L’ascesso del peritoneo è una condizione medica grave in cui si accumula pus in sacche all’interno dell’addome, creando aree infette che richiedono attenzione medica urgente.

L’asfissia neonatale è una condizione medica grave in cui un neonato non riceve abbastanza ossigeno prima, durante o immediatamente dopo la nascita. Questa carenza di ossigeno può causare danni permanenti agli organi, in particolare al cervello, e richiede un intervento medico immediato per prevenire complicazioni gravi o la morte.

L’asma è una malattia cronica dei polmoni che rende difficile la respirazione per milioni di persone in tutto il mondo.

L’asma infantile è una malattia polmonare cronica che colpisce milioni di bambini in tutto il mondo, causando gonfiore e restringimento delle vie aeree, rendendo difficile la respirazione.

L’aspergillosi broncopolmonare allergica è una condizione polmonare che si verifica quando il sistema immunitario reagisce in modo eccessivo a un fungo comune presente nel terreno e nelle piante in decomposizione, causando infiammazione e problemi respiratories nelle persone con asma o fibrosi cistica.

L’asplenia indica l’assenza della milza o una milza che non funziona più correttamente.

L’assenza congenita dei dotti biliari, conosciuta anche come atresia biliare, è una condizione epatica rara e grave che colpisce i neonati, in cui i tubicini che trasportano il liquido digestivo dal fegato si bloccano o sono assenti, causando un accumulo di bile che danneggia rapidamente il fegato nei primi mesi di vita.

L’astenia oncologica è un esaurimento profondo e persistente sperimentato dalle persone con cancro che va ben oltre la normale stanchezza. A differenza della fatica provata dopo una giornata impegnativa, questo tipo di spossatezza non migliora con il riposo o il sonno e può influenzare ogni aspetto della vita quotidiana, dai compiti semplici alle relazioni e al lavoro.

L’astrocitoma maligno è un tipo di tumore del cervello o del midollo spinale che si sviluppa da cellule a forma di stella chiamate astrociti, che normalmente sostengono le cellule nervose nel sistema nervoso centrale.

L’atassia cerebellare è una condizione neurologica che altera la parte del cervello responsabile dell’equilibrio e della coordinazione, rendendo i movimenti quotidiani incerti e goffi.

L’atassia di Friedreich è una rara malattia ereditaria che danneggia lentamente il sistema nervoso, compromettendo il movimento, l’equilibrio e la coordinazione. Inizia tipicamente durante l’infanzia e rende progressivamente più difficile camminare, può anche colpire il cuore, anche se il percorso di ogni persona con questa condizione è unico.

L’atassia ereditaria rappresenta un gruppo complesso di condizioni neurologiche ereditarie che colpiscono la coordinazione, l’equilibrio e il movimento, con un impatto su migliaia di famiglie in tutto il mondo e presentando sfide uniche per coloro che convivono con questi disturbi progressivi.

L’atassia telangectasia è una rara condizione ereditaria che progressivamente toglie alla persona la capacità di coordinare i propri movimenti, indebolendo al tempo stesso il sistema immunitario e aumentando il rischio di cancro.

L’atetosi è un disturbo del movimento caratterizzato da movimenti lenti, involontari e contorti che colpiscono tipicamente mani, piedi, braccia, gambe e talvolta viso, collo e lingua, rendendo difficili le attività quotidiane e peggiorando spesso quando una persona cerca di controllare questi movimenti.

L’atresia esofagea è un raro difetto congenito in cui l’esofago del bambino non si forma correttamente, rendendo impossibile deglutire o mangiare normalmente. La maggior parte dei bambini con questa condizione necessita di un intervento chirurgico subito dopo la nascita per connettere le parti separate dell’esofago in modo che possano alimentarsi e crescere.

L’atrofia muscolare bulbospinale, anche chiamata malattia di Kennedy, è una rara condizione genetica che provoca un progressivo indebolimento e perdita dei muscoli nel corso del tempo, colpendo principalmente gli uomini adulti e progredendo lentamente nell’arco di molti decenni.

L’atrofia muscolare spinale è una condizione genetica che indebolisce progressivamente i muscoli in tutto il corpo, colpendo le persone in modi diversi a seconda di quando compaiono i primi sintomi e di quanto rapidamente la malattia progredisce.

L’atrofia ottica rappresenta una condizione seria in cui il nervo ottico—il cavo vitale che collega gli occhi al cervello—inizia a deteriorarsi e a consumarsi, potenzialmente portando a perdita irreversibile della vista o addirittura alla cecità se non viene affrontata.

L’atrofia ottica ereditaria è un gruppo di disturbi oculari ereditari che danneggiano il nervo ottico, il cavo vitale che collega gli occhi al cervello. Queste condizioni portano a una perdita progressiva della vista che colpisce entrambi gli occhi e può iniziare nell’infanzia o nella giovane età adulta, a seconda del tipo specifico della malattia.

L’atrofia sistemica multipla è una rara malattia cerebrale che progressivamente toglie alla persona la capacità di controllare i propri movimenti e le funzioni automatiche del corpo. Questa condizione progressiva colpisce gli adulti, solitamente a partire dai 50 anni, e porta a una combinazione di problemi di equilibrio, rigidità muscolare, controllo della pressione arteriosa e altre funzioni vitali a cui la maggior parte delle persone non pensa mai.

Un attacco ischemico transitorio, comunemente noto come TIA, è un blocco temporaneo del flusso sanguigno al cervello che causa sintomi simili a quelli di un ictus e che solitamente si risolvono entro minuti o ore. Sebbene i sintomi scompaiano, un TIA rappresenta un segnale di allarme critico che indica che un ictus più grave potrebbe essere imminente, rendendo essenziale l’attenzione medica immediata anche dopo la scomparsa dei sintomi.

L’attenuazione della cardiotossicità della chemioterapia si riferisce alle strategie e ai trattamenti volti a ridurre o prevenire il danno cardiaco causato dai farmaci antitumorali.

L’autoinfiammazione con enterocolite infantile è una rara condizione genetica che inizia molto precocemente nella vita, causando grave infiammazione in tutto il corpo e seri problemi intestinali nei neonati. La malattia segue un andamento in cui i bambini lottano con l’infiammazione intestinale che spesso migliora nel tempo, ma episodi di febbre periodica e altre riacutizzazioni infiammatorie continuano nella vita successiva.