Malattie rare
Molecole in studio
Luoghi
Prima gli studi aperti
2 studi clinici su questa malattia
Belgio
ItaliaIn breve
Il cancro epiteliale dell'ovaio stadio IV è una forma avanzata di tumore che richiede trattamenti specializzati. Attualmente sono disponibili 2 studi clinici che offrono nuove opzioni terapeutiche per i pazienti con questa condizione. Questi studi testano combinazioni di farmaci innovativi e terapie sperimentali che potrebbero migliorare i risultati del trattamento.
Il cancro epiteliale dell'ovaio stadio IV rappresenta la forma più avanzata di questa malattia, in cui il tumore si è diffuso oltre le ovaie ad altre parti del corpo. I pazienti con questa diagnosi necessitano di trattamenti specializzati e innovativi. Attualmente, ci sono 2 studi clinici attivi che stanno valutando nuove terapie per questa condizione. Questi studi offrono opportunità per i pazienti di accedere a trattamenti all'avanguardia che potrebbero migliorare la prognosi e la qualità della vita.
Località: Italia
Questo studio clinico si concentra sulla valutazione dell'efficacia di una terapia di mantenimento per pazienti con cancro epiteliale ovarico avanzato di alto grado, inclusi i tumori delle tube di Falloppio o il cancro peritoneale primario. Lo studio coinvolge pazienti i cui tumori presentano un difetto genetico specifico nel meccanismo di riparazione del DNA, noto come deficit di ricombinazione omologa (HRD).
Il trattamento testato combina due farmaci: olaparib, un inibitore PARP, e bevacizumab, un anticorpo monoclonale. Questi farmaci vengono somministrati come terapia di mantenimento, il che significa che vengono utilizzati per aiutare a prevenire la recidiva del cancro dopo il trattamento iniziale.
Criteri di inclusione principali:
Criteri di esclusione principali:
Farmaci utilizzati: Olaparib funziona bloccando una proteina specifica nelle cellule tumorali, impedendo al cancro di crescere e diffondersi. Bevacizumab blocca una proteina che aiuta le cellule tumorali a formare nuovi vasi sanguigni, riducendo così l'apporto di sangue necessario alla crescita del tumore.
Località: Belgio, Francia, Spagna
Questo studio clinico si concentra sui tumori solidi avanzati, che sono tipi di cancro che si sono diffusi oltre la loro sede originale e sono difficili da trattare. Lo studio testerà un nuovo trattamento chiamato DS-3939a, che viene somministrato attraverso un'infusione endovenosa direttamente nel flusso sanguigno.
Lo studio è diviso in due parti. Nella prima parte, i partecipanti riceveranno DS-3939a per valutare la sua sicurezza e tollerabilità. Nella seconda parte, lo studio continuerà a valutare la sicurezza e misurerà anche l'efficacia del trattamento alla dose raccomandata, osservando come il cancro risponde alla terapia.
Criteri di inclusione principali:
Criteri di esclusione principali:
Farmaco sperimentale: DS-3939a è un farmaco innovativo progettato per trattare tumori solidi avanzati. Il suo meccanismo d'azione preciso è ancora in fase di studio, ma si ritiene che agisca prendendo di mira percorsi specifici che le cellule tumorali utilizzano per crescere e diffondersi. Questo studio mira a determinare se DS-3939a è sicuro e quanto sia efficace nel ridurre o controllare i tumori.
Per i pazienti con cancro epiteliale dell'ovaio stadio IV, sono attualmente disponibili due importanti studi clinici. Il primo studio, condotto in Italia, si concentra specificamente sui pazienti con tumori HRD-positivi e offre una terapia di mantenimento combinata con olaparib e bevacizumab. Questo approccio è particolarmente promettente per i pazienti che hanno risposto alla chemioterapia iniziale e presentano mutazioni BRCA1-2 o altri difetti di ricombinazione omologa.
Il secondo studio, disponibile in Belgio, Francia e Spagna, offre un'opzione per pazienti con tumori solidi avanzati o metastatici, incluso il cancro ovarico. Questo studio sta testando DS-3939a, un farmaco completamente nuovo in fase sperimentale, rappresentando un'opportunità per i pazienti che hanno esaurito le opzioni terapeutiche standard.
Entrambi gli studi richiedono un buono stato di salute generale (ECOG 0-1) e una funzionalità organica adeguata. I pazienti interessati a partecipare dovrebbero discutere con il proprio oncologo se soddisfano i criteri di eleggibilità e se questi studi potrebbero essere appropriati per la loro situazione specifica.
È importante notare che la partecipazione a uno studio clinico è una decisione personale che dovrebbe essere presa dopo un'attenta consultazione con il team medico, considerando i potenziali benefici e rischi di ciascun trattamento sperimentale.
Questa guida ti aiuta a capire la malattia. Non sostituisce il colloquio con il tuo medico, che conosce la tua situazione meglio di chiunque altro.
Parlaci della tua malattia – cerchiamo tra tutti gli studi in Europa e ti mettiamo in contatto con il centro giusto.
