Il cancro epiteliale dell’ovaio stadio IV è una forma avanzata di tumore che richiede trattamenti specializzati. Attualmente sono disponibili 2 studi clinici che offrono nuove opzioni terapeutiche per i pazienti con questa condizione. Questi studi testano combinazioni di farmaci innovativi e terapie sperimentali che potrebbero migliorare i risultati del trattamento.

Studi Clinici in Corso per il Cancro Epiteliale dell’Ovaio Stadio IV

Il cancro epiteliale dell’ovaio stadio IV rappresenta la forma più avanzata di questa malattia, in cui il tumore si è diffuso oltre le ovaie ad altre parti del corpo. I pazienti con questa diagnosi necessitano di trattamenti specializzati e innovativi. Attualmente, ci sono 2 studi clinici attivi che stanno valutando nuove terapie per questa condizione. Questi studi offrono opportunità per i pazienti di accedere a trattamenti all’avanguardia che potrebbero migliorare la prognosi e la qualità della vita.

Studi Clinici Disponibili

Studio sull’Efficacia di Olaparib e Bevacizumab per il Trattamento di Mantenimento in Pazienti con Cancro Ovarico HRD-Positivo

Località: Italia

Questo studio clinico si concentra sulla valutazione dell’efficacia di una terapia di mantenimento per pazienti con cancro epiteliale ovarico avanzato di alto grado, inclusi i tumori delle tube di Falloppio o il cancro peritoneale primario. Lo studio coinvolge pazienti i cui tumori presentano un difetto genetico specifico nel meccanismo di riparazione del DNA, noto come deficit di ricombinazione omologa (HRD).

Il trattamento testato combina due farmaci: olaparib, un inibitore PARP, e bevacizumab, un anticorpo monoclonale. Questi farmaci vengono somministrati come terapia di mantenimento, il che significa che vengono utilizzati per aiutare a prevenire la recidiva del cancro dopo il trattamento iniziale.

Criteri di inclusione principali:

Età minima di 18 anni
Nuova diagnosi di cancro epiteliale ovarico, peritoneale primario o delle tube di Falloppio di alto grado
Malattia avanzata, classificata come stadio FIGO III-IV
Campioni tumorali disponibili per il test HRD
Idoneità a ricevere chemioterapia a base di platino-taxano con bevacizumab
Funzionalità normale degli organi e del midollo osseo
Pressione sanguigna normale o controllata
Stato di performance ECOG 0-1

Criteri di esclusione principali:

Assenza di conferma della diagnosi di cancro avanzato di alto grado
Campioni tumorali che non mostrano un risultato HRD positivo
Mancato raggiungimento di una risposta completa o parziale dopo il trattamento iniziale
Tumori senza mutazione BRCA1-2

Farmaci utilizzati: Olaparib funziona bloccando una proteina specifica nelle cellule tumorali, impedendo al cancro di crescere e diffondersi. Bevacizumab blocca una proteina che aiuta le cellule tumorali a formare nuovi vasi sanguigni, riducendo così l’apporto di sangue necessario alla crescita del tumore.

Studio di DS-3939a per Pazienti con Tumori Solidi Avanzati o Metastatici

Località: Belgio, Francia, Spagna

Questo studio clinico si concentra sui tumori solidi avanzati, che sono tipi di cancro che si sono diffusi oltre la loro sede originale e sono difficili da trattare. Lo studio testerà un nuovo trattamento chiamato DS-3939a, che viene somministrato attraverso un’infusione endovenosa direttamente nel flusso sanguigno.

Lo studio è diviso in due parti. Nella prima parte, i partecipanti riceveranno DS-3939a per valutare la sua sicurezza e tollerabilità. Nella seconda parte, lo studio continuerà a valutare la sicurezza e misurerà anche l’efficacia del trattamento alla dose raccomandata, osservando come il cancro risponde alla terapia.

Criteri di inclusione principali:

Firma del modulo di consenso informato
Frazione di eiezione ventricolare sinistra di almeno 50%
Funzionalità organica adeguata
Malattia misurabile secondo i criteri RECIST V1.1
Punteggio ECOG 0 o 1
Per la Parte 1: diagnosi confermata di cancro localmente avanzato, metastatico o non resecabile della vescica, polmone, seno, ovaio, vie biliari o pancreas
Per la Parte 2: diagnosi confermata con progressione della malattia durante o dopo il trattamento più recente
Per la Parte 2: capacità di fornire un campione tumorale basale

Criteri di esclusione principali:

Pazienti che non rientrano nella fascia d’età specificata
Pazienti appartenenti a popolazioni vulnerabili
Pazienti che non soddisfano i requisiti di sicurezza e tollerabilità per DS-3939a

Farmaco sperimentale: DS-3939a è un farmaco innovativo progettato per trattare tumori solidi avanzati. Il suo meccanismo d’azione preciso è ancora in fase di studio, ma si ritiene che agisca prendendo di mira percorsi specifici che le cellule tumorali utilizzano per crescere e diffondersi. Questo studio mira a determinare se DS-3939a è sicuro e quanto sia efficace nel ridurre o controllare i tumori.

Riepilogo

Per i pazienti con cancro epiteliale dell’ovaio stadio IV, sono attualmente disponibili due importanti studi clinici. Il primo studio, condotto in Italia, si concentra specificamente sui pazienti con tumori HRD-positivi e offre una terapia di mantenimento combinata con olaparib e bevacizumab. Questo approccio è particolarmente promettente per i pazienti che hanno risposto alla chemioterapia iniziale e presentano mutazioni BRCA1-2 o altri difetti di ricombinazione omologa.

Il secondo studio, disponibile in Belgio, Francia e Spagna, offre un’opzione per pazienti con tumori solidi avanzati o metastatici, incluso il cancro ovarico. Questo studio sta testando DS-3939a, un farmaco completamente nuovo in fase sperimentale, rappresentando un’opportunità per i pazienti che hanno esaurito le opzioni terapeutiche standard.

Entrambi gli studi richiedono un buono stato di salute generale (ECOG 0-1) e una funzionalità organica adeguata. I pazienti interessati a partecipare dovrebbero discutere con il proprio oncologo se soddisfano i criteri di eleggibilità e se questi studi potrebbero essere appropriati per la loro situazione specifica.

È importante notare che la partecipazione a uno studio clinico è una decisione personale che dovrebbe essere presa dopo un’attenta consultazione con il team medico, considerando i potenziali benefici e rischi di ciascun trattamento sperimentale.