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Edegem

  • Data di inizio: 2025-09-16

    Studio di TORL-1-23 per donne con carcinoma ovarico avanzato resistente al platino, carcinoma peritoneale primario e carcinoma delle tube di Falloppio che esprimono CLDN6

    Reclutamento in corso

    2 1 1 1

    Questo studio clinico esamina un nuovo trattamento per pazienti con cancro ovarico, cancro del peritoneo e cancro delle tube di Falloppio in stato avanzato. Il farmaco in studio, chiamato TORL-1-23, è un tipo di anticorpo monoclonale che viene somministrato attraverso infusione endovenosa. Durante il trattamento, i pazienti riceveranno anche un medicinale chiamato pegfilgrastim, che aiuta…

    Farmaci indagati:
    • HUMANISED IGG1 MONOCLONAL ANTIBODY AGAINST CLDN6 CONJUGATED TO MONOMETHYL AURISTATIN E VIA A CATHEPSIN HYDROLYSABLE DIPEPTIDE VC LINKER
    • Glatiramer Acetate
    Irlanda Belgio Austria Francia Germania Spagna +2
  • Data di inizio: 2025-08-27

    Studio di confronto tra RMC-6236 e docetaxel in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule metastatico con mutazioni RAS già trattati in precedenza

    Reclutamento in corso

    3 1 1 1

    Questo studio clinico si concentra sul trattamento del carcinoma polmonare non a piccole cellule, un tipo di tumore al polmone in fase avanzata o metastatica. La ricerca confronta due trattamenti: il nuovo farmaco RMC-6236, che viene assunto sotto forma di compresse per via orale, e il docetaxel, un farmaco chemioterapico che viene somministrato per via…

    Farmaci indagati:
    • Rmc-6236
    • Docetaxel
    Polonia Belgio Germania Italia Paesi Bassi Irlanda +2
  • Data di inizio: 2023-05-26

    Studio di fase 1/2 per valutare IMC-F106C in monoterapia e in combinazione con inibitori del checkpoint immunitario in pazienti HLA-A*02:01 positivi con tumori PRAME-positivi avanzati

    Reclutamento in corso

    2 1 1 1

    Questo studio clinico valuta un nuovo farmaco chiamato IMC-F106C (brenetafusp) per il trattamento di tumori avanzati PRAME-positivi. Il farmaco viene studiato sia da solo che in combinazione con altri farmaci tra cui pembrolizumab, tebentafusp, paclitaxel, gemcitabina, dabrafenib, trametinib, bevacizumab, carboplatino, osimertinib, docetaxel, pemetrexed, decitabina e doxorubicina liposomiale. Lo studio è diviso in due fasi: nella…

    Farmaci indagati:
    • Pembrolizumab
    • Tebentafusp
    • Paclitaxel Albumin-Bound
    Francia Spagna Austria Belgio Germania Irlanda +4
  • Data di inizio: 2025-11-03

    Studio di confronto tra sonrotoclax con anticorpi anti-CD20 e venetoclax con rituximab in pazienti con leucemia linfatica cronica o linfoma linfocitico a piccole cellule recidivante/refrattario

    Reclutamento in corso

    3 1 1 1

    Questo studio clinico esamina il trattamento della leucemia linfatica cronica e del linfoma linfocitico piccolo che sono recidivati o diventati resistenti alle terapie precedenti. Lo studio confronta l’efficacia di due diversi regimi di trattamento: il primo utilizza il farmaco sperimentale sonrotoclax in combinazione con gli anticorpi obinutuzumab o rituximab, mentre il secondo utilizza venetoclax più…

    Farmaci indagati:
    • Venetoclax
    • Rituximab
    • N-[4-({[(1R,4R)-4-Hydroxy-4-Methylcyclohexyl]Methyl}Amino)-3- Nitrobenzene-1-Sulfonyl]-4-(2-{(2S)-2-[2-(Propan-2-Yl)Phenyl]Pyrrolidin1-Yl}-7-Azaspiro[3.5]Nonan-7-Yl)-2-[(1H-Pyrrolo[2,3-B]Pyridin-5- Yl)Oxy]Benzamide
    Francia Svezia Repubblica Ceca Austria Belgio Germania +6
  • Data di inizio: 2025-07-14

    Studio clinico per valutare l’efficacia di seladelpar in pazienti con colangite biliare primitiva (CBP) e cirrosi compensata

    Reclutamento in corso

    3 1

    Questo studio clinico esamina un trattamento per la Colangite Biliare Primaria (PBC), una malattia cronica del fegato che colpisce i piccoli dotti biliari. La ricerca valuterà l’efficacia di un farmaco chiamato seladelpar in pazienti che hanno la PBC con cirrosi compensata. Il farmaco viene somministrato sotto forma di capsule per via orale in due diversi…

    Farmaci indagati:
    • Seladelpar
    Germania Italia Francia Ungheria Grecia Repubblica Ceca +6
  • Data di inizio: 2025-10-10

    Studio sulla Sicurezza ed Efficacia di Bexicaserin per le Crisi nei Bambini e Adulti con Encefalopatia Epilettica e dello Sviluppo

    Reclutamento in corso

    3 1

    Questo studio clinico di fase 3 è progettato per valutare la sicurezza a lungo termine e l’efficacia del farmaco sperimentale bexicaserin (LP352) nel trattamento delle crisi epilettiche in bambini e adulti affetti da encefalopatia epilettica e dello sviluppo. L’encefalopatia epilettica e dello sviluppo è un gruppo di disturbi neurologici gravi caratterizzati da crisi epilettiche frequenti…

    Farmaci indagati:
    • BEXICASERIN HYDROCHLORIDE
    Paesi Bassi Lettonia Italia Francia Portogallo Belgio +2
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Farmaci in fase di ricerca in questa posizione

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I, II, III refrattario Linfoma diffuso a grandi cellule B Linfoma diffuso a grandi cellule B refrattario Linfoma follicolare Linfoma linfocitico a piccole cellule B Linfoma non-Hodgkin Linfoma periferico a cellule T non specificato Malattia a cellule falciformi Malattia coronarica Malattia critica Malattia cronica del trapianto contro l'ospite Malattia da anticorpi anti-membrana basale glomerulare Malattia da reflusso gastroesofageo Malattia di Fabry Malattia di Hodgkin Malattia epatica associata a disfunzione metabolica Malattia infiammatoria intestinale Malattia polmonare ostruttiva cronica Malignità ematologica Mastocitosi sistemica Mastocitosi sistemica indolente Medulloblastoma Melanoma maligno Mesotelioma maligno della pleura Miastenia gravis Mielofibrosi Mieloma plasmacellulare Mieloma plasmacellulare refrattario Miocardite Morbo di Crohn Mucopolisaccaridosi Mucopolisaccaridosi II Mutazione del gene EGFR Mutazione del gene K-ras Narcolessia Nefroblastoma Nefropatia da IgA 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