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Sperimentazioni cliniche corrispondenti

  • Studio sull’efficacia e sicurezza di ataciguat per rallentare la progressione della stenosi aortica calcifica moderata in pazienti adulti

    Arruolamento non iniziato

    3 1 1
    Malattie in studio:
    Austria Cechia Francia Norvegia Polonia Portogallo +1
  • Studio di fase II su cannabidiolo per il trattamento della dipendenza da alcol in pazienti adulti che cercano l’astinenza

    Arruolamento non iniziato

    2 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Spagna
  • Studio di fase 2/3 su adulti con BPCO moderata‑severa per valutare l’efficacia e la sicurezza di PF‑07275315 rispetto a placebo

    Arruolamento non iniziato

    2 1
    Bulgaria Cechia Francia Germania Grecia Ungheria +3
  • Studio randomizzato sull’induzione del travaglio con misoprostolo in donne con cervice non preparata

    Arruolamento non iniziato

    3 1 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Cechia
  • Studio a lungo termine sulla sicurezza e l’efficacia del rituximab in pazienti adulti con schizofrenia o disturbo schizoaffettivo

    Arruolamento non iniziato

    2 1 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Svezia
  • Studio di fase 2a per valutare sicurezza e tollerabilità di SUN-627 in pazienti con sclerosi multipla progressiva non attiva (SPMS/PPMS)

    Arruolamento non iniziato

    2 1 1
    Malattie in studio:
    Finlandia
  • Studio sull’efficacia diagnostica di 18F‑FAPI‑74 PET/CT nei pazienti con cancro gastrico

    Arruolamento non iniziato

    2 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Finlandia
  • Studio di oxaliplatin in combinazione farmacologica per pazienti con metastasi epatiche da carcinoma colorettale resezionate R0/R1 ad alto rischio di recidiva.

    Arruolamento non iniziato

    3 1 1 1
    Francia
  • Studio di fattibilità e sicurezza del prolungamento graduale degli intervalli con tezepelumab in combinazione di farmaci in pazienti con asma grave

    Arruolamento non iniziato

    3 1 1 1
    Malattie in studio:
    Paesi Bassi
  • Valutazione dell’efficacia di Sivelestat in pazienti con coagulopatia settica

    Arruolamento non iniziato

    2 1 1
    Francia