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Studi aperti: 3 974Paesi europei: 28Malattie nel catalogo: 2 106Aggiornamento: oggi

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Distrofia muscolare di Duchenne+1

In reclutamento

Studio di follow-up a lungo termine per pazienti con distrofia muscolare di Duchenne trattati con delandistrogene moxeparvovec

Farmaco in studioSenza placebo

Studio di follow-up a lungo termine per pazienti con distrofia muscolare di Duchenne trattati con delandistrogene moxeparvovec

Farmaco in studioSenza placebo

Belgio

Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni
Principi attivi:Delandistrogene Moxeparvovec

Contatta il centro

Distrofia muscolare di Duchenne+1

Non ancora in reclutamento

Studio sulla terapia genica con delandistrogene moxeparvovec per pazienti con distrofia muscolare di Duchenne, sia deambulanti che non deambulanti

Farmaco in studio

Studio sulla terapia genica con delandistrogene moxeparvovec per pazienti con distrofia muscolare di Duchenne, sia deambulanti che non deambulanti

Farmaco in studio

Belgio

Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni
Principi attivi:Delandistrogene Moxeparvovec

Contatta il centro

Distrofia muscolare di Duchenne+1

Non in reclutamento

Studio sulla sicurezza ed espressione di delandistrogene moxeparvovec in bambini sotto i 4 anni con distrofia muscolare di Duchenne

Farmaco in studioSenza placebo

Studio sulla sicurezza ed espressione di delandistrogene moxeparvovec in bambini sotto i 4 anni con distrofia muscolare di Duchenne

Farmaco in studioSenza placebo

Belgio

Partecipanti:0–17 anni
Principi attivi:Delandistrogene Moxeparvovec

Contatta il centro

Portatore di gene della distrofia muscolare di Duchenne

Non in reclutamento

Studio sulla terapia genica con delandistrogene moxeparvovec e imlifidase per pazienti con distrofia muscolare di Duchenne con anticorpi preesistenti a rAAVrh74

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sulla terapia genica con delandistrogene moxeparvovec e imlifidase per pazienti con distrofia muscolare di Duchenne con anticorpi preesistenti a rAAVrh74

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Spagna

Partecipanti:0–17 anni
Principi attivi:Imlifidase

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4 studi corrispondono ai tuoi criteri

Distrofia muscolare di Duchenne+1

Studio di follow-up a lungo termine per pazienti con distrofia muscolare di Duchenne trattati con delandistrogene moxeparvovec

Distrofia muscolare di Duchenne+1

Studio sulla terapia genica con delandistrogene moxeparvovec per pazienti con distrofia muscolare di Duchenne, sia deambulanti che non deambulanti

Distrofia muscolare di Duchenne+1

Studio sulla sicurezza ed espressione di delandistrogene moxeparvovec in bambini sotto i 4 anni con distrofia muscolare di Duchenne

Portatore di gene della distrofia muscolare di Duchenne

Studio sulla terapia genica con delandistrogene moxeparvovec e imlifidase per pazienti con distrofia muscolare di Duchenne con anticorpi preesistenti a rAAVrh74

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