
    🇵🇱 Polonia
    🇵🇹 Portogallo
    🇷🇴 Romania
    🇸🇰 Slovacchia
    🇸🇮 Slovenia
    🇪🇸 Spagna
    🇸🇪 Svezia
  1. Studi-clinici.it/
  2. IRCCS Humanitas Research Hospital

IRCCS Humanitas Research Hospital

Via Alessandro Manzoni 56, Rozzano, 20089, Italy

Vuoi saperne di più su questo studio o verificare se puoi partecipare? Contattaci.

  • Studio di fase 3 su pazienti con carcinoma ovarico ricorrente sensibile al platino: Rinatabart Sesutecan più bevacizumab rispetto al trattamento di mantenimento standard

    In arruolamento

    3 1 1 1
    Farmaci in studio:
    • HUMAN IGG1 KAPPA MONOCLONAL ANTIBODY AGAINST FOLR1 CONJUGATED TO 1-[(2R,3R,4R,5S,52S)-1,2,3,4,5-PENTAHYDROXY-52-{[(2S)-1-{[(2S)-5-CARBAMOYLAMINO-1-OXO-1-{3-[({[(1S,9S)-9-ETHYL-5-FLUORO-9-HYDROXY-4-METHYL10,13-DIOXO-2,3,9,10,13,15-HEXAHYDRO-1H,12HBENZO[DE]PYRANO[3′,4′:6,7]INDOLIZINO[1,2-B]QUINOLIN-1-YL]CARBAMOYL}OXY)METHYL]ANILINO}PENTAN-2-YL]AMINO}-3-METHYL-1-OXOBUTAN-2-YL]CARBAMOYL}-7-[(2S,3R,4R,5R)-2,3,4,5,6-PENTAHYDROXYHEXYL]-46,54-DIOXO10,13,16,19,22,25,28,31,34,37,40,43-DODECAOXA-7,47,53-TRIAZANONAPENTACONTAN-59-YL]-2,5-DIOXOPYRROLIDIN-3-YL
    • Bevacizumab
    Austria Belgio Cechia Danimarca Finlandia Francia +6
  • Studio sul farmaco XmAb942 confrontato con placebo in pazienti adulti con colite ulcerosa da moderata a grave in fase attiva

    In arruolamento

    2 1
    Farmaci in studio:
    • XMAB942
    Bulgaria Croazia Francia Germania Grecia Ungheria +5
  • Studio di fase 1/2 per valutare sicurezza e attività clinica di gsk5926371 in adulti con linfoma non-Hodgkin a cellule B recidivante o refrattario

    In arruolamento

    1 1 1
    Malattie in studio:
    • Linfoma non-Hodgkin
    Finlandia Francia Germania Italia Spagna
  • Studio di mirikizumab e tirzepatide in adulti con malattia di Crohn da moderata a grave e sovrappeso o obesità

    In arruolamento

    3 1
    Farmaci in studio:
    • Mirikizumab
    • Tirzepatide
    Austria Belgio Bulgaria Cechia Danimarca Francia +9
  • Studio di fase IIb per valutare efficacia, sicurezza e tollerabilità di AZD8965 e placebo in pazienti con fibrosi polmonare idiopatica

    In arruolamento

    2 1
    Bulgaria Danimarca Francia Germania Grecia Ungheria +4
  • Studio di fase 3 su JNJ‑78934804 (guselkumab e golimumab) per valutare efficacia e sicurezza in pazienti adulti con malattia di Crohn moderata‑severa

    In arruolamento

    3 1 1
    Farmaci in studio:
    • Golimumab
    • Guselkumab
    Austria Belgio Cechia Francia Germania Grecia +9
  • Studio di Fase 3 su pazienti con colite ulcerosa moderata‑severa: efficacia e sicurezza di guselkumab e golimumab (JNJ‑78934804) rispetto a guselkumab

    In arruolamento

    3 1 1
    Farmaci in studio:
    • Golimumab
    • Guselkumab
    Austria Belgio Bulgaria Cechia Danimarca Francia +11
  • Studio di Fase 1/2a aperto per valutare sicurezza ed efficacia di BMS-986528 in combinazione con tocilizumab in pazienti con artrite reumatoide refrattaria

    In arruolamento

    2 1 1 1
    Farmaci in studio:
    • Tocilizumab
    Germania Italia Polonia Spagna
  • Studio di fase 2 su LY3484356, Tamoxifene e Goserelina in donne premenopausali con carcinoma mammario ER+ HER2-

    In arruolamento

    2 1 1 1
    Malattie in studio:
    • Tumore della mammella
    Farmaci in studio:
    • Goserelin Acetate
    • Ly3484356
    • Tamoxifen Citrate
    Belgio Francia Germania Italia
  • Studio MODIFY: depemokimab per ridurre le esacerbazioni in adulti e adolescenti con asma di tipo 2

    In arruolamento

    3 1 1
    Farmaci in studio:
    • Depemokimab
    Belgio Bulgaria Cechia Francia Germania Irlanda +3
Pagina precedente
1 2 3 4 … 72
Pagina successiva

Rete europea di informazioni sulle sperimentazioni cliniche

La Rete europea di informazioni sulle sperimentazioni cliniche trasforma l’accesso alle informazioni sulle sperimentazioni cliniche per i pazienti in tutta Europa. Superando le barriere linguistiche, la nostra piattaforma consente a tutti, indipendentemente dalla lingua madre, di trovare facilmente dati rilevanti e comprensibili sulle sperimentazioni cliniche. Questo servizio innovativo collega i pazienti ai trattamenti all’avanguardia e crea una comunità europea unificata dove la salute e il progresso trascendono i confini.

Questo servizio non è affiliato alla Commissione europea, all’EMA o al sistema CTIS ufficiale. La maggior parte delle informazioni proviene da registri internazionali pubblici di sperimentazioni cliniche, integrati da dati di centri accademici, autorità regolatorie nazionali e promotori commerciali. Ci impegniamo a mantenere tutti i contenuti accurati e aggiornati.

Esplora l’ecosistema completo della ricerca clinica in Europa.

Le informazioni fornite su questo sito web derivano principalmente da database pubblici internazionali di sperimentazioni cliniche (CTIS.eu). Inoltre, includiamo fonti supplementari, come le informazioni fornite da centri accademici e autorità regolatorie nazionali, nonché le informazioni fornite da promotori commerciali (aziende farmaceutiche e organizzazioni di ricerca a contratto). Ci impegniamo a garantire che le informazioni fornite siano accurate e aggiornate.

Alcuni contenuti ed elementi visivi di questo sito web sono stati generati o migliorati utilizzando l’intelligenza artificiale (IA).

L’editore del sito è:
CTIN POLAND sp. z o.o.
con sede a Varsavia,
ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109,
02-781 Varsavia, Polonia,
iscritta nel Registro degli Imprenditori del Registro Giudiziario Nazionale con il numero KRS 0001111334,
REGON: 528919042, NIP (codice fiscale): 9512598637
Contattaci

© 2026 CTIN Poland

Informativa sulla privacy

Termini e condizioni

Contatti

Per i centri e i promotori

Sedi delle sperimentazioni cliniche

Utilizziamo i Cookie

Il sito web utilizza i cookie per garantire il corretto funzionamento del sito e analizzare il traffico Internet. Alcuni cookie sono essenziali per l'utilizzo del servizio e non richiedono il consenso. Puoi acconsentire a tutti i cookie o utilizzare solo quelli essenziali. I dati vengono trattati in conformità con la nostra Informativa sulla privacy. Hai il diritto di revocare il consenso, accedere, rettificare, cancellare o limitare il trattamento dei dati in qualsiasi momento.

Numer nieprawidłowy!
Numer nieprawidłowy!