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Turku

  • Data di inizio: 2023-10-20

    Studio sulla sicurezza e l’efficacia a lungo termine di Rocatinlimab in adulti e adolescenti con dermatite atopica da moderata a grave

    Arruolamento concluso

    3 1

    Questo studio clinico esamina il trattamento della dermatite atopica moderata-grave, una condizione della pelle che causa prurito e infiammazione. La ricerca valuterà un farmaco chiamato rocatinlimab, che viene somministrato tramite iniezione sottocutanea, confrontandolo con un placebo. Lo scopo principale dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità del farmaco nel lungo periodo per i…

    Farmaci in studio:
    • Rocatinlimab
    Spagna Romania Portogallo Danimarca Svezia Germania +16
  • Data di inizio: 2025-09-05

    Studio sull’efficacia di laroprovstat in adulti con ipercolesterolemia familiare eterozigote per la riduzione del colesterolo LDL

    Arruolamento concluso

    3 1

    Questo studio clinico esamina un trattamento per pazienti con ipercolesterolemia familiare eterozigote, una condizione ereditaria che causa livelli elevati di colesterolo nel sangue. Il farmaco in studio, chiamato AZD0780 (laroprovstat), viene somministrato sotto forma di compresse rivestite da assumere per via orale. Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia di questo nuovo farmaco nel ridurre…

    Farmaci in studio:
    • LAROPROVSTAT
    Slovacchia Bulgaria Spagna Finlandia Svezia Francia +6
  • Data di inizio: 2025-10-20

    Studio sulla sicurezza e l’efficacia del vaccino ad alta dose contro l’influenza nei pazienti di età pari o superiore a 60 anni, con TIV-HD e combinazione di farmaci.

    Arruolamento concluso

    3 1 1 1

    Questo studio clinico riguarda l’influenza, una malattia respiratoria contagiosa causata dai virus influenzali che può provocare sintomi come febbre, tosse, mal di gola e dolori muscolari. La ricerca valuterà un nuovo vaccino antinfluenzale ad alto dosaggio sviluppato da Abbott, confrontandolo con Efluelda, un vaccino già approvato. Il vaccino candidato di Abbott contiene tre ceppi del…

    Farmaci in studio:
    • Influenza Virus A/Darwin/9/2021 San-010 (H3N2)
    • Influenza Virus B/Michigan/01/2021
    • Influenza A/Victoria/4897/2022 Ivr-238 (H1N1), Inactivated
    Spagna Bulgaria Estonia Finlandia Belgio
  • Data di inizio: 2025-07-03

    Studio su Axatilimab per il Trattamento della Malattia Cronica del Trapianto Contro l’Ospite in Pazienti con Almeno Due Terapie Precedenti

    Arruolamento concluso

    3 1 1

    Lo studio clinico si concentra sulla Malattia Cronica del Trapianto contro l’Ospite (cGVHD), una condizione che può verificarsi dopo un trapianto di cellule staminali. Questa malattia si manifesta quando le cellule trapiantate attaccano il corpo del ricevente, causando sintomi che possono variare da lievi a gravi. Il trattamento in esame è un farmaco chiamato Axatilimab…

    Malattie in studio:
    • Malattia cronica del trapianto contro l’ospite
    Farmaci in studio:
    • Axatilimab
    Repubblica Ceca Finlandia Austria Francia Paesi Bassi Irlanda +8
  • Data di inizio: 2021-11-25

    Studio sulla Sicurezza ed Efficacia di Clesrovimab e Palivizumab nei Bambini a Rischio di Infezione Grave da Virus Respiratorio Sinciziale (RSV)

    Arruolamento concluso

    3 1 1

    Lo studio clinico si concentra sulla prevenzione dell’infezione da virus respiratorio sinciziale (RSV) nei neonati e nei bambini che sono a rischio aumentato di sviluppare una forma grave della malattia. Il trattamento in esame è un farmaco chiamato clesrovimab, noto anche con il codice MK-1654. Questo farmaco verrà confrontato con un altro trattamento già esistente…

    Farmaci in studio:
    • CLESROVIMAB
    • Palivizumab
    • Sodium Chloride
    Germania Spagna Ungheria Finlandia Francia Norvegia +3
  • Data di inizio: 2022-11-07

    Studio sulla sicurezza ed efficacia di MK-1654 per la prevenzione del virus respiratorio sinciziale (RSV) nei neonati sani, sia pretermine che a termine.

    Arruolamento concluso

    2 1 1

    Lo studio clinico si concentra sulla prevenzione del virus respiratorio sinciziale (RSV) nei neonati sani, sia pre-termine che a termine. Il trattamento in esame è un farmaco sperimentale chiamato MK-1654, sviluppato da Merck & Co. Inc. L’obiettivo principale dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza di MK-1654 rispetto a un placebo, osservando l’incidenza di…

    Malattie in studio:
    • Infezione da virus respiratorio sinciziale
    Romania Finlandia Francia Italia Danimarca Polonia +1
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Farmaci sperimentali in questa sede

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Patologie oggetto di studio in questa sede

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