La stenosi dell’arteria periferica è una condizione in cui le arterie delle gambe si restringono, riducendo il flusso sanguigno. Attualmente è disponibile 1 studio clinico che sta valutando nuovi approcci terapeutici per migliorare la gestione di questa malattia e ridurre il rischio di complicanze cardiovascolari gravi.

Studi clinici sulla stenosi di arteria periferica

La stenosi dell’arteria periferica, nota anche come malattia arteriosa periferica (PAD), è una condizione caratterizzata dal restringimento o dall’ostruzione delle arterie, che colpisce principalmente gli arti inferiori. Questa condizione si verifica quando depositi di grasso si accumulano nelle pareti delle arterie, riducendo il flusso sanguigno agli arti. I pazienti affetti da PAD possono sperimentare dolore alle gambe, specialmente durante la camminata, che tipicamente si attenua con il riposo. Con il progredire della malattia, il dolore può manifestarsi anche a riposo e le ferite sui piedi o sulle dita possono guarire lentamente. Nei casi più gravi, la PAD può portare a ischemia critica degli arti, dove il flusso sanguigno è gravemente limitato, causando danni ai tessuti e richiedendo interventi medici per ripristinare la circolazione.

Gli studi clinici rappresentano un’opportunità importante per i pazienti di accedere a nuove terapie e contribuire al progresso della medicina. Attualmente, la ricerca si concentra sull’ottimizzazione delle terapie antiagreganti piastrinici per ridurre il rischio di eventi cardiovascolari gravi nei pazienti sottoposti a procedure di rivascolarizzazione.

Studi clinici attualmente disponibili

Studio sull’effetto del clopidogrel e dell’acido acetilsalicilico nella riduzione degli eventi cardiaci e vascolari nei pazienti con malattia arteriosa periferica

Localizzazione: Paesi Bassi

Questo studio clinico si concentra sull’analisi degli effetti di diversi trattamenti per la malattia arteriosa periferica (PAD). Lo studio confronta due tipi di terapie: la terapia antiaggregante singola con clopidogrel e la terapia antiaggregante doppia che utilizza sia clopidogrel che acido acetilsalicilico (comunemente noto come aspirina). Questi farmaci aiutano a prevenire la formazione di coaguli di sangue, migliorando il flusso sanguigno e riducendo il rischio di complicanze gravi.

L’obiettivo principale dello studio è determinare se l’uso combinato di entrambi i farmaci sia più efficace rispetto all’uso di uno solo nella riduzione del rischio di eventi gravi per la salute, come infarti o ictus, nei pazienti con PAD che hanno subito una procedura chiamata rivascolarizzazione endovascolare. Questa procedura viene utilizzata per aprire i vasi sanguigni ostruiti nelle gambe.

Caratteristiche dello studio:

Durata: fino a 12 mesi
Somministrazione: i farmaci vengono assunti per via orale in forma di compresse
Il clopidogrel viene somministrato come compressa rivestita con film da 75 mg
L’acido acetilsalicilico viene somministrato come compressa da 80 mg
I partecipanti assumono il farmaco quotidianamente per tutta la durata dello studio

Criteri di inclusione principali:

Età minima di 45 anni
Presenza di ostruzioni nelle arterie iliache, femoropoplitee e/o sotto il ginocchio
Almeno una lesione TASC (un tipo di ostruzione arteriosa)
Classificazione Rutherford 1-6, che indica la gravità dei sintomi
Necessità di una procedura per aprire le arterie
Comprensione dello studio e firma del consenso informato
Le ostruzioni devono essere adatte a trattamenti come angioplastica transluminale percutanea (PTA), ricanalizzazione (con o senza posizionamento di stent), procedure ibride o reinterventi pianificati

Criteri di esclusione principali:

Altre condizioni di salute gravi che potrebbero interferire con lo studio
Impossibilità di seguire le procedure dello studio o partecipare alle visite di controllo
Partecipazione contemporanea ad un altro studio clinico
Recente infarto o ictus
Malattie epatiche o renali gravi
Gravidanza o allattamento
Allergia nota ai farmaci dello studio
Storia di disturbi della coagulazione
Recente intervento chirurgico maggiore
Ipertensione non controllata

Fasi dello studio:

Arruolamento: Conferma dell’idoneità in base ai criteri specifici e firma del consenso informato
Valutazione iniziale: Esame delle condizioni delle arterie per determinare l’idoneità alle procedure di intervento
Somministrazione del farmaco: Assegnazione casuale alla terapia singola o doppia antiaggregante
Visite di controllo: Monitoraggio regolare per valutare l’eventuale insorgenza di eventi cardiovascolari o complicanze
Valutazione finale: Al termine del periodo di follow-up di un anno, valutazione degli endpoint primari e secondari

Durante tutto lo studio, la salute dei partecipanti viene monitorata attentamente per rilevare eventuali eventi gravi per la salute, come decessi per qualsiasi causa, eventi cardiovascolari maggiori o eventi maggiori agli arti. Lo studio esamina anche l’incidenza di sanguinamenti e altri effetti collaterali. Al termine dello studio, i ricercatori sperano di comprendere meglio i benefici e i rischi di questi trattamenti per le persone affette da PAD.

Farmaci investigazionali:

Clopidogrel: È un farmaco antiagregante piastrinico utilizzato per prevenire i coaguli di sangue nei pazienti sottoposti a determinati tipi di procedure cardiache o vascolari. Agisce rendendo il sangue meno “appiccicoso”, prevenendo la formazione di coaguli dannosi che possono portare a infarti o ictus. A livello molecolare, il clopidogrel inibisce la componente P2Y12 dei recettori ADP sulla superficie piastrinica, impedendo l’aggregazione piastrinica.
Acido acetilsalicilico (Aspirina): Comunemente noto come aspirina, viene utilizzato per ridurre dolore, febbre o infiammazione. In questo studio, viene utilizzato in combinazione con il clopidogrel per prevenire i coaguli di sangue. Questa combinazione è nota come terapia antiaggregante doppia. L’aspirina agisce inibendo irreversibilmente l’enzima cicloossigenasi, riducendo la formazione di trombossano A2, che promuove l’aggregazione piastrinica.

Riepilogo e osservazioni

Attualmente è disponibile un solo studio clinico per la stenosi dell’arteria periferica, che si concentra sull’ottimizzazione della terapia antiaggregante piastrinica dopo procedure di rivascolarizzazione endovascolare. Questo studio rappresenta un’opportunità importante per comprendere se la terapia antiaggregante doppia offra vantaggi significativi rispetto alla terapia singola nella prevenzione di eventi cardiovascolari gravi.

Lo studio è particolarmente rilevante per i pazienti che hanno subito o necessitano di procedure per aprire le arterie ostruite nelle gambe. I risultati potrebbero influenzare significativamente le linee guida terapeutiche future e migliorare la gestione clinica dei pazienti con malattia arteriosa periferica.

È importante notare che la partecipazione a uno studio clinico rappresenta sia un’opportunità di accesso a trattamenti innovativi sia un contributo fondamentale al progresso della ricerca medica. I pazienti interessati dovrebbero discutere con il proprio medico curante l’idoneità e i potenziali benefici e rischi della partecipazione.

La disponibilità limitata di studi clinici in questo momento sottolinea l’importanza di continuare la ricerca in questo campo e l’opportunità per i pazienti idonei di partecipare allo studio disponibile per contribuire all’avanzamento delle conoscenze mediche sulla gestione della stenosi dell’arteria periferica.