L’infarto intestinale è una condizione grave che può richiedere interventi chirurgici d’emergenza. Attualmente è disponibile 1 studio clinico in corso che sta valutando nuovi approcci nutrizionali per i pazienti sottoposti a chirurgia addominale d’urgenza. Questo articolo fornisce informazioni dettagliate su questa sperimentazione clinica attiva.

Studi Clinici in Corso sull’Infarto Intestinale

L’infarto intestinale è una grave condizione medica che spesso richiede interventi chirurgici d’emergenza nell’area addominale. Quando si verifica un infarto intestinale, il flusso sanguigno verso una parte dell’intestino viene interrotto, causando danni ai tessuti. Il trattamento tempestivo è fondamentale per salvare la vita del paziente e prevenire complicazioni gravi. Dopo un intervento chirurgico addominale d’urgenza, la fase di recupero è critica e richiede un’attenzione particolare alla nutrizione e alla prevenzione delle infezioni.

Attualmente, la ricerca medica sta esplorando nuovi approcci per migliorare gli esiti post-operatori dei pazienti che hanno subito questo tipo di chirurgia d’emergenza. In particolare, gli studi si concentrano sul momento ottimale per iniziare il supporto nutrizionale supplementare e sul suo impatto sulla guarigione e sulla riduzione delle complicazioni.

Studio Clinico Disponibile

Nel sistema sono disponibili informazioni su 1 studio clinico attualmente in corso per pazienti che hanno subito chirurgia addominale d’emergenza maggiore. Questo studio è particolarmente rilevante per i pazienti con infarto intestinale che necessitano di tale intervento chirurgico.

Studio sulla Nutrizione Parenterale Supplementare Precoce vs. Ritardata con SmofKabiven per Pazienti Dopo Chirurgia Addominale d’Emergenza Maggiore

Localizzazione: Danimarca

Questo studio clinico è dedicato ai pazienti che hanno subito un intervento di chirurgia addominale d’emergenza maggiore. La sperimentazione sta valutando gli effetti di due diversi approcci per fornire nutrizione supplementare attraverso le vene, conosciuta come nutrizione parenterale supplementare.

Obiettivo principale dello studio: Lo studio confronta l’impatto dell’inizio precoce della nutrizione parenterale supplementare rispetto a un inizio posticipato sul rischio di infezioni che i pazienti potrebbero contrarre in ospedale dopo l’intervento chirurgico.

Trattamenti studiati: I due trattamenti confrontati sono SmofKabiven e SmofKabiven Perifer, entrambi emulsioni per infusione contenenti una miscela di nutrienti essenziali, tra cui aminoacidi, oli e minerali, per supportare il recupero dopo l’intervento.

Criteri di inclusione:

Età di 18 anni o superiore
Aver subito una laparotomia mediana d’emergenza primaria (un tipo di intervento chirurgico addominale maggiore)
Punteggio NRS-2002 preoperatorio inferiore a 7 (un punteggio utilizzato per valutare il rischio nutrizionale prima dell’intervento)
Nessuna controindicazione per l’assunzione orale o enterale dopo l’intervento
Assunzione inferiore al 30% dell’obiettivo calorico raccomandato il secondo giorno dopo l’intervento

Criteri di esclusione:

Pazienti che non hanno subito un intervento di chirurgia addominale d’emergenza maggiore
Pazienti che non rientrano nella fascia di età specificata per lo studio
Pazienti che appartengono a un gruppo di sperimentazione clinica non incluso in questo studio
Pazienti che fanno parte di una popolazione vulnerabile che potrebbe necessitare di protezione o cure speciali

Come funziona il trattamento: La nutrizione parenterale supplementare è un tipo di nutrizione somministrata direttamente nel flusso sanguigno attraverso una vena. Questo metodo viene utilizzato quando una persona non può mangiare o assorbire sufficienti nutrienti attraverso il sistema digestivo. Il trattamento fornisce proteine essenziali, carboidrati, grassi, vitamine e minerali, bypassando il tratto digestivo.

Monitoraggio durante lo studio: I ricercatori osserveranno vari risultati, tra cui il tasso di complicazioni, la durata della degenza ospedaliera e i tassi di mortalità a 30, 90 e 180 giorni dopo l’intervento. Registreranno anche la quantità e il tipo di apporto energetico e proteico durante il ricovero ospedaliero.

Fasi dello studio:

Adesione allo studio: Verranno fornite informazioni sullo scopo e sulle procedure dello studio
Valutazione iniziale: Conferma dell’idoneità verificando i criteri di inclusione
Randomizzazione: Assegnazione casuale a uno dei due gruppi (nutrizione precoce o ritardata)
Somministrazione del trattamento: Infusione di SmofKabiven o SmofKabiven Perifer secondo il gruppo assegnato
Monitoraggio e follow-up: Monitoraggio attento della salute, delle infezioni, delle complicazioni e del recupero generale
Completamento dello studio: Valutazione finale degli esiti

Riepilogo

Attualmente è disponibile 1 studio clinico per pazienti che hanno subito chirurgia addominale d’emergenza maggiore, condizione che include interventi per infarto intestinale. Questo studio, condotto in Danimarca, rappresenta un’importante opportunità per comprendere meglio il ruolo della nutrizione parenterale supplementare nel recupero post-operatorio.

Osservazioni importanti:

Lo studio si concentra sul momento ottimale per iniziare il supporto nutrizionale dopo l’intervento chirurgico
L’obiettivo principale è la riduzione delle infezioni ospedaliere, una delle complicazioni più comuni dopo la chirurgia d’emergenza
Il trattamento fornisce un supporto nutrizionale completo quando i pazienti non possono alimentarsi normalmente
Lo studio valuta anche altri esiti importanti come la durata della degenza ospedaliera e la mortalità a lungo termine

Per i pazienti che hanno subito o stanno per subire un intervento chirurgico addominale d’emergenza, questo studio offre l’opportunità di ricevere cure innovative e di contribuire al progresso della conoscenza medica in questo campo critico. È importante discutere con il proprio medico se la partecipazione a questo studio clinico potrebbe essere appropriata per la propria situazione specifica.