Vai al contenuto
Studi-Clinici.it – home

Endocardite batterica Studi clinici

3 / 3 studi aperti3 paesi

In breve

L'endocardite batterica è un'infezione grave del rivestimento interno del cuore. Attualmente è in corso uno studio clinico in Spagna che confronta due approcci terapeutici: gli antibiotici orali con amoxicillina rispetto alla terapia antibiotica endovenosa tradizionale per i pazienti con questa condizione.

L'endocardite batterica, nota anche come endocardite infettiva, è un'infezione del rivestimento interno delle camere cardiache e delle valvole. Questa condizione si verifica quando i batteri entrano nel flusso sanguigno e si attaccano alle aree danneggiate del cuore. I sintomi iniziali comprendono febbre, brividi e affaticamento, mentre nelle fasi più avanzate possono manifestarsi soffi cardiaci, difficoltà respiratorie e gonfiore alle gambe o all'addome. Nel tempo, l'infezione può danneggiare le valvole cardiache, causando complicanze gravi come l'insufficienza cardiaca.

Attualmente nel sistema sono disponibili 1 studio clinico per l'endocardite batterica. Di seguito viene presentato lo studio in dettaglio.

Studi Clinici Disponibili

Studio di Confronto tra Amoxicillina Orale e Antibiotici Endovenosi Ambulatoriali per Pazienti con Endocardite Infettiva

Localizzazione: Spagna

Questo studio clinico si concentra sul confronto tra due diverse modalità di trattamento dell'endocardite infettiva: l'uso di antibiotici orali rispetto alla somministrazione di antibiotici per via endovenosa. L'antibiotico orale utilizzato nello studio è l'amoxicillina, un farmaco comunemente impiegato per trattare varie infezioni batteriche.

Obiettivo principale: Lo scopo dello studio è verificare se l'assunzione di antibiotici per via orale sia altrettanto efficace quanto la somministrazione endovenosa nel trattamento dell'endocardite infettiva. I partecipanti allo studio riceveranno casualmente uno dei due trattamenti antibiotici e verranno monitorati nel tempo per osservare eventuali differenze negli esiti clinici, come ricoveri ospedalieri non programmati, necessità di ulteriori interventi chirurgici cardiaci o recidive dell'infezione.

Criteri di inclusione principali:

  • Età pari o superiore a 18 anni
  • Diagnosi di endocardite infettiva del lato sinistro del cuore (su valvola naturale o artificiale) causata da batteri non resistenti al trattamento
  • Aver ricevuto almeno 10 giorni di terapia antibiotica endovenosa appropriata (almeno una settimana dopo l'intervento chirurgico valvolare, se applicabile)
  • Temperatura corporea inferiore a 38,0°C per più di due giorni
  • Riduzione significativa dei livelli di proteina C-reattiva (meno del 25% del valore massimo o inferiore a 20 mg/L) e conta dei globuli bianchi inferiore a 15 × 10⁹/L
  • Assenza di segni di formazione di ascessi confermata tramite ecocardiografia

Criteri di esclusione principali:

  • Pazienti senza diagnosi di endocardite infettiva
  • Pazienti al di fuori della fascia d'età specificata per lo studio
  • Pazienti che non soddisfano i requisiti del gruppo di studio clinico specificato

Trattamenti investigativi:

  • Terapia antibiotica orale: Somministrazione di amoxicillina 1000 mg in compresse, per via orale secondo il protocollo dello studio
  • Trattamento antibiotico parenterale (OPAT): Somministrazione di antibiotici per via endovenosa, inclusa la ceftriaxone, che rappresenta il metodo tradizionale per le infezioni gravi

Fasi dello studio: I partecipanti vengono assegnati casualmente a uno dei due gruppi di trattamento. Durante la fase di trattamento, ricevono l'antibiotico assegnato secondo le indicazioni del protocollo. Il monitoraggio regolare valuta lo stato di salute del partecipante e la risposta al trattamento, includendo valutazioni della qualità della vita e il controllo delle complicanze. Il follow-up si estende per sei mesi dalla diagnosi, durante i quali vengono monitorati ricoveri non programmati, mortalità, necessità di interventi chirurgici cardiaci o recidive dell'endocardite infettiva.

Lo studio mira inoltre a valutare la qualità della vita e la soddisfazione dei partecipanti, nonché i costi associati a ciascun tipo di trattamento, per determinare quale metodo sia più vantaggioso nel complesso.

Questa guida ti aiuta a capire la malattia. Non sostituisce il colloquio con il tuo medico, che conosce la tua situazione meglio di chiunque altro.

Studi clinici: Endocardite batterica

Prima gli studi aperti

Vedi tutti gli studi (3) →
Filtri rapidi

3 studi clinici su questa malattia

Endocardite batterica

In reclutamento
Farmaco autorizzato
Paesi:SpagnaSpagna
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Amoxicillin
  • Promotore:Fundacio De Recerca Clinic Barcelona-Institut D’Investigacions Biomediques August Pi I Sunyer

Sarcoidosi cardiaca+1

Non ancora in reclutamento
Farmaco in studio
Paesi:FinlandiaFinlandia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più · Volontari sani
  • Promotore:Turku University Hospital

Endocardite batterica

Non ancora in reclutamento
Farmaco autorizzato
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Amoxicillin
  • Promotore:Friedrich-Schiller-Universitaet Jena
Vedi tutti gli studi (3) →filtro applicato: malattia = Endocardite batterica

Malattie correlate della stessa area terapeutica

Torna a tutte le malattie
Clinical Trials Concierge

Preferisci non cercare? Il nostro consulente per gli studi clinici lo fa per te.

Parlaci della tua malattia – cerchiamo tra tutti gli studi in Europa e ti mettiamo in contatto con il centro giusto.

Note legali · Pubblicato da CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Varsavia, Polonia · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 Studi-Clinici.it – European Clinical Trials Information Network

Conformità al GDPR, certificazioni ISO 9001 e ISO 27001 (LL-C Certification)

Su questo sito, “trattamento” indica un medicinale sperimentale valutato in uno studio clinico. La sua sicurezza ed efficacia per l'uso in esame non sono ancora state confermate, alcuni partecipanti possono ricevere un placebo o un medicinale di confronto e la partecipazione non garantisce alcun beneficio per la salute. La decisione di partecipare spetta al medico del centro sperimentale. Questo sito ha solo scopo informativo e non sostituisce il parere medico.

Questo servizio non è collegato alla Commissione europea, all'EMA né al sistema ufficiale CTIS. La maggior parte delle informazioni proviene da registri internazionali di studi clinici accessibili al pubblico, integrate da dati di siti accademici, autorità di regolamentazione nazionali e promotori commerciali. In questo sito, «trattamento» e «terapia» indicano un medicinale in sperimentazione in uno studio clinico. La sua sicurezza e la sua efficacia nell'uso in esame non sono ancora confermate, alcuni partecipanti possono ricevere un placebo o un comparatore, e la partecipazione non garantisce un beneficio per la salute. Il medico del centro sperimentale decide chi può partecipare. Questo sito fornisce informazioni, non consigli medici. Alcuni contenuti ed elementi visivi di questo sito sono stati generati o migliorati con l'intelligenza artificiale (IA).