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Studi clinici a Garmisch-Partenkirchen

3 studi clinici a Garmisch-Partenkirchen, Germania in 1 centro di ricerca. Ogni studio figura nel registro UE degli studi clinici e viene aggiornato ogni giorno.

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Garmisch-Partenkirchen in breve
3
studi clinici
  • Non ancora in reclutamento0
  • Studi per bambini0
  • Centri di ricerca1
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Garmisch-Partenkirchen: 3 studi

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Leucemia linfocitica cronica

In reclutamento
Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Acalabrutinib
  • Promotore:University Of Cologne

Esofagite eosinofila

Non in reclutamento
Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Cendakimab
  • Promotore:Celgene International II S.a.r.l.

Fibrodisplasia ossificante progressiva

Non in reclutamento
Farmaco in studio
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:18–64 anni
  • Principi attivi:SARACATINIB
  • Promotore:Amsterdam UMC Stichting

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Ricerca clinica a Garmisch-Partenkirchen

Che cosa dice il registro sulla ricerca nel paese

01 Garmisch-Partenkirchen
Malattie ematologiche e linfatiche
A Garmisch-Partenkirchen si svolgono studi nell’area delle malattie ematologiche e linfatiche, con focus sulla leucemia linfatica cronica ad alto rischio. La ricerca valuta nuove combinazioni terapeutiche per migliorare il controllo della malattia e prolungare la sopravvivenza libera da progressione. Leucemia linfatica cronica ad alto rischio Valutazione di combinazioni di trattamento innovative Obiettivo di migliorare l’efficacia clinica Questi studi mirano a capire se approcci terapeutici più completi possano offrire risultati migliori nei pazienti con fattori di rischio genetici sfavorevoli.
Malattie muscoloscheletriche
Nell’ambito delle malattie muscoloscheletriche, la ricerca si concentra sulla Fibrodyplasia Ossificante Progressiva, una patologia rara caratterizzata da formazione ossea anomala. Gli studi in corso stanno esaminando trattamenti pensati per contenere questo processo e valutarne sicurezza e tollerabilità. Fibrodyplasia Ossificante Progressiva (FOP) Studio della formazione ossea anomala Ricerca di terapie per migliorare il controllo della malattia L’obiettivo è offrire nuove opzioni a pazienti con una condizione complessa e poco comune, dove il bisogno clinico resta elevato.
Apparato digerente e fenomeni orali
Nel campo dei fenomeni fisiologici dell’apparato digerente e orale, i trial riguardano l’esofagite eosinofila. La ricerca valuta la sicurezza a lungo termine e la tollerabilità di una nuova terapia, con l’obiettivo di migliorare la gestione di questa infiammazione cronica dell’esofago. Esofagite eosinofila Studio della sicurezza nel lungo periodo Attenzione al sollievo dei sintomi e al controllo della malattia Questo filone di ricerca è rilevante per adulti e adolescenti con una condizione che può influire in modo significativo su alimentazione e benessere quotidiano.
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