Valutazione dei metodi di somministrazione dell'ossigeno durante la ventilazione monopolmonare in pazienti sottoposti a chirurgia di resezione polmonare
Localizzazione: Spagna
Questo studio clinico esamina diversi metodi di somministrazione dell'ossigeno durante la chirurgia di resezione polmonare. Questo tipo di intervento comporta la rimozione di una porzione del polmone e richiede un supporto respiratorio speciale durante la procedura. Lo studio utilizza ossigeno medicale, che è un gas compresso che i pazienti respirano attraverso attrezzature speciali durante l'intervento.
La ricerca mira a scoprire come diversi modi di fornire ossigeno al lato non operato del polmone durante l'intervento possano influenzare il recupero e le complicanze successive. Lo studio utilizzerà tre diverse tecniche per somministrare ossigeno al polmone che non viene operato mentre il paziente è sotto anestesia. Durante l'intervento, un polmone viene temporaneamente escluso dalla respirazione, in quella che viene chiamata ventilazione monopolmonare.
I pazienti che partecipano a questo studio riceveranno uno dei tre diversi metodi di somministrazione dell'ossigeno durante l'intervento. L'équipe medica monitorerà vari aspetti del recupero post-operatorio, tra cui la qualità della respirazione, il recupero complessivo e la durata della degenza ospedaliera. Lo studio analizzerà anche determinate sostanze nel sangue e nel liquido polmonare che possono mostrare come il corpo risponde all'intervento.
Criteri di inclusione principali:
- Età minima di 18 anni
- Intervento chirurgico di resezione polmonare programmato che richiede l'uso di un tubo a doppio lume per separare i polmoni durante l'operazione
- Capacità di fornire consenso informato volontario
- Capacità legale di prendere decisioni autonome
Criteri di esclusione principali:
- Età inferiore a 18 anni o superiore a 65 anni
- Gravidanza o allattamento
- Storia di precedente chirurgia toracica
- Malattia polmonare grave nota (come asma grave o broncopneumopatia cronica ostruttiva)
- Malattie cardiovascolari gravi
- Indice di massa corporea (IMC) superiore a 35
- Partecipazione a un altro studio clinico negli ultimi 30 giorni
Studio sulla lidocaina e il solfato di magnesio per pazienti sottoposti a chirurgia polmonare con chirurgia toracica video-assistita (VATS)
Localizzazione: Spagna
Questo studio clinico si concentra sui pazienti sottoposti a chirurgia di resezione polmonare utilizzando un metodo chiamato chirurgia toracica video-assistita (VATS). La ricerca sta valutando l'uso di due farmaci, lidocaina e solfato di magnesio, per verificare se possano aiutare a ridurre il fabbisogno di farmaci antidolorifici, in particolare morfina, nelle prime 24 ore dopo l'intervento. La lidocaina è comunemente utilizzata come anestetico locale per anestetizzare i tessuti in un'area specifica, mentre il solfato di magnesio viene spesso utilizzato per trattare bassi livelli di magnesio e altre condizioni.
Lo scopo dello studio è determinare se la somministrazione di questi farmaci tramite infusione endovenosa durante l'intervento possa diminuire la quantità di morfina necessaria successivamente. I pazienti riceveranno i farmaci dello studio o un placebo durante l'intervento. Lo studio monitorerà vari risultati, tra cui la quantità di morfina utilizzata, i livelli di dolore e le eventuali complicanze che potrebbero insorgere dopo l'intervento.
I partecipanti saranno osservati per la qualità del recupero, inclusa la capacità polmonare e la salute generale, per valutare l'efficacia e la sicurezza del trattamento. Lo studio mira a fornire informazioni preziose per migliorare la gestione del dolore e il recupero dei pazienti sottoposti a chirurgia polmonare con VATS.
Criteri di inclusione principali:
- Età pari o superiore a 18 anni
- Intervento chirurgico programmato per rimuovere un tumore polmonare utilizzando la videotoracoscopia
- Consenso informato fornito dal paziente o dal suo rappresentante
- Capacità di seguire tutti i requisiti dello studio clinico
Criteri di esclusione principali:
- Pazienti che non si sottopongono a chirurgia polmonare con tecnica VATS
- Pazienti al di fuori della fascia di età specificata per lo studio
- Pazienti appartenenti a popolazioni vulnerabili
Farmaci utilizzati: La lidocaina viene somministrata per via endovenosa durante l'intervento di resezione polmonare per aiutare a ridurre il dolore e potenzialmente diminuire il fabbisogno di morfina dopo l'operazione. Il solfato di magnesio viene anch'esso somministrato per via endovenosa durante l'intervento per verificare se possa contribuire a ridurre il dolore e abbassare la quantità di morfina necessaria dopo l'intervento.
Studio degli effetti della dexmedetomidina sulla qualità del sonno e sull'affaticamento dopo interventi chirurgici maggiori in pazienti anziani di età pari o superiore a 60 anni
Localizzazione: Belgio
Questo studio si concentra su pazienti anziani di età pari o superiore a 60 anni sottoposti a chirurgia toracoscopica di resezione polmonare. La ricerca esamina come la dexmedetomidina, somministrata durante la prima notte dopo l'intervento, influenzi la qualità del sonno e il recupero. Questo farmaco viene somministrato tramite infusione endovenosa insieme a una soluzione di cloruro di sodio.
L'obiettivo principale di questa ricerca è determinare se l'uso della dexmedetomidina durante la notte dopo un intervento chirurgico maggiore possa migliorare la qualità del sonno e ridurre l'affaticamento post-operatorio e la debolezza muscolare. Il farmaco verrà somministrato come infusione attraverso una vena durante la prima notte successiva all'operazione.
Durante lo studio, i ricercatori monitoreranno vari aspetti del recupero, tra cui i modelli di sonno, la forza fisica, i livelli di affaticamento e il benessere generale. Utilizzeranno diversi questionari e test per misurare quanto bene i pazienti si riprendono dopo l'intervento. Lo studio analizzerà anche l'attività cerebrale durante il sonno e monitorerà varie sostanze chimiche del corpo che indicano quanto bene il corpo sta guarendo dopo l'intervento.
Criteri di inclusione principali:
- Età pari o superiore a 60 anni
- Intervento chirurgico toracoscopico di resezione polmonare programmato
- Può partecipare sia maschi che femmine
- Capacità di sottoporsi a intervento chirurgico maggiore
- Disponibilità a ricevere il farmaco durante la prima notte dopo l'intervento
- Disponibilità a far monitorare la qualità del sonno dopo l'intervento
Criteri di esclusione principali:
- Età inferiore a 60 anni
- Allergie o sensibilità note al farmaco dello studio (dexmedetomidina)
- Gravi condizioni cardiache che potrebbero influenzare la frequenza cardiaca o la pressione sanguigna
- Storia di disturbi del sonno o attuale assunzione di farmaci per il sonno
- Problemi epatici o renali che potrebbero influenzare il modo in cui il corpo metabolizza i farmaci
- Gravidanza o allattamento
- Incapacità di fornire consenso informato
Farmaco utilizzato: La dexmedetomidina è un farmaco sedativo che aiuta i pazienti a rilassarsi e dormire. Funziona agendo su determinate sostanze chimiche naturali nel cervello. In questo studio, viene somministrata durante la notte dopo l'intervento per aiutare i pazienti anziani a dormire meglio. Questo farmaco è comunemente utilizzato nelle unità di terapia intensiva e durante le procedure chirurgiche.
Spagna