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Atassia ereditaria+1

In reclutamento

Studio sulla sicurezza e tollerabilità di VO659 per pazienti con atassia spinocerebellare tipo 1, 3 e malattia di Huntington

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:DanimarcaDanimarca
  • Partecipanti:18–64 anni
  • Principi attivi:VO659

Atassia ereditaria

Non in reclutamento

Studio di fase 1b/2a per valutare sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di S233107 somministrato intratecalmente in pazienti con atassia spinocerebellare tipo 3

Farmaco in studio
Paesi:DanimarcaDanimarca
  • Partecipanti:18–64 anni

Atassia ereditaria

Non in reclutamento

Studio sulla efficacia della fampridina in pazienti con atassia spinocerebellare SCA27B causata da espansione GAA nel gene FGF14

Farmaco autorizzato
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Fampridine

Atassia ereditaria

Non in reclutamento

Studio clinico sull'efficacia di SLS-005 per il trattamento dell'Atassia Spinocerebellare tipo-3 negli adulti

Farmaco in studio
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Trehalose Dihydrate (Ph.eur.)

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