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Studio sull'efficacia e la sicurezza di BO-112 in pazienti con carcinoma basocellulare primario operabile a basso o alto rischio

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Studio di bioequivalenza singola dose per valutare l’interazione farmacocinetica tra ramipril e indapamide in volontari sani a digiuno

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Studio sull'efficacia e la sicurezza di tulisokibart in persone con idrosadenite suppurativa da moderata a grave

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Studio di fase I su volontari sani con obesità per confrontare orlistat (EMP22) e orlistat di riferimento, e valutare la combinazione acarbose‑orlistat (EMP16)

Studio di fase I su volontari sani con obesità per confrontare orlistat (EMP22) e orlistat di riferimento, e valutare la combinazione acarbose‑orlistat (EMP16)

Studio sull'effetto di BI 425809 su etinilestradiolo e levonorgestrel in donne sane premenopausali

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Studio di bioequivalenza del paracetamolo compresse orodispersibili 500 mg rispetto a soluzione orale 100 mg/ml in volontari sani a digiuno

Studio sull'effetto di nirmatrelvir e ritonavir sulla rosuvastatina in volontari adulti sani

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Studio di XL092 e pembrolizumab rispetto a pembrolizumab nel trattamento del carcinoma squamocellulare della testa e del collo ricorrente o metastatico con PD-L1 positivo

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Studio sulla sicurezza di RCT2100 e ivacaftor in persone con fibrosi cistica

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Studio di fase 1b su MK-0482 in pazienti adulti con leucemia mieloide acuta o leucemia mielomonocitica cronica recidivante o refrattaria

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Serplulimab in associazione a chemioterapia e radioterapia nei pazienti con carcinoma polmonare a piccole cellule in stadio limitato (LS-SCLC)

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Studio di bioequivalenza di pitolisant (nuove formulazioni) in volontari sani maschi per la narcolessia

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