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Studio di efficacia e sicurezza di cenegermin nel trattamento del difetto epiteliale corneale persistente in pazienti con difetto epiteliale corneale persistente (PCED)

Farmaco autorizzato
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Cenegermin

Studio sull'uso di collirio all'insulina per pazienti con difetto persistente dell'epitelio corneale

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:SpagnaSpagna
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Insulin Human

Studio clinico sulla sicurezza ed efficacia del gel oftalmico lufepirsen per pazienti con difetti persistenti dell'epitelio corneale

Farmaco in studio
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Lufepirsen
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