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Infarto intestinale Studi clinici

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In breve

L'infarto intestinale è una condizione grave che può richiedere interventi chirurgici d'emergenza. Attualmente è disponibile 1 studio clinico in corso che sta valutando nuovi approcci nutrizionali per i pazienti sottoposti a chirurgia addominale d'urgenza. Questo articolo fornisce informazioni dettagliate su questa sperimentazione clinica attiva.

L'infarto intestinale è una grave condizione medica che spesso richiede interventi chirurgici d'emergenza nell'area addominale. Quando si verifica un infarto intestinale, il flusso sanguigno verso una parte dell'intestino viene interrotto, causando danni ai tessuti. Il trattamento tempestivo è fondamentale per salvare la vita del paziente e prevenire complicazioni gravi. Dopo un intervento chirurgico addominale d'urgenza, la fase di recupero è critica e richiede un'attenzione particolare alla nutrizione e alla prevenzione delle infezioni.

Attualmente, la ricerca medica sta esplorando nuovi approcci per migliorare gli esiti post-operatori dei pazienti che hanno subito questo tipo di chirurgia d'emergenza. In particolare, gli studi si concentrano sul momento ottimale per iniziare il supporto nutrizionale supplementare e sul suo impatto sulla guarigione e sulla riduzione delle complicazioni.

Studio Clinico Disponibile

Nel sistema sono disponibili informazioni su 1 studio clinico attualmente in corso per pazienti che hanno subito chirurgia addominale d'emergenza maggiore. Questo studio è particolarmente rilevante per i pazienti con infarto intestinale che necessitano di tale intervento chirurgico.

Studio sulla Nutrizione Parenterale Supplementare Precoce vs. Ritardata con SmofKabiven per Pazienti Dopo Chirurgia Addominale d'Emergenza Maggiore

Localizzazione: Danimarca

Questo studio clinico è dedicato ai pazienti che hanno subito un intervento di chirurgia addominale d'emergenza maggiore. La sperimentazione sta valutando gli effetti di due diversi approcci per fornire nutrizione supplementare attraverso le vene, conosciuta come nutrizione parenterale supplementare.

Obiettivo principale dello studio: Lo studio confronta l'impatto dell'inizio precoce della nutrizione parenterale supplementare rispetto a un inizio posticipato sul rischio di infezioni che i pazienti potrebbero contrarre in ospedale dopo l'intervento chirurgico.

Trattamenti studiati: I due trattamenti confrontati sono SmofKabiven e SmofKabiven Perifer, entrambi emulsioni per infusione contenenti una miscela di nutrienti essenziali, tra cui aminoacidi, oli e minerali, per supportare il recupero dopo l'intervento.

Criteri di inclusione:

  • Età di 18 anni o superiore
  • Aver subito una laparotomia mediana d'emergenza primaria (un tipo di intervento chirurgico addominale maggiore)
  • Punteggio NRS-2002 preoperatorio inferiore a 7 (un punteggio utilizzato per valutare il rischio nutrizionale prima dell'intervento)
  • Nessuna controindicazione per l'assunzione orale o enterale dopo l'intervento
  • Assunzione inferiore al 30% dell'obiettivo calorico raccomandato il secondo giorno dopo l'intervento

Criteri di esclusione:

  • Pazienti che non hanno subito un intervento di chirurgia addominale d'emergenza maggiore
  • Pazienti che non rientrano nella fascia di età specificata per lo studio
  • Pazienti che appartengono a un gruppo di sperimentazione clinica non incluso in questo studio
  • Pazienti che fanno parte di una popolazione vulnerabile che potrebbe necessitare di protezione o cure speciali

Come funziona il trattamento: La nutrizione parenterale supplementare è un tipo di nutrizione somministrata direttamente nel flusso sanguigno attraverso una vena. Questo metodo viene utilizzato quando una persona non può mangiare o assorbire sufficienti nutrienti attraverso il sistema digestivo. Il trattamento fornisce proteine essenziali, carboidrati, grassi, vitamine e minerali, bypassando il tratto digestivo.

Monitoraggio durante lo studio: I ricercatori osserveranno vari risultati, tra cui il tasso di complicazioni, la durata della degenza ospedaliera e i tassi di mortalità a 30, 90 e 180 giorni dopo l'intervento. Registreranno anche la quantità e il tipo di apporto energetico e proteico durante il ricovero ospedaliero.

Fasi dello studio:

  • Adesione allo studio: Verranno fornite informazioni sullo scopo e sulle procedure dello studio
  • Valutazione iniziale: Conferma dell'idoneità verificando i criteri di inclusione
  • Randomizzazione: Assegnazione casuale a uno dei due gruppi (nutrizione precoce o ritardata)
  • Somministrazione del trattamento: Infusione di SmofKabiven o SmofKabiven Perifer secondo il gruppo assegnato
  • Monitoraggio e follow-up: Monitoraggio attento della salute, delle infezioni, delle complicazioni e del recupero generale
  • Completamento dello studio: Valutazione finale degli esiti

Questa guida ti aiuta a capire la malattia. Non sostituisce il colloquio con il tuo medico, che conosce la tua situazione meglio di chiunque altro.

Studi clinici: Infarto intestinale

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1 studio clinico su questa malattia

Peritonite+3

Non in reclutamento
Farmaco autorizzato
Paesi:DanimarcaDanimarca
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Alanine
  • Promotore:Rigshospitalet
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