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Sinusite cronica Studi clinici

Studi clinici: Sinusite cronica

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2 studi clinici su questa malattia

Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Dexamethasone
  • Promotore:Lyra Therapeutics Inc.

Sinusite batterica+1

Non in reclutamento
Farmaco autorizzato
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Azithromycin
  • Promotore:Centre Hospitalier Intercommunal Creteil
Vedi tutti gli studi (2) →filtro applicato: malattia = Sinusite cronica

In breve

La sinusite cronica è una condizione che causa infiammazione prolungata dei seni paranasali, provocando sintomi come congestione nasale, dolore facciale e secrezioni nasali. Attualmente sono in corso 2 studi clinici che valutano nuovi approcci terapeutici per i pazienti adulti che non hanno risposto adeguatamente ai trattamenti convenzionali.

La sinusite cronica, nota anche come rinosinusite cronica (CRS), è una patologia caratterizzata da un'infiammazione persistente dei seni paranasali e delle vie nasali che dura almeno 12 settimane. Questa condizione può influenzare significativamente la qualità della vita dei pazienti, causando sintomi debilitanti e resistenza ai trattamenti standard. Attualmente sono disponibili 2 studi clinici che stanno valutando trattamenti innovativi per questa condizione.

Studi clinici disponibili

Studio sull'efficacia e la sicurezza di LYR-210 e desametasone per il trattamento della sinusite cronica in adulti senza polipi nasali

Località: Belgio, Bulgaria, Germania, Ungheria, Polonia

Questo studio clinico si concentra sul trattamento della rinosinusite cronica (CRS) negli adulti utilizzando il sistema LYR-210, un dispositivo innovativo per l'inalazione di polvere contenente il principio attivo mometasone furoato. Lo studio è progettato per pazienti che non hanno polipi nasali e non hanno risposto adeguatamente ai trattamenti medici precedenti.

Il sistema LYR-210 viene somministrato come un impianto collocato nella cavità nasale, progettato per rilasciare il farmaco nel tempo direttamente nel sito dell'infiammazione. Questo approccio mira a ridurre l'infiammazione e migliorare il drenaggio dei seni paranasali. Lo studio confronta l'efficacia di questo trattamento con una procedura fittizia (sham procedure) utilizzata a scopo comparativo.

Criteri di inclusione principali:

  • Età pari o superiore a 18 anni
  • Diagnosi confermata di rinosinusite cronica
  • Malattia etmoidale bilaterale confermata da tomografia computerizzata (TC)
  • Almeno due precedenti trattamenti medici
  • Disponibilità a cancellare o posticipare eventuali interventi chirurgici ai seni paranasali programmati durante lo studio

Criteri di esclusione: Pazienti con polipi nasali, donne in gravidanza o in allattamento, pazienti con altri problemi di salute significativi che potrebbero interferire con lo studio, e pazienti che non sono in grado di seguire le procedure dello studio.

Lo studio ha una durata di circa 24 settimane, durante le quali vengono monitorati i cambiamenti nei sintomi cardinali della CRS: ostruzione nasale, dolore facciale e secrezione nasale. Viene utilizzato anche il test Sino-Nasal Outcome Test (SNOT-22) per valutare l'impatto sulla qualità della vita.

Studio sull'azitromicina per il trattamento della sinusite cronica in adulti

Località: Francia

Questo studio clinico valuta l'efficacia dell'azitromicina, un antibiotico macrolide, nel trattamento della rinosinusite cronica resistente ai trattamenti standard. Lo studio si concentra specificamente su pazienti con rinosinusite purulenta persistente che non ha mostrato miglioramenti nonostante almeno due cicli di antibiotici.

L'azitromicina viene somministrata per via orale per un periodo continuativo di tre mesi. L'obiettivo principale dello studio è valutare se questo trattamento prolungato possa migliorare la qualità della vita dei pazienti riducendo i sintomi come la congestione nasale, il dolore facciale e le secrezioni nasali.

Criteri di inclusione principali:

  • Età compresa tra 18 e 70 anni
  • Rinosinusite cronica presente da più di 12 settimane, confermata da esame endoscopico nasale e TC
  • Rinosinusite purulenta persistente che non è migliorata nonostante almeno due cicli di antibiotici
  • Iscrizione a un piano di assicurazione sanitaria

Criteri di esclusione: Pazienti con altri problemi di salute significativi non correlati a malattie otorinolaringoiatriche, partecipazione ad altri studi clinici, interventi chirurgici otorinolaringoiatrici negli ultimi 3 mesi, gravidanza o allattamento, allergie note ai farmaci dello studio, e condizioni di salute mentale che potrebbero compromettere la partecipazione.

Durante lo studio, i partecipanti vengono sottoposti a valutazioni regolari che includono endoscopia nasale, TC dei seni paranasali e questionari sulla qualità della vita (SNOT-22). Lo studio monitora anche la frequenza delle infezioni sinusali, la necessità di antibiotici aggiuntivi e l'impatto del trattamento sulle attività quotidiane, inclusa la capacità lavorativa e il senso dell'olfatto.

Questa guida ti aiuta a capire la malattia. Non sostituisce il colloquio con il tuo medico, che conosce la tua situazione meglio di chiunque altro.

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